• Something wrong with this record ?

Zavedení klasifikací vzácných onemocnění v České republice

Miroslav Zvolský, Jitka Jírová, Milan Blaha, Daniel Klimeš, Antonín Šípek, Viktor Kožich, Milan Macek

. 2015 ; () : 227-229.

Language Czech Country Czech Republic

Vzácná onemocnění (rare diseases, RD) jsou definována prevalencí menší než 5 diagnostikovaných pacientů na 10 000 osob. Jedná se většinou o závažná chronická onemocnění představující velmi často enormní zátěž pro pacienta a jeho rodinu. Zmapování výskytu RD má velký význam pro jejich další výzkum, plánování zdravotní péče a ekonomiku jejich léčby. Problémem je identifikace pacientů s RD ve zdravotnickém systému, který v současnosti sleduje diagnózy pacientů z hlediska vedení dokumentace a vykazování péče pouze na úrovni Mezinárodní klasifikace nemocí, 10. revize (MKN-10). MKN-10 není pro rozlišení RD dostatečně podrobná. Mezinárodní konsorcium Orphanet udržuje řízený slovník RD doplněný systémem kódování, který se nazývá Orpha codes. Vrozené poruchy metabolismu ÚZIS ČR aktuálně připravuje pilotní použití Orpha codes s mapováním na kódy klasifikace SSIEM a MIM Numbers v České republice pro kódování záznamů Národního registru vrozených vad od 1. 1. 2016.

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc15015200
003      
CZ-PrNML
005      
20150505113543.0
007      
ta
008      
150424s2015 xr f 100 0|cze||
009      
PC
040    __
$a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
041    0_
$a cze
044    __
$a xr
100    1_
$a Zvolský, Miroslav $7 xx0096967 $u Odbor analýz, publikací a externí spolupráce Ústav zdravotnických informací a statistiky České republiky, Praha 2
245    10
$a Zavedení klasifikací vzácných onemocnění v České republice / $c Miroslav Zvolský, Jitka Jírová, Milan Blaha, Daniel Klimeš, Antonín Šípek, Viktor Kožich, Milan Macek
520    3_
$a Vzácná onemocnění (rare diseases, RD) jsou definována prevalencí menší než 5 diagnostikovaných pacientů na 10 000 osob. Jedná se většinou o závažná chronická onemocnění představující velmi často enormní zátěž pro pacienta a jeho rodinu. Zmapování výskytu RD má velký význam pro jejich další výzkum, plánování zdravotní péče a ekonomiku jejich léčby. Problémem je identifikace pacientů s RD ve zdravotnickém systému, který v současnosti sleduje diagnózy pacientů z hlediska vedení dokumentace a vykazování péče pouze na úrovni Mezinárodní klasifikace nemocí, 10. revize (MKN-10). MKN-10 není pro rozlišení RD dostatečně podrobná. Mezinárodní konsorcium Orphanet udržuje řízený slovník RD doplněný systémem kódování, který se nazývá Orpha codes. Vrozené poruchy metabolismu ÚZIS ČR aktuálně připravuje pilotní použití Orpha codes s mapováním na kódy klasifikace SSIEM a MIM Numbers v České republice pro kódování záznamů Národního registru vrozených vad od 1. 1. 2016.
650    12
$a vzácné nemoci $x klasifikace $7 D035583
650    _2
$a lidé $7 D006801
700    1_
$a Šípek, Antonín, $d 1985- $7 xx0107818 $u Odbor analýz, publikací a externí spolupráce Ústav zdravotnických informací a statistiky České republiky, Praha 2
700    1_
$a Kožich, Viktor, $d 1960- $7 jo2003181496 $u Odbor analýz, publikací a externí spolupráce Ústav zdravotnických informací a statistiky České republiky, Praha 2
700    1_
$a Macek, Milan, $d 1932- $7 nlk20020122179
773    0_
$t MEDSOFT ... $x 1803-8115 $g (2015), s. 227-229 $w MED00020567
856    41
$u http://www.creativeconnections.cz/medsoft/2015/Medsoft_2015.pdf $y plný text volně přístupný
910    __
$a ABA008 $b K 90417 $y 4 $z 0
990    __
$a 20150422114618 $b ABA008
991    __
$a 20150505113851 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1072853 $s 898085
BAS    __
$a 5
BMC    __
$a 2015 $d 227-229 $i 1803-8115 $m Medsoft ... $x MED00020567
LZP    __
$c NLK183 $d 20150505 $a NLK 2015-07/mk

Find record

Citation metrics

Loading data ...

Archiving options

Loading data ...