-
Something wrong with this record ?
Crizotinib vs. pemetrexed nebo docetaxel v terapii pacientů s pokročilým ALK-pozitivním nemalobuněčným karcinomem plic – studie PROFILE 1007
zpracovala MUDr. Jana Fabiánová
Farmakoterapie.
2013 ;
9 (2) :
167-168.
Language Czech Country Czech Republic
Persistent link
https://www.medvik.cz/link/bmc13035988
- MeSH
- Molecular Targeted Therapy * MeSH
- Guanine analogs & derivatives MeSH
- Drug Evaluation MeSH
- Protein Kinase Inhibitors * administration & dosage pharmacokinetics therapeutic use MeSH
- Clinical Trials, Phase III as Topic MeSH
- Quality of Life MeSH
- Drug Interactions MeSH
- Humans MeSH
- Neoplasm Metastasis drug therapy MeSH
- Multicenter Studies as Topic MeSH
- Carcinoma, Non-Small-Cell Lung * drug therapy MeSH
- Microtubule-Associated Proteins MeSH
- Antimetabolites, Antineoplastic MeSH
- Antineoplastic Combined Chemotherapy Protocols MeSH
- Pyrazoles therapeutic use MeSH
- Pyrimidines therapeutic use MeSH
- Randomized Controlled Trials as Topic MeSH
- Medication Reconciliation MeSH
- Taxoids administration & dosage pharmacokinetics therapeutic use MeSH
- Thymidylate Synthase antagonists & inhibitors MeSH
- Transaminases antagonists & inhibitors MeSH
- Translocation, Genetic MeSH
- Folic Acid Transporters MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
Crizotinib je perorálně podávaný lék se zcela novým mechanismem účinku, spočívajícím v inhibici molekuly EML4-ALK (kromě ní inhibuje rovněž molekuly ROS1 a MET). Molekula EML4-ALK je chimerický protein, který je produktem fúzního genu EML4-ALK. Vyznačuje se nekontrolovanou kinázovou aktivitou, jejímž prostřednictvím dochází k aktivaci proliferace a přežívání buněk. Crizotinib je díky své malé molekule schopen pronikat intracelulárně, selektivně se vázat na molekulu EML4-ALK a blokovat její kinázovou aktivitu. Crizotinib je indikován k terapii pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC), přičemž nezbytným předpokladem pro jeho podání je průkaz přítomnosti mutace EML4-ALK (tato mutace se vyskytuje u přibližně 5 % nemocných s NSCLC). Účinnost a bezpečnost crizotinibu v terapii pacientů s pokročilým či metastatickým ALK-pozitivním NSCLC byla prokázána ve studiích PROFILE 1001 a 1005; v současné době je crizotinib hodnocen v dalších studiích.
Bibliography, etc.
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc13035988
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20140116134428.0
- 007
- ta
- 008
- 131111s2013 xr f 000 0cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze
- 044 __
- $a xr
- 245 00
- $a Crizotinib vs. pemetrexed nebo docetaxel v terapii pacientů s pokročilým ALK-pozitivním nemalobuněčným karcinomem plic – studie PROFILE 1007 / $c zpracovala MUDr. Jana Fabiánová
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Crizotinib je perorálně podávaný lék se zcela novým mechanismem účinku, spočívajícím v inhibici molekuly EML4-ALK (kromě ní inhibuje rovněž molekuly ROS1 a MET). Molekula EML4-ALK je chimerický protein, který je produktem fúzního genu EML4-ALK. Vyznačuje se nekontrolovanou kinázovou aktivitou, jejímž prostřednictvím dochází k aktivaci proliferace a přežívání buněk. Crizotinib je díky své malé molekule schopen pronikat intracelulárně, selektivně se vázat na molekulu EML4-ALK a blokovat její kinázovou aktivitu. Crizotinib je indikován k terapii pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC), přičemž nezbytným předpokladem pro jeho podání je průkaz přítomnosti mutace EML4-ALK (tato mutace se vyskytuje u přibližně 5 % nemocných s NSCLC). Účinnost a bezpečnost crizotinibu v terapii pacientů s pokročilým či metastatickým ALK-pozitivním NSCLC byla prokázána ve studiích PROFILE 1001 a 1005; v současné době je crizotinib hodnocen v dalších studiích.
- 650 12
- $a nemalobuněčný karcinom plic $x farmakoterapie $7 D002289
- 650 12
- $a inhibitory proteinkinas $x aplikace a dávkování $x farmakokinetika $x terapeutické užití $7 D047428
- 650 _2
- $a pyrazoly $x terapeutické užití $7 D011720
- 650 _2
- $a pyrimidiny $x terapeutické užití $7 D011743
- 650 _2
- $a metastázy nádorů $x farmakoterapie $7 D009362
- 650 12
- $a cílená molekulární terapie $7 D058990
- 650 _2
- $a translokace genetická $7 D014178
- 650 _2
- $a proteiny asociované s mikrotubuly $7 D008869
- 650 _2
- $a protinádorové antimetabolity $7 D000964
- 650 _2
- $a protokoly protinádorové kombinované chemoterapie $7 D000971
- 650 _2
- $a transaminasy $x antagonisté a inhibitory $7 D000637
- 650 _2
- $a transportéry kyseliny listové $7 D058972
- 650 _2
- $a thymidylátsynthasa $x antagonisté a inhibitory $7 D013940
- 650 _2
- $a guanin $x analogy a deriváty $7 D006147
- 650 _2
- $a lékové interakce $7 D004347
- 650 _2
- $a rekonciliace medikace $7 D059065
- 650 _2
- $a taxoidy $x aplikace a dávkování $x farmakokinetika $x terapeutické užití $7 D043823
- 650 _2
- $a hodnocení léčiv $7 D004341
- 650 _2
- $a klinické zkoušky, fáze III jako téma $7 D017326
- 650 _2
- $a randomizované kontrolované studie jako téma $7 D016032
- 650 _2
- $a multicentrické studie jako téma $7 D015337
- 650 _2
- $a kvalita života $7 D011788
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 700 1_
- $a Fabianová, Jana $7 xx0100250
- 773 0_
- $t Farmakoterapie $x 1801-1209 $g Roč. 9, č. 2 (2013), s. 167-168 $w MED00149931
- 787 18
- $i Komentář: $a Zemanová, Milada $t Komentář ke studii / $d 2013 $w bmc13035989
- 856 41
- $u http://www.farmakoterapie.cz/archiv $y domovská stránka časopisu
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2388 $c 207 $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20131111101352 $b ABA008
- 991 __
- $a 20140116135129 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1000196 $s 834469
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2013 $b 9 $c 2 $d 167-168 $i 1801-1209 $m Farmakoterapie $n Farmakoterapie (Praha Print) $x MED00149931
- LZP __
- $c NLK137 $d 20140116 $a NLK 2013-64/dk
