• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Synthesis and antiviral activity of 4,6-disubstituted pyrimido[4,5-b]indole ribonucleosides

M. Tichý, R. Pohl, HY. Xu, YL. Chen, F. Yokokawa, PY. Shi, M. Hocek

. 2012 ; 20 (20) : 6123-33.

Jazyk angličtina Země Anglie, Velká Británie

Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc13012456

A series of new pyrimido[4,5-b]indole ribonucleosides bearing phenyl or hetaryl group at position 4 has been prepared by selective Pd-catalyzed cross-coupling reactions of the corresponding protected 4,6-dichloropyrimido[4,5-b]indole ribonucleoside with (het)arylboronic acids or stannanes followed by deprotection. Further cross-couplings under harsher conditions and employing X-Phos ligand proceeded at the position 6 leading to 4,6-disubstituted pyrimido[4,5-b]indole ribonucleosides. Some of these compounds displayed antiviral activity against Dengue virus.

Citace poskytuje Crossref.org

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc13012456
003      
CZ-PrNML
005      
20130603225558.0
007      
ta
008      
130404s2012 enk f 000 0|eng||
009      
AR
024    7_
$a 10.1016/j.bmc.2012.08.021 $2 doi
035    __
$a (PubMed)22985963
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a eng
044    __
$a enk
100    1_
$a Tichý, Michal $u Institute of Organic Chemistry and Biochemistry, Academy of Sciences of the Czech Republic, Gilead Sciences & IOCB Research Center, Flemingovo nam. 2, CZ-16610 Prague 6, Czech Republic.
245    10
$a Synthesis and antiviral activity of 4,6-disubstituted pyrimido[4,5-b]indole ribonucleosides / $c M. Tichý, R. Pohl, HY. Xu, YL. Chen, F. Yokokawa, PY. Shi, M. Hocek
520    9_
$a A series of new pyrimido[4,5-b]indole ribonucleosides bearing phenyl or hetaryl group at position 4 has been prepared by selective Pd-catalyzed cross-coupling reactions of the corresponding protected 4,6-dichloropyrimido[4,5-b]indole ribonucleoside with (het)arylboronic acids or stannanes followed by deprotection. Further cross-couplings under harsher conditions and employing X-Phos ligand proceeded at the position 6 leading to 4,6-disubstituted pyrimido[4,5-b]indole ribonucleosides. Some of these compounds displayed antiviral activity against Dengue virus.
650    _2
$a antivirové látky $x chemická syntéza $x farmakologie $x toxicita $7 D000998
650    _2
$a katalýza $7 D002384
650    _2
$a nádorové buněčné linie $7 D045744
650    _2
$a proliferace buněk $x účinky léků $7 D049109
650    _2
$a virus dengue $x účinky léků $x metabolismus $7 D003716
650    _2
$a buňky Hep G2 $7 D056945
650    _2
$a Hepacivirus $x účinky léků $x metabolismus $7 D016174
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a indoly $x chemie $7 D007211
650    _2
$a palladium $7 D010165
650    _2
$a pyrimidiny $x chemie $7 D011743
650    _2
$a ribonukleosidy $x chemická syntéza $x farmakologie $x toxicita $7 D012263
650    _2
$a replikace viru $x účinky léků $7 D014779
655    _2
$a časopisecké články $7 D016428
655    _2
$a práce podpořená grantem $7 D013485
700    1_
$a Pohl, Radek
700    1_
$a Xu, Hao Ying
700    1_
$a Chen, Yen-Liang
700    1_
$a Yokokawa, Fumiaki
700    1_
$a Shi, Pei-Yong
700    1_
$a Hocek, Michal
773    0_
$w MED00000769 $t Bioorganic & medicinal chemistry $x 1464-3391 $g Roč. 20, č. 20 (2012), s. 6123-33
856    41
$u https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22985963 $y Pubmed
910    __
$a ABA008 $b sig $c sign $y a $z 0
990    __
$a 20130404 $b ABA008
991    __
$a 20130603230010 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 975654 $s 810737
BAS    __
$a 3
BAS    __
$a PreBMC
BMC    __
$a 2012 $b 20 $c 20 $d 6123-33 $i 1464-3391 $m Bioorganic & medicinal chemistry $n Bioorg Med Chem $x MED00000769
LZP    __
$a Pubmed-20130404

Najít záznam

Citační ukazatele

Možnosti archivace