-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
A comparison of the potency of a novel bispyridinium oxime K203 and currently available oximes (obidoxime, HI-6) to counteract the acute neurotoxicity of sarin in rats
J. Kassa, J. Misik, JZ. Karasova,
Jazyk angličtina Země Anglie, Velká Británie
Typ dokumentu srovnávací studie, časopisecké články, práce podpořená grantem
NLK
Medline Complete (EBSCOhost)
od 2004-01-01 do Před 1 rokem
Wiley Online Library (archiv)
od 1997-01-01 do 2012-12-31
- MeSH
- antagonisté muskarinových receptorů terapeutické užití MeSH
- antidota škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- atropin terapeutické užití MeSH
- autonomní nervový systém účinky léků patofyziologie MeSH
- chemické bojové látky chemie toxicita MeSH
- cholinesterasové inhibitory chemie toxicita MeSH
- kombinovaná farmakoterapie MeSH
- krysa rodu rattus MeSH
- LD50 MeSH
- neurony účinky léků MeSH
- neurotoxické syndromy farmakoterapie patofyziologie MeSH
- obidoxim chlorid škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- oximy škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- potkani Wistar MeSH
- psychomotorický výkon účinky léků MeSH
- pyridinové sloučeniny škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- reaktivátory cholinesterasy škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- sarin antagonisté a inhibitory toxicita MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- krysa rodu rattus MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- srovnávací studie MeSH
- Geografické názvy
- Česká republika MeSH
The neuroprotective effects of a newly developed oxime K203 and currently available oximes (obidoxime, HI-6) in combination with atropine in rats poisoned with sarin were studied. The sarin-induced neurotoxicity was monitored using a functional observatory battery at 2 hr after sarin challenge. The results indicate that the potency of a novel bispyridinium oxime K203 to counteract sarin-induced neurotoxicity is relatively low and roughly corresponds to the neuroprotective efficacy of obidoxime. Among tested oximes, the oxime HI-6 seems to be significanlty more efficacious to counteract acute neurotoxicity of sarin than commonly used obidoxime and a newly developed oxime K203. Thus, the oxime K203 does not provide any beneficial effect for the antidotal treatment of acute poisoning with sarin in comparison with the oxime HI-6 that should be considered to be the best oxime for antidotal treatment of acute sarin poisonings.
Citace poskytuje Crossref.org
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc13012698
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20130410093230.0
- 007
- ta
- 008
- 130404s2012 enk f 000 0|eng||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.1111/j.1742-7843.2012.00897.x $2 doi
- 035 __
- $a (PubMed)22536919
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a eng
- 044 __
- $a enk
- 100 1_
- $a Kassa, Jiri $u Department of Toxicology, Faculty of Military Health Sciences, Hradec Kralove, Czech Republic. kassa@pmfhk.cz
- 245 12
- $a A comparison of the potency of a novel bispyridinium oxime K203 and currently available oximes (obidoxime, HI-6) to counteract the acute neurotoxicity of sarin in rats / $c J. Kassa, J. Misik, JZ. Karasova,
- 520 9_
- $a The neuroprotective effects of a newly developed oxime K203 and currently available oximes (obidoxime, HI-6) in combination with atropine in rats poisoned with sarin were studied. The sarin-induced neurotoxicity was monitored using a functional observatory battery at 2 hr after sarin challenge. The results indicate that the potency of a novel bispyridinium oxime K203 to counteract sarin-induced neurotoxicity is relatively low and roughly corresponds to the neuroprotective efficacy of obidoxime. Among tested oximes, the oxime HI-6 seems to be significanlty more efficacious to counteract acute neurotoxicity of sarin than commonly used obidoxime and a newly developed oxime K203. Thus, the oxime K203 does not provide any beneficial effect for the antidotal treatment of acute poisoning with sarin in comparison with the oxime HI-6 that should be considered to be the best oxime for antidotal treatment of acute sarin poisonings.
- 650 _2
- $a zvířata $7 D000818
- 650 _2
- $a antidota $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D000931
- 650 _2
- $a atropin $x terapeutické užití $7 D001285
- 650 _2
- $a autonomní nervový systém $x účinky léků $x patofyziologie $7 D001341
- 650 _2
- $a chemické bojové látky $x chemie $x toxicita $7 D002619
- 650 _2
- $a cholinesterasové inhibitory $x chemie $x toxicita $7 D002800
- 650 _2
- $a reaktivátory cholinesterasy $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D002801
- 650 _2
- $a kombinovaná farmakoterapie $7 D004359
- 650 _2
- $a LD50 $7 D007928
- 650 _2
- $a mužské pohlaví $7 D008297
- 650 _2
- $a antagonisté muskarinových receptorů $x terapeutické užití $7 D018727
- 650 _2
- $a neurony $x účinky léků $7 D009474
- 650 _2
- $a neurotoxické syndromy $x farmakoterapie $x patofyziologie $7 D020258
- 650 _2
- $a obidoxim chlorid $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D009768
- 650 _2
- $a oximy $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D010091
- 650 _2
- $a psychomotorický výkon $x účinky léků $7 D011597
- 650 _2
- $a pyridinové sloučeniny $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D011726
- 650 _2
- $a krysa rodu Rattus $7 D051381
- 650 _2
- $a potkani Wistar $7 D017208
- 650 _2
- $a sarin $x antagonisté a inhibitory $x toxicita $7 D012524
- 651 _2
- $a Česká republika $7 D018153
- 655 _2
- $a srovnávací studie $7 D003160
- 655 _2
- $a časopisecké články $7 D016428
- 655 _2
- $a práce podpořená grantem $7 D013485
- 700 1_
- $a Misik, Jan $u -
- 700 1_
- $a Karasova, Jana Zdarova $u -
- 773 0_
- $w MED00007578 $t Basic & clinical pharmacology & toxicology $x 1742-7843 $g Roč. 111, č. 5 (2012), s. 333-8
- 856 41
- $u https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22536919 $y Pubmed
- 910 __
- $a ABA008 $b sig $c sign $y a $z 0
- 990 __
- $a 20130404 $b ABA008
- 991 __
- $a 20130410093459 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 975896 $s 810979
- BAS __
- $a 3
- BAS __
- $a PreBMC
- BMC __
- $a 2012 $b 111 $c 5 $d 333-8 $i 1742-7843 $m Basic & clinical pharmacology & toxicology $n Basic Clin Pharmacol Toxicol $x MED00007578
- LZP __
- $a Pubmed-20130404