Práca podáva informácie o klinickom obraze, diagnostike a diferenciálnej diagnostike zriedkavejšie sa vyskytujúcich fenotypov ochorenia motoneurónu – flail arm a flail leg syndrómu. Ide o varianty MND, ktoré sa líšia od klasickej ALS charakterom iniciálnych príznakov, priebehom aj prognózou. Predkladáme kazuistiku pacienta s klinickým a elektrofyziologickým obrazom charakteristickým pre flail arm syndróm, u ktorého bola vzhľadom na pozitivitu antigangliozidových protilátok ako terapeutický test aplikovaná kúra intravenóznym ľudským imunoglobulínom, avšak bez želaného efektu a pri follow-up sledovaní choroba nezadržateľne progreduje.

The paper provides information about clinical symptoms, diagnostics and differential diagnostics of rare phenotypes of motoneuron disease – flail arm and flail leg syndrome. This syndrome is a variant of MND and differs from typical ALS in the initial symptoms, course and outcome of the disease. We present a case report of a patient with clinical and electrophysiological findings typical for the flail arm syndrome. Due to positivity for anti-ganglioside antibodies, we used intravenous administration of human immunoglobulin as a therapeutic test, however without desired result. The follow-ups showed that patient’s condition was deteriorating and the progress of the disease was inexorably proceeding.

Flail arm a flail leg syndrome – case report