-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Onkogénny potenciál papilomavírusov
[Oncogenic potential of papillomaviruses]
Váňová B., Golais F.
Jazyk slovenština Země Česko
- MeSH
- Alphapapillomavirus MeSH
- DNA virů genetika MeSH
- infekce DNA virem * MeSH
- infekce papilomavirem * genetika MeSH
- interferony MeSH
- lidé MeSH
- nádorová transformace buněk MeSH
- nádorový supresorový protein p53 MeSH
- onkogenní proteiny virové * genetika metabolismus MeSH
- Papillomavirus E7 - proteiny MeSH
- retinoblastomový protein MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Papilomavírusy patria medzi vírusy s dvojvláknovou DNA (dsDNA). Sú schopné navodiť tak tvorbu benígnych, ako aj malígnych nádorov. Spojitosť medzi infekciou ľudskými papilomavírusmi (HPV) a rakovinou krčka maternice bola detailne opísaná len nedávno vďaka profesorovi zur Hausenovi. Avšak existujú zástupcovia HPV vírusov, u ktorých nebola dokázaná asociácia s vytváraním malignít. Preto rozoznávame tzv. vysoko-(HR) a nízkorizikové (LR) typy papilómov. V našej práci opisujeme životný cyklus HPV, molekulárne mechanizmy počas onkogenézy a snažíme sa o porovnanie HR HPV a LR HPV.
Papillomaviruses belong to a group of viruses with double-stranded DNA (dsDNA). These viruses are believed to induce benign as well as malignant tumour growth. Thanks to professor zur Hausen, the connection between the infection by human papillomaviruses (HPV) and cervix cancer was described in detail a few years ago. However, there exist certain types of HPV viruses, in which no association with malignancies was ever demonstrated. Hence, we can divide HPV into „high-risk“ (HR) and „low-risk“ (LR) group. Our work describes the life cycle of HPV, molecular mechanisms of oncogenesis and aims to compare HR HPV and LR HPV within these terms. Key words: viral cell transformation – oncogene protein E6 – oncogene protein E7 – E5 protein HPV-16 – „high-risk“ – „low-risk“ The authors declare they have no potential conflicts of interest concerning drugs, products, or services used in the study. The Editorial Board declares that the manuscript met the ICMJE “uniform requirements” for biomedical papers. Submitted: 28. 6. 2013 Accepted: 14. 7. 2013
Oncogenic potential of papillomaviruses
Citace poskytuje Crossref.org
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc13039324
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20140114153442.0
- 007
- ta
- 008
- 131216s2013 xr d f 000 0|slo||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.14735/amko2013399 $2 doi
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a slo $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Váňová, Barbora $u Katedra mikrobiológie a virológie, PRIF UK Bratislava $7 xx0238612
- 245 10
- $a Onkogénny potenciál papilomavírusov / $c Váňová B., Golais F.
- 246 31
- $a Oncogenic potential of papillomaviruses
- 520 3_
- $a Papilomavírusy patria medzi vírusy s dvojvláknovou DNA (dsDNA). Sú schopné navodiť tak tvorbu benígnych, ako aj malígnych nádorov. Spojitosť medzi infekciou ľudskými papilomavírusmi (HPV) a rakovinou krčka maternice bola detailne opísaná len nedávno vďaka profesorovi zur Hausenovi. Avšak existujú zástupcovia HPV vírusov, u ktorých nebola dokázaná asociácia s vytváraním malignít. Preto rozoznávame tzv. vysoko-(HR) a nízkorizikové (LR) typy papilómov. V našej práci opisujeme životný cyklus HPV, molekulárne mechanizmy počas onkogenézy a snažíme sa o porovnanie HR HPV a LR HPV.
- 520 9_
- $a Papillomaviruses belong to a group of viruses with double-stranded DNA (dsDNA). These viruses are believed to induce benign as well as malignant tumour growth. Thanks to professor zur Hausen, the connection between the infection by human papillomaviruses (HPV) and cervix cancer was described in detail a few years ago. However, there exist certain types of HPV viruses, in which no association with malignancies was ever demonstrated. Hence, we can divide HPV into „high-risk“ (HR) and „low-risk“ (LR) group. Our work describes the life cycle of HPV, molecular mechanisms of oncogenesis and aims to compare HR HPV and LR HPV within these terms. Key words: viral cell transformation – oncogene protein E6 – oncogene protein E7 – E5 protein HPV-16 – „high-risk“ – „low-risk“ The authors declare they have no potential conflicts of interest concerning drugs, products, or services used in the study. The Editorial Board declares that the manuscript met the ICMJE “uniform requirements” for biomedical papers. Submitted: 28. 6. 2013 Accepted: 14. 7. 2013
- 650 12
- $a infekce papilomavirem $x genetika $7 D030361
- 650 12
- $a infekce DNA virem $7 D004266
- 650 _2
- $a DNA virů $x genetika $7 D004279
- 650 _2
- $a nádorová transformace buněk $7 D002471
- 650 _2
- $a Papillomavirus E7 - proteiny $7 D050725
- 650 _2
- $a nádorový supresorový protein p53 $7 D016159
- 650 _2
- $a interferony $7 D007372
- 650 12
- $a onkogenní proteiny virové $x genetika $x metabolismus $7 D009856
- 650 _2
- $a retinoblastomový protein $7 D016160
- 650 _2
- $a Alphapapillomavirus $7 D052685
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 700 1_
- $a Golais, František, $u Katedra mikrobiológie a virológie, PRIF UK Bratislava $d 1950- $7 _AN061544
- 773 0_
- $w MED00011030 $t Klinická onkologie $x 0862-495X $g Roč. 26, č. 6 (2013), s. 399-403
- 856 41
- $u https://www.linkos.cz/files/klinicka-onkologie/390/4328.pdf $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 1665 $c 656 $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20131216 $b ABA008
- 991 __
- $a 20140114154146 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1005836 $s 837824
- BAS __
- $a 3
- BAS __
- $a PreBMC
- BMC __
- $a 2013 $b 26 $c 6 $d 399-403 $i 0862-495X $m Klinická onkologie $x MED00011030 $y 73144
- LZP __
- $c NLK183 $d 20140114 $b NLK111 $a Meditorial-20131216