-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Polymer carriers for anticancer drugs targeted to EGF receptor
M. Studenovsky, R. Pola, M. Pechar, T. Etrych, K. Ulbrich, L. Kovar, M. Kabesova, B. Rihova,
Jazyk angličtina Země Německo
Typ dokumentu srovnávací studie, časopisecké články, práce podpořená grantem
NLK
Medline Complete (EBSCOhost)
od 2012-06-01 do Před 1 rokem
Wiley Online Library (archiv)
od 2001-01-01 do 2012-12-31
PubMed
23077133
DOI
10.1002/mabi.201200270
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- erbB receptory metabolismus MeSH
- kyseliny polymethakrylové chemická syntéza chemie terapeutické užití MeSH
- lékové transportní systémy metody MeSH
- lidé MeSH
- nádorové buněčné linie MeSH
- oligopeptidy genetika metabolismus MeSH
- pozitronová emisní tomografie MeSH
- protinádorové látky chemie metabolismus MeSH
- průtoková cytometrie MeSH
- spektrofotometrie ultrafialová MeSH
- spektrometrie hmotnostní - ionizace laserem za účasti matrice MeSH
- vysokoúčinná kapalinová chromatografie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- srovnávací studie MeSH
A novel actively targeted polymer carrier for anticancer drugs based on an N-(2-hydroxypropyl)methacrylamide copolymer (PHPMA) is proposed. An oligopeptide sequence GE7, attached to the polymer, is a specific ligand for the EGF receptor overexpressed on most tumor cells. Co-attachment of selected chemotherapeutics will therefore lead to formation of tumor-specific polymer therapeutics, further enhanced by the EPR effect. FACS measurements prove elevated binding activity of the fluorescently labeled PHPMA/GE7 conjugate in EGFR-rich cells (FaDu, MCF-7), compared to conjugates of scrambled peptides. Cell lines with low EGFR level (SW620, B16F10) bind the GE7 conjugate significantly less.
Citace poskytuje Crossref.org
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc13024235
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20130710102639.0
- 007
- ta
- 008
- 130703s2012 gw f 000 0|eng||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.1002/mabi.201200270 $2 doi
- 035 __
- $a (PubMed)23077133
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a eng
- 044 __
- $a gw
- 100 1_
- $a Studenovsky, Martin $u Institute of Macromolecular Chemistry, Academy of Sciences of the Czech Republic, Heyrovsky Sq. 2, 162 06 Prague 6, Czech Republic. studenovsky@imc.cas.cz
- 245 10
- $a Polymer carriers for anticancer drugs targeted to EGF receptor / $c M. Studenovsky, R. Pola, M. Pechar, T. Etrych, K. Ulbrich, L. Kovar, M. Kabesova, B. Rihova,
- 520 9_
- $a A novel actively targeted polymer carrier for anticancer drugs based on an N-(2-hydroxypropyl)methacrylamide copolymer (PHPMA) is proposed. An oligopeptide sequence GE7, attached to the polymer, is a specific ligand for the EGF receptor overexpressed on most tumor cells. Co-attachment of selected chemotherapeutics will therefore lead to formation of tumor-specific polymer therapeutics, further enhanced by the EPR effect. FACS measurements prove elevated binding activity of the fluorescently labeled PHPMA/GE7 conjugate in EGFR-rich cells (FaDu, MCF-7), compared to conjugates of scrambled peptides. Cell lines with low EGFR level (SW620, B16F10) bind the GE7 conjugate significantly less.
- 650 _2
- $a protinádorové látky $x chemie $x metabolismus $7 D000970
- 650 _2
- $a nádorové buněčné linie $7 D045744
- 650 _2
- $a vysokoúčinná kapalinová chromatografie $7 D002851
- 650 _2
- $a lékové transportní systémy $x metody $7 D016503
- 650 _2
- $a průtoková cytometrie $7 D005434
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a oligopeptidy $x genetika $x metabolismus $7 D009842
- 650 _2
- $a kyseliny polymethakrylové $x chemická syntéza $x chemie $x terapeutické užití $7 D011109
- 650 _2
- $a pozitronová emisní tomografie $7 D049268
- 650 _2
- $a erbB receptory $x metabolismus $7 D066246
- 650 _2
- $a spektrometrie hmotnostní - ionizace laserem za účasti matrice $7 D019032
- 650 _2
- $a spektrofotometrie ultrafialová $7 D013056
- 655 _2
- $a srovnávací studie $7 D003160
- 655 _2
- $a časopisecké články $7 D016428
- 655 _2
- $a práce podpořená grantem $7 D013485
- 700 1_
- $a Pola, Robert $u -
- 700 1_
- $a Pechar, Michal $u -
- 700 1_
- $a Etrych, Tomas $u -
- 700 1_
- $a Ulbrich, Karel $u -
- 700 1_
- $a Kovar, Lubomir $u -
- 700 1_
- $a Kabesova, Martina $u -
- 700 1_
- $a Rihova, Blanka $u -
- 773 0_
- $w MED00006593 $t Macromolecular bioscience $x 1616-5195 $g Roč. 12, č. 12 (2012), s. 1714-20
- 856 41
- $u https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23077133 $y Pubmed
- 910 __
- $a ABA008 $b sig $c sign $y a $z 0
- 990 __
- $a 20130703 $b ABA008
- 991 __
- $a 20130710103102 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 987915 $s 822615
- BAS __
- $a 3
- BAS __
- $a PreBMC
- BMC __
- $a 2012 $b 12 $c 12 $d 1714-20 $i 1616-5195 $m Macromolecular bioscience $n Macromol Biosci $x MED00006593
- LZP __
- $a Pubmed-20130703
