Autori článku popísali rozdelenie neuroendokrinných nádorov (NET) v súlade s novou klasifikáciou WHO na NET pankreasu a NET žalúdka a črevného systému (predtým označované ako nádory karcinoidné). Sú to nádory s relatívne nízkou incidenciou, 8 - 10 prípadov za rok na 1 mil. obyvateľov. Napriek ich relatívne benígnemu charakteru spôsobujú svojou hormonálnou aktivitou život ohrozujúce komplikácie. Podľa výskytu ich rozdeľujeme na sporadické (väčšinou solitárne) a familíárne – geneticky podmienené (väčšinou mnohopočetné, postihujúce viaceré endokrinné žľazy) a podľa funkčnosti na funkčné a nefunkčné. Funkčné sa vďaka svojej aktivite prejavia a aj diagnostikujú podstatne skôr. Väčšina má typický klinický obraz, podľa ktorého možno nádor diagnostikovať. Jednotlivé druhy sú podrobne popísané. Autori sa venujú podrobnejšie diagnostike gastrinónov. Ich súbor patrí medzi najväčšie v Európe.

The authors reviewed classification of neuroendocrine tumors (NET) in accordance with the new WHO classification into NET of pancreas and NET of stomach and intestinal system (initially referred to as carcinoid tumors). They are tumors of relatively low insidence - 8 - 10 cases per year over 1 mil. population. Instead of their benign characteristics they cause life threatening complications because of their hormonal activity. Tumors are divided according to occurence into sporadic (mostly solitary) and familial – genetically determined (mostly multiplex, afflicting more endocrine glands) and according to their function into functional and unfunctional. Functional tumors are manitested and diagnosed easier because of their activity. Most of them have a typical clinical picture according to which they can be diagnosed. Particular types are described in details. The authors emphasize diagnostics of gastrinomas which belong to the largest group in Europe.

Neuroendocrine tumors (net) of git