Detail
Článek
Článek online
FT
Medvik - BMČ
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Onkogénny potenciál papilomavírusov
[Oncogenic potential of papillomaviruses]

Váňová B., Golais F.

. 2013 ; 26 (6) : 399-403.

Jazyk slovenština Země Česko

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc13039324

Papilomavírusy patria medzi vírusy s dvojvláknovou DNA (dsDNA). Sú schopné navodiť tak tvorbu benígnych, ako aj malígnych nádorov. Spojitosť medzi infekciou ľudskými papilomavírusmi (HPV) a rakovinou krčka maternice bola detailne opísaná len nedávno vďaka profesorovi zur Hausenovi. Avšak existujú zástupcovia HPV vírusov, u ktorých nebola dokázaná asociácia s vytváraním malignít. Preto rozoznávame tzv. vysoko-(HR) a nízkorizikové (LR) typy papilómov. V našej práci opisujeme životný cyklus HPV, molekulárne mechanizmy počas onkogenézy a snažíme sa o porovnanie HR HPV a LR HPV.

Papillomaviruses belong to a group of viruses with double-stranded DNA (dsDNA). These viruses are believed to induce benign as well as malignant tumour growth. Thanks to professor zur Hausen, the connection between the infection by human papillomaviruses (HPV) and cervix cancer was described in detail a few years ago. However, there exist certain types of HPV viruses, in which no association with malignancies was ever demonstrated. Hence, we can divide HPV into „high-risk“ (HR) and „low-risk“ (LR) group. Our work describes the life cycle of HPV, molecular mechanisms of oncogenesis and aims to compare HR HPV and LR HPV within these terms. Key words: viral cell transformation – oncogene protein E6 – oncogene protein E7 – E5 protein HPV-16 – „high-risk“ – „low-risk“ The authors declare they have no potential conflicts of interest concerning drugs, products, or services used in the study. The Editorial Board declares that the manuscript met the ICMJE “uniform requirements” for biomedical papers. Submitted: 28. 6. 2013 Accepted: 14. 7. 2013

Oncogenic potential of papillomaviruses

Citace poskytuje Crossref.org

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc13039324
003      
CZ-PrNML
005      
20140114153442.0
007      
ta
008      
131216s2013 xr d f 000 0|slo||
009      
AR
024    7_
$a 10.14735/amko2013399 $2 doi
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a slo $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Váňová, Barbora $u Katedra mikrobiológie a virológie, PRIF UK Bratislava $7 xx0238612
245    10
$a Onkogénny potenciál papilomavírusov / $c Váňová B., Golais F.
246    31
$a Oncogenic potential of papillomaviruses
520    3_
$a Papilomavírusy patria medzi vírusy s dvojvláknovou DNA (dsDNA). Sú schopné navodiť tak tvorbu benígnych, ako aj malígnych nádorov. Spojitosť medzi infekciou ľudskými papilomavírusmi (HPV) a rakovinou krčka maternice bola detailne opísaná len nedávno vďaka profesorovi zur Hausenovi. Avšak existujú zástupcovia HPV vírusov, u ktorých nebola dokázaná asociácia s vytváraním malignít. Preto rozoznávame tzv. vysoko-(HR) a nízkorizikové (LR) typy papilómov. V našej práci opisujeme životný cyklus HPV, molekulárne mechanizmy počas onkogenézy a snažíme sa o porovnanie HR HPV a LR HPV.
520    9_
$a Papillomaviruses belong to a group of viruses with double-stranded DNA (dsDNA). These viruses are believed to induce benign as well as malignant tumour growth. Thanks to professor zur Hausen, the connection between the infection by human papillomaviruses (HPV) and cervix cancer was described in detail a few years ago. However, there exist certain types of HPV viruses, in which no association with malignancies was ever demonstrated. Hence, we can divide HPV into „high-risk“ (HR) and „low-risk“ (LR) group. Our work describes the life cycle of HPV, molecular mechanisms of oncogenesis and aims to compare HR HPV and LR HPV within these terms. Key words: viral cell transformation – oncogene protein E6 – oncogene protein E7 – E5 protein HPV-16 – „high-risk“ – „low-risk“ The authors declare they have no potential conflicts of interest concerning drugs, products, or services used in the study. The Editorial Board declares that the manuscript met the ICMJE “uniform requirements” for biomedical papers. Submitted: 28. 6. 2013 Accepted: 14. 7. 2013
650    12
$a infekce papilomavirem $x genetika $7 D030361
650    12
$a infekce DNA virem $7 D004266
650    _2
$a DNA virů $x genetika $7 D004279
650    _2
$a nádorová transformace buněk $7 D002471
650    _2
$a Papillomavirus E7 - proteiny $7 D050725
650    _2
$a nádorový supresorový protein p53 $7 D016159
650    _2
$a interferony $7 D007372
650    12
$a onkogenní proteiny virové $x genetika $x metabolismus $7 D009856
650    _2
$a retinoblastomový protein $7 D016160
650    _2
$a Alphapapillomavirus $7 D052685
650    _2
$a lidé $7 D006801
700    1_
$a Golais, František, $u Katedra mikrobiológie a virológie, PRIF UK Bratislava $d 1950- $7 _AN061544
773    0_
$w MED00011030 $t Klinická onkologie $x 0862-495X $g Roč. 26, č. 6 (2013), s. 399-403
856    41
$u https://www.linkos.cz/files/klinicka-onkologie/390/4328.pdf $y plný text volně přístupný
910    __
$a ABA008 $b B 1665 $c 656 $y 4 $z 0
990    __
$a 20131216 $b ABA008
991    __
$a 20140114154146 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1005836 $s 837824
BAS    __
$a 3
BAS    __
$a PreBMC
BMC    __
$a 2013 $b 26 $c 6 $d 399-403 $i 0862-495X $m Klinická onkologie $x MED00011030 $y 73144
LZP    __
$c NLK183 $d 20140114 $b NLK111 $a Meditorial-20131216

Najít záznam

Citační ukazatele

Nahrávání dat ...

Možnosti archivace

Nahrávání dat ...