-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Acidic pH of tumor microenvironment enhances cytotoxicity of the disulfiram/Cu2+ complex to breast and colon cancer cells
J. Navrátilová, T. Hankeová, P. Beneš, J. Šmarda,
Jazyk angličtina Země Švýcarsko
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
Grantová podpora
NT13441
MZ0
CEP - Centrální evidence projektů
Digitální knihovna NLK
Plný text - Článek
Zdroj
NLK
ProQuest Central
od 1998-01-01 do 2015-11-30
Health & Medicine (ProQuest)
od 1998-01-01 do 2015-11-30
PubMed
24051574
DOI
10.1159/000353915
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- buňky HT-29 MeSH
- disulfiram chemie MeSH
- fosforylace MeSH
- komplexní sloučeniny chemická syntéza chemie toxicita MeSH
- koncentrace vodíkových iontů MeSH
- lidé MeSH
- měď chemie MeSH
- MFC-7 buňky MeSH
- nádorové mikroprostředí účinky léků MeSH
- nádory prsu metabolismus patologie MeSH
- nádory tračníku metabolismus patologie MeSH
- NF-kappa B metabolismus MeSH
- proliferace buněk účinky léků MeSH
- protinádorové látky chemická syntéza chemie toxicita MeSH
- protoonkogenní proteiny c-akt metabolismus MeSH
- reaktivní formy kyslíku metabolismus MeSH
- viabilita buněk účinky léků MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
BACKGROUND: Resistance of cancer cells to chemotherapeutic agents is a major cause of treatment failure in patients with cancer. The drug resistance of tumor cells can be significantly modified by specific features of tumor microenvironment, such as oxygen depletion (hypoxia), glucose/energy deprivation and acidosis. METHODS: The effects of acidic tumor-like microenvironment on cytotoxicity of antabuse (disulfiram, DSF)/Cu(2+) complexes to MCF-7 breast carcinoma and HT-29 colon carcinoma cells were studied. RESULTS: We show that acidic pH significantly potentiates toxicity of DSF/Cu(2+) complex to breast and colon cancer cells. This phenomenon is associated with changes in cell metabolism, altered Akt kinase and NFκB activity and increased reactive oxygen species production. CONCLUSION: Specific pH of tumor microenvironment enhances cytotoxicity of DSF/Cu(2+) to breast and colon cancer cells.
Citace poskytuje Crossref.org
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc14063959
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20181114093701.0
- 007
- ta
- 008
- 140704s2013 sz f 000 0|eng||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.1159/000353915 $2 doi
- 035 __
- $a (PubMed)24051574
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a eng
- 044 __
- $a sz
- 100 0_
- $a Navrátilová, Jarmila $u Department of Experimental Biology, Faculty of Science, Masaryk University, Brno, Czech Republic. $7 xx0160866
- 245 10
- $a Acidic pH of tumor microenvironment enhances cytotoxicity of the disulfiram/Cu2+ complex to breast and colon cancer cells / $c J. Navrátilová, T. Hankeová, P. Beneš, J. Šmarda,
- 520 9_
- $a BACKGROUND: Resistance of cancer cells to chemotherapeutic agents is a major cause of treatment failure in patients with cancer. The drug resistance of tumor cells can be significantly modified by specific features of tumor microenvironment, such as oxygen depletion (hypoxia), glucose/energy deprivation and acidosis. METHODS: The effects of acidic tumor-like microenvironment on cytotoxicity of antabuse (disulfiram, DSF)/Cu(2+) complexes to MCF-7 breast carcinoma and HT-29 colon carcinoma cells were studied. RESULTS: We show that acidic pH significantly potentiates toxicity of DSF/Cu(2+) complex to breast and colon cancer cells. This phenomenon is associated with changes in cell metabolism, altered Akt kinase and NFκB activity and increased reactive oxygen species production. CONCLUSION: Specific pH of tumor microenvironment enhances cytotoxicity of DSF/Cu(2+) to breast and colon cancer cells.
- 650 _2
- $a protinádorové látky $x chemická syntéza $x chemie $x toxicita $7 D000970
- 650 _2
- $a nádory prsu $x metabolismus $x patologie $7 D001943
- 650 _2
- $a proliferace buněk $x účinky léků $7 D049109
- 650 _2
- $a viabilita buněk $x účinky léků $7 D002470
- 650 _2
- $a nádory tračníku $x metabolismus $x patologie $7 D003110
- 650 _2
- $a komplexní sloučeniny $x chemická syntéza $x chemie $x toxicita $7 D056831
- 650 _2
- $a měď $x chemie $7 D003300
- 650 _2
- $a disulfiram $x chemie $7 D004221
- 650 _2
- $a ženské pohlaví $7 D005260
- 650 _2
- $a buňky HT-29 $7 D019073
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a koncentrace vodíkových iontů $7 D006863
- 650 _2
- $a MFC-7 buňky $7 D061986
- 650 _2
- $a NF-kappa B $x metabolismus $7 D016328
- 650 _2
- $a fosforylace $7 D010766
- 650 _2
- $a protoonkogenní proteiny c-akt $x metabolismus $7 D051057
- 650 _2
- $a reaktivní formy kyslíku $x metabolismus $7 D017382
- 650 _2
- $a nádorové mikroprostředí $x účinky léků $7 D059016
- 655 _2
- $a časopisecké články $7 D016428
- 655 _2
- $a práce podpořená grantem $7 D013485
- 700 1_
- $a Hankeová, Tereza
- 700 1_
- $a Beneš, Petr $7 xx0208982
- 700 1_
- $a Šmarda, Jan, $d 1961- $7 mzk2006343362
- 773 0_
- $w MED00002125 $t Chemotherapy $x 1421-9794 $g Roč. 59, č. 2 (2013), s. 112-120
- 856 41
- $u https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24051574 $y Pubmed
- 910 __
- $a ABA008 $b sig $c sign $y a $z 0
- 990 __
- $a 20140704 $b ABA008
- 991 __
- $a 20181114093747 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1031443 $s 862691
- BAS __
- $a 3
- BAS __
- $a PreBMC
- BMC __
- $a 2013 $b 59 $c 2 $d 112-120 $i 1421-9794 $m Chemotherapy $n Chemotherapy $x MED00002125
- GRA __
- $a NT13441 $p MZ0
- LZP __
- $a Pubmed-20140704
