-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Transcription factors Fli1 and EKLF in the differentiation of megakaryocytic and erythroid progenitor in 5q- syndrome and in Diamond-Blackfan anemia
R. Neuwirtova, O. Fuchs, M. Holicka, M. Vostry, A. Kostecka, H. Hajkova, A. Jonasova, J. Cermak, R. Cmejla, D. Pospisilova, M. Belickova, M. Siskova, I. Hochova, J. Vondrakova, D. Sponerova, E. Kadlckova, L. Novakova, J. Brezinova, K. Michalova,
Jazyk angličtina Země Německo
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
Grantová podpora
NT13836
MZ0
CEP - Centrální evidence projektů
Digitální knihovna NLK
Plný text - Článek
Zdroj
NLK
ProQuest Central
od 1997-03-01 do Před 1 rokem
Medline Complete (EBSCOhost)
od 2000-01-01 do Před 1 rokem
Nursing & Allied Health Database (ProQuest)
od 1997-03-01 do Před 1 rokem
Health & Medicine (ProQuest)
od 1997-03-01 do Před 1 rokem
- MeSH
- buňky kostní dřeně metabolismus MeSH
- chromozomální delece MeSH
- CpG ostrůvky MeSH
- Diamondova-Blackfanova anemie genetika metabolismus MeSH
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- erytropoéza genetika MeSH
- genetická transkripce MeSH
- kvantitativní polymerázová řetězová reakce MeSH
- leukocyty mononukleární metabolismus MeSH
- lidé MeSH
- lidské chromozomy, pár 5 genetika metabolismus MeSH
- makrocytární anemie genetika metabolismus MeSH
- messenger RNA biosyntéza krev MeSH
- mladiství MeSH
- mladý dospělý MeSH
- myelodysplastické syndromy genetika metabolismus MeSH
- protoonkogenní protein c-fli-1 biosyntéza genetika fyziologie MeSH
- ribozomální proteiny fyziologie MeSH
- transkripční faktory Krüppel-like biosyntéza genetika fyziologie MeSH
- trombopoéza genetika MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mladý dospělý MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
Friend leukemia virus integration 1 (Fli1) and erythroid Krüppel-like factor (EKLF) participate under experimental conditions in the differentiation of megakaryocytic and erythroid progenitor in cooperation with other transcription factors, cytokines, cytokine receptors, and microRNAs. Defective erythropoiesis with refractory anemia and effective megakaryopoiesis with normal or increased platelet count is typical for 5q- syndrome. We decided to evaluate the roles of EKLF and Fli1 in the pathogenesis of this syndrome and of another ribosomopathy, Diamond-Blackfan anemia (DBA). Fli1 and EKLF mRNA levels were examined in mononuclear blood and bone marrow cells from patients with 5q- syndrome, low-risk MDS patients with normal chromosome 5, DBA patients, and healthy controls. In 5q- syndrome, high Fli1 mRNA levels in the blood and bone marrow mononuclear cells were found. In DBA, Fli1 expression did not differ from the controls. EKLF mRNA level was significantly decreased in the blood and bone marrow of 5q- syndrome and in all DBA patients. We propose that the elevated Fli1 in 5q- syndrome protects megakaryocytic cells from ribosomal stress contrary to erythroid cells and contributes to effective though dysplastic megakaryopoiesis.
Citace poskytuje Crossref.org
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc13012472
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20240903091328.0
- 007
- ta
- 008
- 130404s2013 gw f 000 0|eng||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.1007/s00277-012-1568-1 $2 doi
- 035 __
- $a (PubMed)22965552
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a eng
- 044 __
- $a gw
- 100 1_
- $a Neuwirtová, Radana, $u 1st Department of Medicine, Department of Hematology, General University Hospital, U Nemocnice 2, Prague 2, 128 00, Czech Republic. neuwirtova.radana@vfn.cz $d 1927- $7 jk01090111
- 245 10
- $a Transcription factors Fli1 and EKLF in the differentiation of megakaryocytic and erythroid progenitor in 5q- syndrome and in Diamond-Blackfan anemia / $c R. Neuwirtova, O. Fuchs, M. Holicka, M. Vostry, A. Kostecka, H. Hajkova, A. Jonasova, J. Cermak, R. Cmejla, D. Pospisilova, M. Belickova, M. Siskova, I. Hochova, J. Vondrakova, D. Sponerova, E. Kadlckova, L. Novakova, J. Brezinova, K. Michalova,
- 520 9_
- $a Friend leukemia virus integration 1 (Fli1) and erythroid Krüppel-like factor (EKLF) participate under experimental conditions in the differentiation of megakaryocytic and erythroid progenitor in cooperation with other transcription factors, cytokines, cytokine receptors, and microRNAs. Defective erythropoiesis with refractory anemia and effective megakaryopoiesis with normal or increased platelet count is typical for 5q- syndrome. We decided to evaluate the roles of EKLF and Fli1 in the pathogenesis of this syndrome and of another ribosomopathy, Diamond-Blackfan anemia (DBA). Fli1 and EKLF mRNA levels were examined in mononuclear blood and bone marrow cells from patients with 5q- syndrome, low-risk MDS patients with normal chromosome 5, DBA patients, and healthy controls. In 5q- syndrome, high Fli1 mRNA levels in the blood and bone marrow mononuclear cells were found. In DBA, Fli1 expression did not differ from the controls. EKLF mRNA level was significantly decreased in the blood and bone marrow of 5q- syndrome and in all DBA patients. We propose that the elevated Fli1 in 5q- syndrome protects megakaryocytic cells from ribosomal stress contrary to erythroid cells and contributes to effective though dysplastic megakaryopoiesis.
