-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Distinct versus redundant properties among members of the INK4 family of cyclin-dependent kinase inhibitors
M Thullberg, J Bartkova, S Khan, K Hansen, L Ronnstrand, J Lukas, M Strauss, J Bartek
Jazyk angličtina Země Nizozemsko
NLK
Free Medical Journals
od 1968 do 2015
ScienceDirect (archiv)
od 1993-01-01 do 2009-12-31
Wiley Free Content
od 1997 do Před 1 rokem
Elsevier Open Access Journals
od 1968-07-01 do 2015-12-21
Elsevier Open Archive Journals
od 1968-07-01 do Před 1 rokem
PubMed
10734227
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- buněčná diferenciace účinky léků MeSH
- cyklin-dependentní kinasa 4 MeSH
- cyklin-dependentní kinasa 6 MeSH
- cyklin-dependentní kinasy * antagonisté a inhibitory metabolismus MeSH
- fosforylace MeSH
- G1 fáze MeSH
- geny p16 fyziologie MeSH
- inhibitor p15 cyklin-dependentní kinasy MeSH
- inhibitor p16 cyklin-dependentní kinasy MeSH
- inhibitor p18 cyklin-dependentní kinasy MeSH
- inhibitor p19 cyklin-dependentní kinasy MeSH
- inhibitory enzymů * MeSH
- kompetitivní vazba MeSH
- lidé MeSH
- multigenová rodina * genetika MeSH
- nádorové buňky kultivované MeSH
- nádorové supresorové proteiny * MeSH
- orgánová specificita MeSH
- protein-serin-threoninkinasy antagonisté a inhibitory metabolismus MeSH
- proteiny buněčného cyklu * MeSH
- protoonkogenní proteiny * MeSH
- regulace genové exprese u nádorů účinky léků MeSH
- rekombinantní fúzní proteiny genetika MeSH
- stanovení celkové genové exprese MeSH
- teratokarcinom metabolismus patologie MeSH
- transportní proteiny genetika metabolismus MeSH
- tretinoin farmakologie MeSH
- vazba proteinů MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
p16(INK4a), p15(INK4b), p18(INK4c) and p19(INK4d) comprise a family of cyclin-dependent kinase inhibitors and tumor suppressors. We report that the INK4 proteins share the ability to arrest cells in G1, and interact with CDK4 or CDK6 with similar avidity. In contrast, only p18 and particularly p19 are phosphorylated in vivo, and each of the human INK4 proteins shows unique expression patterns dependent on cell and tissue type, and differentiation stage. Thus, the INK4 proteins harbor redundant as well as non-overlapping properties, suggesting distinct regulatory modes, and diverse roles for the individual INK4 family members in cell cycle control, cellular differentiation, and multistep oncogenesis.
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc14081638
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20141205160709.0
- 007
- ta
- 008
- 141205s2000 ne f 000 0|eng||
- 009
- AR
- 035 __
- $a (PubMed)10734227
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a eng
- 044 __
- $a ne
- 100 1_
- $a Thullberg, M. $u Institute of Cancer Biology, Danish Cancer Society, Strandboulevarden 49, DK-2100, Copenhagen, Denmark.
- 245 10
- $a Distinct versus redundant properties among members of the INK4 family of cyclin-dependent kinase inhibitors / $c M Thullberg, J Bartkova, S Khan, K Hansen, L Ronnstrand, J Lukas, M Strauss, J Bartek
- 520 9_
- $a p16(INK4a), p15(INK4b), p18(INK4c) and p19(INK4d) comprise a family of cyclin-dependent kinase inhibitors and tumor suppressors. We report that the INK4 proteins share the ability to arrest cells in G1, and interact with CDK4 or CDK6 with similar avidity. In contrast, only p18 and particularly p19 are phosphorylated in vivo, and each of the human INK4 proteins shows unique expression patterns dependent on cell and tissue type, and differentiation stage. Thus, the INK4 proteins harbor redundant as well as non-overlapping properties, suggesting distinct regulatory modes, and diverse roles for the individual INK4 family members in cell cycle control, cellular differentiation, and multistep oncogenesis.
- 590 __
- $a bohemika - dle Pubmed
- 650 02
- $a kompetitivní vazba $7 D001667
- 650 02
- $a transportní proteiny $x genetika $x metabolismus $7 D002352
- 650 12
- $a proteiny buněčného cyklu $7 D018797
- 650 02
- $a buněčná diferenciace $x účinky léků $7 D002454
- 650 02
- $a cyklin-dependentní kinasa 4 $7 D051358
- 650 02
- $a cyklin-dependentní kinasa 6 $7 D051361
- 650 02
- $a inhibitor p15 cyklin-dependentní kinasy $7 D050762
- 650 02
- $a inhibitor p16 cyklin-dependentní kinasy $7 D019941
- 650 02
- $a inhibitor p18 cyklin-dependentní kinasy $7 D050763
- 650 02
- $a inhibitor p19 cyklin-dependentní kinasy $7 D050764
- 650 12
- $a cyklin-dependentní kinasy $x antagonisté a inhibitory $x metabolismus $7 D018844
- 650 12
- $a inhibitory enzymů $7 D004791
- 650 02
- $a G1 fáze $7 D016193
- 650 02
- $a stanovení celkové genové exprese $7 D020869
- 650 02
- $a regulace genové exprese u nádorů $x účinky léků $7 D015972
- 650 02
- $a geny p16 $x fyziologie $7 D019942
- 650 02
- $a lidé $7 D006801
- 650 12
- $a multigenová rodina $x genetika $7 D005810
- 650 02
- $a orgánová specificita $7 D009928
- 650 02
- $a fosforylace $7 D010766
- 650 02
- $a vazba proteinů $7 D011485
- 650 02
- $a protein-serin-threoninkinasy $x antagonisté a inhibitory $x metabolismus $7 D017346
- 650 12
- $a protoonkogenní proteiny $7 D011518
- 650 02
- $a rekombinantní fúzní proteiny $x genetika $7 D011993
- 650 02
- $a Recombinant Fusion Proteins $x me [Metabolism]
- 650 02
- $a teratokarcinom $x metabolismus $x patologie $7 D018243
- 650 02
- $a tretinoin $x farmakologie $7 D014212
- 650 02
- $a nádorové buňky kultivované $7 D014407
- 650 12
- $a nádorové supresorové proteiny $7 D025521
- 700 1_
- $a Bártková, Jiřina $7 xx0094304
- 700 1_
- $a Khan, S.
- 700 1_
- $a Hansen, K.
- 700 1_
- $a Ronnstrand, L.
- 700 1_
- $a Lukáš, Jiří $7 xx0094305
- 700 1_
- $a Strauss, M.
- 700 1_
- $a Bártek, Jiří, $d 1953- $7 xx0046271
- 773 0_
- $t FEBS Letters $x 0014-5793 $g Roč. 470, č. 2 (2000), s. 161-166 $p FEBS Lett $w MED00001785
- 773 0_
- $p FEBS Lett $g 470(2):161-6, 2000 Mar 24 $x 0014-5793
- 910 __
- $a ABA008 $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20141205160704 $b ABA008
- 991 __
- $a 20141205160704 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1049897 $s 880700
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2000 $b 470 $c 2 $d 161-166 $x MED00001785 $i 0014-5793 $m FEBS letters $n FEBS Lett
- LZP __
- $a NLK 2014-1/lp
