-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Využití biologické aktivity quercetinu v léčbě onkologických onemocnění
[Use of biological activity of quercetin in cancer therapy]
Barbora Novotná, Lenka Borská, Zdeněk Fiala, Jan Krejsek
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu práce podpořená grantem, přehledy
- MeSH
- adjuvantní chemoterapie metody MeSH
- kolorektální nádory farmakoterapie MeSH
- lékařská onkologie * metody trendy MeSH
- lidé MeSH
- metaanalýza jako téma MeSH
- nádorový supresorový protein p53 diagnostické užití účinky léků MeSH
- nádory mozku farmakoterapie MeSH
- nádory plic farmakoterapie MeSH
- nádory prostaty farmakoterapie MeSH
- nádory prsu farmakoterapie MeSH
- nádory farmakoterapie terapie MeSH
- quercetin * aplikace a dávkování farmakologie chemie terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
- přehledy MeSH
Quercetin je přírodní flavonoid s protizánětlivými a antioxidační účinky. Studium působení quercetinu na normální a nádorově transformované buňky přináší v současnosti nové poznatky o možnostech využiti quercetinu v terapii onkologických onemocnění. Studium účinků quercetinu při aplikaci na nádorové buňky přineslo poznatky o tom, že jeho aplikace vede v nádorových buňkách s přítomným regulačním proteinem p53 k významnému zvýšení procesů spojených s apoptózou. Zvýšení produkce proteinu p53 je přitom spojeno s aktivací AMPK (AMP-aktivovaná proteinová kináza, AMP-activated protein kinase). Dále bylo jasně prokázáno, že typ superoxid dismutázy s manganem v aktivním místě a geny BCL2 jsou hlavními cíli v molekulárním mechanizmu, který aktivuje chemoterapii, jejíž součástí je také quercetin. Tento mechanizmus indukuje apoptózu přímou aktivací kaspázové kaskády v mitochondriích nádorových buněk. Aplikace quercetinu snižuje v buňkách koncentraci proteinu Her-2/neu spojovaného se špatnou prognózou pro nemocné s rakovinou prsu. Qercetin významně zvyšuje apoptózu, která je indukována TRAIL. To je spojeno se zvýšením exprese death receptoru 5 a inhibicí exprese survivinu a má mnoho dalších účinků, které uvádíme podle typu nádorových buněk, na kterých byly účinky quercetinu zkoumány. Přímé klinické využití mohou najít poznatky o tom, že quercetin zvyšuje účinnost terapie v kombinaci s doxorubicinem, tamoxifenem, vinkristinem, cisplatinou, 5-fluorouracilem a temozolomidem. V mnoha případech quercetin zvyšuje citlivost buněk k terapii nebo činí chemoterapii méně toxickou. Terapeutické aplikace quercetinu mohou být však limitovány z důvodu různorodosti a množství účinků v buňkách a potenciálně v celém organizmu.
This review deals with biological activity of quercetin with the use of newer data from PubMed database. Quercetin is a flavonoid of natural origin possessing antiinflamatory and antioxidative properties. Studies of quercetin effects on normal and tumor cells are resulting in a new information about posibilities of quercetin use in cancer therapy. These studies on quercetin cellular effects in cancer cells elucidated the fact that quercetin application leads in these cells to significant increase of apoptotic processes when these cells produce protein p53. Increased production of protein p53 is accompanied by an activation of AMPK (AMP-activated protein kinase). It was clearly demonstrated that a manganese-containing superoxid dismutase and BCL2 genes represent main targets in a molecular mechanism that activates quercetin-containing chemotherapy and which also induces apoptosis through a direct activation of caspase cascade in mitochondrias of cancer cells. Quercetin administration decreases cellular concentrations of Her-2/neu protein that indicates unfavorable prognosis for patients with breast cancer. Quercetin also significantly increases TRAIL-induced apoptosis. This is accompanied by an increase in death receptor 5 expression and by an inhibition of survivine expresion and also by numerous other effects that are discused according to the type of cancer cells, in which they were investigated. Data regarding the ability of quercetin to increas effectivity of therapies in combinations with doxorubicine, tamoxifen, vinkristin, cisplatin, 5-fluorouracil and temozolomide are of direct clinical relevance. In many cases, quercetin increases cell sensitivity to the therapy or makes chemotherapy less toxic. However, therapeutic use of quercetin may be limited because of its various other effects in cells and potentially in a whole organism.
