• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Synthesis, cytostatic, antimicrobial, and anti-HCV activity of 6-substituted 7-(het)aryl-7-deazapurine ribonucleosides

P. Nauš, O. Caletková, P. Konečný, P. Džubák, K. Bogdanová, M. Kolář, J. Vrbková, L. Slavětínská, E. Tloušt'ová, P. Perlíková, M. Hajdúch, M. Hocek,

. 2014 ; 57 (3) : 1097-110.

Jazyk angličtina Země Spojené státy americké

Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc14063771

A series of 80 7-(het)aryl- and 7-ethynyl-7-deazapurine ribonucleosides bearing a methoxy, methylsulfanyl, methylamino, dimethylamino, methyl, or oxo group at position 6, or 2,6-disubstituted derivatives bearing a methyl or amino group at position 2, were prepared, and the biological activity of the compounds was studied and compared with that of the parent 7-(het)aryl-7-deazaadenosine series. Several of the compounds, in particular 6-substituted 7-deazapurine derivatives bearing a furyl or ethynyl group at position 7, were significantly cytotoxic at low nanomolar concentrations whereas most were much less potent or inactive. Promising activity was observed with some compounds against Mycobacterium bovis and also against hepatitis C virus in a replicon assay.

Citace poskytuje Crossref.org

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc14063771
003      
CZ-PrNML
005      
20140710110244.0
007      
ta
008      
140704s2014 xxu f 000 0|eng||
009      
AR
024    7_
$a 10.1021/jm4018948 $2 doi
035    __
$a (PubMed)24397620
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a eng
044    __
$a xxu
100    1_
$a Nauš, Petr $u Institute of Organic Chemistry and Biochemistry, Academy of Sciences of the Czech Republic, Gilead Sciences & IOCB Research Center , Flemingovo nam. 2, CZ-16610 Prague 6, Czech Republic.
245    10
$a Synthesis, cytostatic, antimicrobial, and anti-HCV activity of 6-substituted 7-(het)aryl-7-deazapurine ribonucleosides / $c P. Nauš, O. Caletková, P. Konečný, P. Džubák, K. Bogdanová, M. Kolář, J. Vrbková, L. Slavětínská, E. Tloušt'ová, P. Perlíková, M. Hajdúch, M. Hocek,
520    9_
$a A series of 80 7-(het)aryl- and 7-ethynyl-7-deazapurine ribonucleosides bearing a methoxy, methylsulfanyl, methylamino, dimethylamino, methyl, or oxo group at position 6, or 2,6-disubstituted derivatives bearing a methyl or amino group at position 2, were prepared, and the biological activity of the compounds was studied and compared with that of the parent 7-(het)aryl-7-deazaadenosine series. Several of the compounds, in particular 6-substituted 7-deazapurine derivatives bearing a furyl or ethynyl group at position 7, were significantly cytotoxic at low nanomolar concentrations whereas most were much less potent or inactive. Promising activity was observed with some compounds against Mycobacterium bovis and also against hepatitis C virus in a replicon assay.
650    _2
$a antibakteriální látky $x chemická syntéza $x chemie $x farmakologie $7 D000900
650    _2
$a antituberkulotika $x chemická syntéza $x chemie $x farmakologie $7 D000995
650    _2
$a antivirové látky $x chemická syntéza $x chemie $x farmakologie $7 D000998
650    _2
$a nádorové buněčné linie $7 D045744
650    _2
$a cytostatické látky $x chemická syntéza $x chemie $x farmakologie $7 D054697
650    _2
$a cytotoxiny $x chemická syntéza $x chemie $x farmakologie $7 D003603
650    _2
$a Hepacivirus $x účinky léků $x fyziologie $7 D016174
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a Mycobacterium bovis $x účinky léků $7 D009163
650    _2
$a purinové nukleosidy $x chemická syntéza $x chemie $x farmakologie $7 D011684
650    _2
$a ribonukleosidy $x chemická syntéza $x chemie $x farmakologie $7 D012263
650    _2
$a vztahy mezi strukturou a aktivitou $7 D013329
650    _2
$a replikace viru $x účinky léků $7 D014779
655    _2
$a časopisecké články $7 D016428
655    _2
$a práce podpořená grantem $7 D013485
700    1_
$a Caletková, Olga
700    1_
$a Konečný, Petr
700    1_
$a Džubák, Petr
700    1_
$a Bogdanová, Kateřina
700    1_
$a Kolář, Milan
700    1_
$a Vrbková, Jana
700    1_
$a Slavětínská, Lenka
700    1_
$a Tloušt'ová, Eva
700    1_
$a Perlíková, Pavla
700    1_
$a Hajdúch, Marián
700    1_
$a Hocek, Michal
773    0_
$w MED00010049 $t Journal of medicinal chemistry $x 1520-4804 $g Roč. 57, č. 3 (2014), s. 1097-110
856    41
$u https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24397620 $y Pubmed
910    __
$a ABA008 $b sig $c sign $y a $z 0
990    __
$a 20140704 $b ABA008
991    __
$a 20140710110537 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1031255 $s 862503
BAS    __
$a 3
BAS    __
$a PreBMC
BMC    __
$a 2014 $b 57 $c 3 $d 1097-110 $i 1520-4804 $m Journal of medicinal chemistry $n J Med Chem $x MED00010049
LZP    __
$a Pubmed-20140704

Najít záznam

Citační ukazatele

Možnosti archivace