-
Something wrong with this record ?
Zavedení klasifikací vzácných onemocnění v České republice
Miroslav Zvolský, Jitka Jírová, Milan Blaha, Daniel Klimeš, Antonín Šípek, Viktor Kožich, Milan Macek
Language Czech Country Czech Republic
Digital library NLK
Full text - Article
Volume
Source
Source
- MeSH
- Humans MeSH
- Rare Diseases * classification MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
Vzácná onemocnění (rare diseases, RD) jsou definována prevalencí menší než 5 diagnostikovaných pacientů na 10 000 osob. Jedná se většinou o závažná chronická onemocnění představující velmi často enormní zátěž pro pacienta a jeho rodinu. Zmapování výskytu RD má velký význam pro jejich další výzkum, plánování zdravotní péče a ekonomiku jejich léčby. Problémem je identifikace pacientů s RD ve zdravotnickém systému, který v současnosti sleduje diagnózy pacientů z hlediska vedení dokumentace a vykazování péče pouze na úrovni Mezinárodní klasifikace nemocí, 10. revize (MKN-10). MKN-10 není pro rozlišení RD dostatečně podrobná. Mezinárodní konsorcium Orphanet udržuje řízený slovník RD doplněný systémem kódování, který se nazývá Orpha codes. Vrozené poruchy metabolismu ÚZIS ČR aktuálně připravuje pilotní použití Orpha codes s mapováním na kódy klasifikace SSIEM a MIM Numbers v České republice pro kódování záznamů Národního registru vrozených vad od 1. 1. 2016.
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc15015200
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20150505113543.0
- 007
- ta
- 008
- 150424s2015 xr f 100 0|cze||
- 009
- PC
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Zvolský, Miroslav $7 xx0096967 $u Odbor analýz, publikací a externí spolupráce Ústav zdravotnických informací a statistiky České republiky, Praha 2
- 245 10
- $a Zavedení klasifikací vzácných onemocnění v České republice / $c Miroslav Zvolský, Jitka Jírová, Milan Blaha, Daniel Klimeš, Antonín Šípek, Viktor Kožich, Milan Macek
- 520 3_
- $a Vzácná onemocnění (rare diseases, RD) jsou definována prevalencí menší než 5 diagnostikovaných pacientů na 10 000 osob. Jedná se většinou o závažná chronická onemocnění představující velmi často enormní zátěž pro pacienta a jeho rodinu. Zmapování výskytu RD má velký význam pro jejich další výzkum, plánování zdravotní péče a ekonomiku jejich léčby. Problémem je identifikace pacientů s RD ve zdravotnickém systému, který v současnosti sleduje diagnózy pacientů z hlediska vedení dokumentace a vykazování péče pouze na úrovni Mezinárodní klasifikace nemocí, 10. revize (MKN-10). MKN-10 není pro rozlišení RD dostatečně podrobná. Mezinárodní konsorcium Orphanet udržuje řízený slovník RD doplněný systémem kódování, který se nazývá Orpha codes. Vrozené poruchy metabolismu ÚZIS ČR aktuálně připravuje pilotní použití Orpha codes s mapováním na kódy klasifikace SSIEM a MIM Numbers v České republice pro kódování záznamů Národního registru vrozených vad od 1. 1. 2016.
- 650 12
- $a vzácné nemoci $x klasifikace $7 D035583
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 700 1_
- $a Šípek, Antonín, $d 1985- $7 xx0107818 $u Odbor analýz, publikací a externí spolupráce Ústav zdravotnických informací a statistiky České republiky, Praha 2
- 700 1_
- $a Kožich, Viktor, $d 1960- $7 jo2003181496 $u Odbor analýz, publikací a externí spolupráce Ústav zdravotnických informací a statistiky České republiky, Praha 2
- 700 1_
- $a Macek, Milan, $d 1932- $7 nlk20020122179
- 773 0_
- $t MEDSOFT ... $x 1803-8115 $g (2015), s. 227-229 $w MED00020567
- 856 41
- $u http://www.creativeconnections.cz/medsoft/2015/Medsoft_2015.pdf $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b K 90417 $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20150422114618 $b ABA008
- 991 __
- $a 20150505113851 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1072853 $s 898085
- BAS __
- $a 5
- BMC __
- $a 2015 $d 227-229 $i 1803-8115 $m Medsoft ... $x MED00020567
- LZP __
- $c NLK183 $d 20150505 $a NLK 2015-07/mk