Ústav hygieny a preventivního lékařství Univerzita Karlova Praha Lékařská fakulta v Hradci Králové
Ústav klinické imunologie a alergologie Univerzita Karlova Praha Lékařská fakulta v Hradci Králové
Ústav patologické fyziologie Univerzita Karlova Praha Lékařská fakulta v Hradci Králové
Use of biological activity of quercetin in cancer therapy
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc13038359
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20140110221424.0
- 007
- ta
- 008
- 131204s2013 xr a f 000 0cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Novotná, Barbora $7 xx0231471 $u Ústav hygieny a preventivního lékařství, Univerzita Karlova v Praze, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- 245 10
- $a Využití biologické aktivity quercetinu v léčbě onkologických onemocnění / $c Barbora Novotná, Lenka Borská, Zdeněk Fiala, Jan Krejsek
- 246 31
- $a Use of biological activity of quercetin in cancer therapy
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Quercetin je přírodní flavonoid s protizánětlivými a antioxidační účinky. Studium působení quercetinu na normální a nádorově transformované buňky přináší v současnosti nové poznatky o možnostech využiti quercetinu v terapii onkologických onemocnění. Studium účinků quercetinu při aplikaci na nádorové buňky přineslo poznatky o tom, že jeho aplikace vede v nádorových buňkách s přítomným regulačním proteinem p53 k významnému zvýšení procesů spojených s apoptózou. Zvýšení produkce proteinu p53 je přitom spojeno s aktivací AMPK (AMP-aktivovaná proteinová kináza, AMP-activated protein kinase). Dále bylo jasně prokázáno, že typ superoxid dismutázy s manganem v aktivním místě a geny BCL2 jsou hlavními cíli v molekulárním mechanizmu, který aktivuje chemoterapii, jejíž součástí je také quercetin. Tento mechanizmus indukuje apoptózu přímou aktivací kaspázové kaskády v mitochondriích nádorových buněk. Aplikace quercetinu snižuje v buňkách koncentraci proteinu Her-2/neu spojovaného se špatnou prognózou pro nemocné s rakovinou prsu. Qercetin významně zvyšuje apoptózu, která je indukována TRAIL. To je spojeno se zvýšením exprese death receptoru 5 a inhibicí exprese survivinu a má mnoho dalších účinků, které uvádíme podle typu nádorových buněk, na kterých byly účinky quercetinu zkoumány. Přímé klinické využití mohou najít poznatky o tom, že quercetin zvyšuje účinnost terapie v kombinaci s doxorubicinem, tamoxifenem, vinkristinem, cisplatinou, 5-fluorouracilem a temozolomidem. V mnoha případech quercetin zvyšuje citlivost buněk k terapii nebo činí chemoterapii méně toxickou. Terapeutické aplikace quercetinu mohou být však limitovány z důvodu různorodosti a množství účinků v buňkách a potenciálně v celém organizmu.
- 520 9_
- $a This review deals with biological activity of quercetin with the use of newer data from PubMed database. Quercetin is a flavonoid of natural origin possessing antiinflamatory and antioxidative properties. Studies of quercetin effects on normal and tumor cells are resulting in a new information about posibilities of quercetin use in cancer therapy. These studies on quercetin cellular effects in cancer cells elucidated the fact that quercetin application leads in these cells to significant increase of apoptotic processes when these cells produce protein p53. Increased production of protein p53 is accompanied by an activation of AMPK (AMP-activated protein kinase). It was clearly demonstrated that a manganese-containing superoxid dismutase and BCL2 genes represent main targets in a molecular mechanism that activates quercetin-containing chemotherapy and which also induces apoptosis through a direct activation of caspase cascade in mitochondrias of cancer cells. Quercetin administration decreases cellular concentrations of Her-2/neu protein that indicates unfavorable prognosis for patients with breast cancer. Quercetin also significantly increases TRAIL-induced apoptosis. This is accompanied by an increase in death receptor 5 expression and by an inhibition of survivine expresion and also by numerous other effects that are discused according to the type of cancer cells, in which they were investigated. Data regarding the ability of quercetin to increas effectivity of therapies in combinations with doxorubicine, tamoxifen, vinkristin, cisplatin, 5-fluorouracil and temozolomide are of direct clinical relevance. In many cases, quercetin increases cell sensitivity to the therapy or makes chemotherapy less toxic. However, therapeutic use of quercetin may be limited because of its various other effects in cells and potentially in a whole organism.
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 12
- $a lékařská onkologie $x metody $x trendy $7 D008495
- 650 12
- $a quercetin $x aplikace a dávkování $x farmakologie $x chemie $x terapeutické užití $7 D011794
- 650 _2
- $a nádory $x farmakoterapie $x terapie $7 D009369
- 650 _2
- $a nádorový supresorový protein p53 $x diagnostické užití $x účinky léků $7 D016159
- 650 _2
- $a adjuvantní chemoterapie $x metody $7 D017024
- 650 _2
- $a kolorektální nádory $x farmakoterapie $7 D015179
- 650 _2
- $a nádory prsu $x farmakoterapie $7 D001943
- 650 _2
- $a nádory plic $x farmakoterapie $7 D008175
- 650 _2
- $a nádory prostaty $x farmakoterapie $7 D011471
- 650 _2
- $a nádory mozku $x farmakoterapie $7 D001932
- 650 _2
- $a metaanalýza jako téma $7 D015201
- 655 _2
- $a práce podpořená grantem $7 D013485
- 655 _2
- $a přehledy $7 D016454
- 700 1_
- $a Borská, Lenka $7 nlk20060173900 $u Ústav patologické fyziologie, Univerzita Karlova v Praze, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- 700 1_
- $a Fiala, Zdeněk, $d 1955- $7 nlk19990073147 $u Ústav hygieny a preventivního lékařství, Univerzita Karlova v Praze, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- 700 1_
- $a Krejsek, Jan, $d 1958- $7 nlk19990073429 $u Ústav klinické imunologie a alergologie, Univerzita Karlova v Praze, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- 773 0_
- $t Onkologie $x 1802-4475 $g Roč. 7, č. 5 (2013), s. 248-251 $w MED00155291
- 856 41
- $u https://www.onkologiecs.cz/pdfs/xon/2013/05/11.pdf $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2492 $c 664 b $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20130610141911 $b ABA008
- 991 __
- $a 20140110222127 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1002717 $s 836854
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2013 $b 7 $c 5 $d 248-251 $i 1802-4475 $m Onkologie (Olomouc, Print) $n Onkologie (Olomouc Print) $x MED00155291
- LZP __
- $c NLK185 $d 20140110 $a NLK 2013-67/dk