- 650 _2
- $a mladiství $7 D000293
- 650 _2
- $a dospělí $7 D000328
- 650 _2
- $a Diamondova-Blackfanova anemie $x genetika $x metabolismus $7 D029503
- 650 _2
- $a makrocytární anemie $x genetika $x metabolismus $7 D000748
- 650 _2
- $a buňky kostní dřeně $x metabolismus $7 D001854
- 650 _2
- $a dítě $7 D002648
- 650 _2
- $a chromozomální delece $7 D002872
- 650 _2
- $a lidské chromozomy, pár 5 $x genetika $x metabolismus $7 D002895
- 650 _2
- $a CpG ostrůvky $7 D018899
- 650 _2
- $a erytropoéza $x genetika $7 D004920
- 650 _2
- $a ženské pohlaví $7 D005260
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a transkripční faktory Krüppel-like $x biosyntéza $x genetika $x fyziologie $7 D051741
- 650 _2
- $a leukocyty mononukleární $x metabolismus $7 D007963
- 650 _2
- $a mužské pohlaví $7 D008297
- 650 _2
- $a myelodysplastické syndromy $x genetika $x metabolismus $7 D009190
- 650 _2
- $a protoonkogenní protein c-fli-1 $x biosyntéza $x genetika $x fyziologie $7 D051789
- 650 _2
- $a messenger RNA $x biosyntéza $x krev $7 D012333
- 650 _2
- $a kvantitativní polymerázová řetězová reakce $7 D060888
- 650 _2
- $a ribozomální proteiny $x fyziologie $7 D012269
- 650 _2
- $a trombopoéza $x genetika $7 D034061
- 650 _2
- $a genetická transkripce $7 D014158
- 650 _2
- $a mladý dospělý $7 D055815
- 655 _2
- $a časopisecké články $7 D016428
- 655 _2
- $a práce podpořená grantem $7 D013485
- 700 1_
- $a Fuchs, Ota $7 xx0060631
- 700 1_
- $a Holická, Monika $7 _AN051591
- 700 1_
- $a Vostrý, Martin $7 xx0321711
- 700 1_
- $a Kostečka, Arnošt $7 xx0128612
- 700 1_
- $a Hájková, Hana $7 xx0121176
- 700 1_
- $a Jonášová, Anna $7 xx0103767
- 700 1_
- $a Čermák, Jaroslav, $d 1954- $7 xx0053072
- 700 1_
- $a Čmejla, Radek $7 xx0073729
- 700 1_
- $a Pospíšilová, Dagmar $7 xx0052603
- 700 1_
- $a Beličková, Monika $7 xx0099634
- 700 1_
- $a Šišková, Magda $7 xx0103999
- 700 1_
- $a Hochová, Ivana, $d 1954- $7 mzk2006348886
- 700 1_
- $a Vondráková, Jana $7 xx0106447
- 700 1_
- $a Šponerová, Dana $7 xx0127224
- 700 1_
- $a Kadlčková, Eva $7 _AN042925
- 700 1_
- $a Nováková, Ludmila $7 _AN066932
- 700 1_
- $a Březinová, Jana, $d 1958- $7 xx0046958
- 700 1_
- $a Michalová, Kyra, $d 1942- $7 nlk19990073558
- 773 0_
- $w MED00000424 $t Annals of hematology $x 1432-0584 $g Roč. 92, č. 1 (2013), s. 11-18
- 856 41
- $u https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22965552 $y Pubmed
- 910 __
- $a ABA008 $b sig $c sign $y a $z 0
- 990 __
- $a 20130404 $b ABA008
- 991 __
- $a 20240903091325 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 975670 $s 810753
- BAS __
- $a 3
- BAS __
- $a PreBMC
- BMC __
- $a 2013 $b 92 $c 1 $d 11-18 $i 1432-0584 $m Annals of hematology $n Ann Hematol $x MED00000424
- GRA __
- $a NT13836 $p MZ0
- LZP __
- $a Pubmed-20130404