-
Something wrong with this record ?
Význam cíleného výběru ve všech liniích léčby pacientů pro zlepšení výsledků léčby metastazujícího kolorektálního karcinomu
[Targeted patient selection towards better treatment results in metastatic colorectal carcinoma – confirmation in all lines of therapy]
MUDr. Igor Kiss, Ph.D., MUDr. Jana Halámková, MUDr. Jiří Tomášek
Language Czech Country Czech Republic
- MeSH
- Algorithms MeSH
- Survival Analysis MeSH
- Molecular Targeted Therapy methods standards utilization MeSH
- ErbB Receptors * antagonists & inhibitors administration & dosage pharmacokinetics therapeutic use MeSH
- Drug Evaluation MeSH
- Antibodies, Monoclonal, Humanized administration & dosage pharmacokinetics therapeutic use MeSH
- Clinical Trials, Phase III as Topic MeSH
- Colorectal Neoplasms * drug therapy physiopathology MeSH
- Humans MeSH
- Neoplasm Metastasis * drug therapy MeSH
- Antibodies, Monoclonal administration & dosage pharmacokinetics therapeutic use MeSH
- Panitumumab MeSH
- Antineoplastic Combined Chemotherapy Protocols MeSH
- Proto-Oncogene Proteins p21(ras) genetics immunology drug effects MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
Panitumumab prokázal účinnost v klinických studiích v 1., 2., ale i 3. linii léčby metastatického kolorektálního karcinomu. Analýza biomarkerů v těchto studiích ukazuje, že účinnost léčby je závislá nejen na stavu onkogenu KRAS, ale na stavu celé rodiny onkogenů RAS. Pacienti s nemutovaným (wild type) RAS dosahovali ve studiích nejlepších výsledků, naopak pacienti s mutací RAS by v dnešní době neměli být léčeni inhibitory EGFR, protože by to jednoznačně vedlo k poškození pacienta.
Panitumumab has shown efficacy in clinical studies of first-, second-, but also third lines of therapy of metastatic colorectal carcinoma. Biomarker analysis in these studies indicates that treatment efficacy depends not only on the oncogene KRAS status, but also on the status of the whole RAS oncogene family. Patients with non-mutant (wild type) RAS attained best results in the studies , while patients with mutant RAS should not be treated with EGFR inhibitors today as this would clearly result in damage to the patients.
Targeted patient selection towards better treatment results in metastatic colorectal carcinoma – confirmation in all lines of therapy
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc14060320
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20140714081602.0
- 007
- ta
- 008
- 140604s2014 xr f 000 0cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Kiss, Igor, $d 1965- $7 xx0031864 $u Klinika komplexní onkologické péče, Masarykův onkologický ústav, Brno
- 245 10
- $a Význam cíleného výběru ve všech liniích léčby pacientů pro zlepšení výsledků léčby metastazujícího kolorektálního karcinomu / $c MUDr. Igor Kiss, Ph.D., MUDr. Jana Halámková, MUDr. Jiří Tomášek
- 246 31
- $a Targeted patient selection towards better treatment results in metastatic colorectal carcinoma – confirmation in all lines of therapy
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Panitumumab prokázal účinnost v klinických studiích v 1., 2., ale i 3. linii léčby metastatického kolorektálního karcinomu. Analýza biomarkerů v těchto studiích ukazuje, že účinnost léčby je závislá nejen na stavu onkogenu KRAS, ale na stavu celé rodiny onkogenů RAS. Pacienti s nemutovaným (wild type) RAS dosahovali ve studiích nejlepších výsledků, naopak pacienti s mutací RAS by v dnešní době neměli být léčeni inhibitory EGFR, protože by to jednoznačně vedlo k poškození pacienta.
- 520 9_
- $a Panitumumab has shown efficacy in clinical studies of first-, second-, but also third lines of therapy of metastatic colorectal carcinoma. Biomarker analysis in these studies indicates that treatment efficacy depends not only on the oncogene KRAS status, but also on the status of the whole RAS oncogene family. Patients with non-mutant (wild type) RAS attained best results in the studies , while patients with mutant RAS should not be treated with EGFR inhibitors today as this would clearly result in damage to the patients.
- 650 12
- $a kolorektální nádory $x farmakoterapie $x patofyziologie $7 D015179
- 650 12
- $a metastázy nádorů $x farmakoterapie $7 D009362
- 650 12
- $a erbB receptory $x antagonisté a inhibitory $x aplikace a dávkování $x farmakokinetika $x terapeutické užití $7 D066246
- 650 _2
- $a protoonkogenní proteiny p21(ras) $x genetika $x imunologie $x účinky léků $7 D016283
- 650 _2
- $a protokoly protinádorové kombinované chemoterapie $7 D000971
- 650 _2
- $a monoklonální protilátky $x aplikace a dávkování $x farmakokinetika $x terapeutické užití $7 D000911
- 650 _2
- $a humanizované monoklonální protilátky $x aplikace a dávkování $x farmakokinetika $x terapeutické užití $7 D061067
- 650 _2
- $a algoritmy $7 D000465
- 650 _2
- $a analýza přežití $7 D016019
- 650 _2
- $a hodnocení léčiv $7 D004341
- 650 _2
- $a klinické zkoušky, fáze III jako téma $7 D017326
- 650 _2
- $a cílená molekulární terapie $x metody $x normy $x využití $7 D058990
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a panitumumab $7 D000077544
- 700 1_
- $a Halámková, Jana $7 xx0121826 $u Klinika komplexní onkologické péče, Masarykův onkologický ústav, Brno
- 700 1_
- $a Tomášek, Jiří $7 xx0107945 $u Klinika komplexní onkologické péče, Masarykův onkologický ústav, Brno
- 773 0_
- $t Farmakoterapie $x 1801-1209 $g Roč. 10, č. 2 (2014), s. 229-233 $w MED00149931
- 856 41
- $u http://www.farmakoterapie.cz/archiv $y domovská stránka časopisu - plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2388 $c 207 $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20140602135519 $b ABA008
- 991 __
- $a 20140714081900 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1027427 $s 858967
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2014 $b 10 $c 2 $d 229-233 $i 1801-1209 $m Farmakoterapie $n Farmakoterapie (Praha Print) $x MED00149931
- LZP __
- $c NLK137 $d 20140714 $a NLK 2014-34/vt
