-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Eribulin mesylát (Halaven ®) – nová naděje pro předléčené pacientky s pokročilým a metastatickým karcinomem prsu
[Eribulin mesylate (Halaven®): a new hope for pretreated patients with advanced and metastatic breast cancer]
Jitka Abrahámová, Zuzana Donátová
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu práce podpořená grantem, přehledy
- Klíčová slova
- pokročilý karcinom prsu, studie EMBRACE,
- MeSH
- analýza přežití MeSH
- furany * aplikace a dávkování farmakologie škodlivé účinky MeSH
- ketony * aplikace a dávkování farmakologie škodlivé účinky MeSH
- klinické zkoušky, fáze II jako téma MeSH
- klinické zkoušky, fáze III jako téma MeSH
- lidé MeSH
- metastázy nádorů MeSH
- nádory prsu * farmakoterapie patologie MeSH
- protinádorové látky terapeutické užití MeSH
- randomizované kontrolované studie jako téma MeSH
- receptor erbB-2 MeSH
- triple-negativní karcinom prsu farmakoterapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
- přehledy MeSH
Eribulin je netaxanový inhibitor dynamiky mikrotubulů. Je syntetickým analogem halichondrinu B. Působením na mikrotubuly eribulin účinkuje antimitoticky v G2/M fázi buněčného cyklu, ničí mitotické vřeténko a způsobuje apoptózu. Specificky inhibuje růstovou fázi mikrotubulů a sekvestruje tubulin v neproduktivní agregáty. V poslední době byly publikovány výsledky preklinického výzkumu „nemitotického“ mechanizmu účinku eribulinu (zejm. vliv na vaskularizaci nádoru, epiteliálně mezenchymální přechod, invazivitu a schopnost migrace).
Eribulin is a non-taxane microtubule dynamics inhibitor. It is a synthetic analogue of halichondrin B. By acting on microtubules, eribulin has an antimitotic effect in the G2/M phase of cell cycle, disrupting the mitotic spindle and inducing apoptosis. It specifically inhibits the growth phase of microtubules and sequesters tubulin in non-productive aggregates. Recently, the results of preclinical research of “non-mitotic” mechanism of action of eribulin (particularly the effect on tumour vascularization, epithelial-mesenchymal transition, invasiveness, and migration ability) have been published.
Eribulin mesylate (Halaven®): a new hope for pretreated patients with advanced and metastatic breast cancer
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc15015367
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20150911083743.0
- 007
- ta
- 008
- 150426s2015 xr ad f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Abrahámová, Jitka, $d 1943- $7 jn20001103578 $u Onkologická klinika 1. LF UK a Thomayerovy nemocnice Praha
- 245 10
- $a Eribulin mesylát (Halaven ®) – nová naděje pro předléčené pacientky s pokročilým a metastatickým karcinomem prsu / $c Jitka Abrahámová, Zuzana Donátová
- 246 31
- $a Eribulin mesylate (Halaven®): a new hope for pretreated patients with advanced and metastatic breast cancer
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Eribulin je netaxanový inhibitor dynamiky mikrotubulů. Je syntetickým analogem halichondrinu B. Působením na mikrotubuly eribulin účinkuje antimitoticky v G2/M fázi buněčného cyklu, ničí mitotické vřeténko a způsobuje apoptózu. Specificky inhibuje růstovou fázi mikrotubulů a sekvestruje tubulin v neproduktivní agregáty. V poslední době byly publikovány výsledky preklinického výzkumu „nemitotického“ mechanizmu účinku eribulinu (zejm. vliv na vaskularizaci nádoru, epiteliálně mezenchymální přechod, invazivitu a schopnost migrace).
- 520 9_
- $a Eribulin is a non-taxane microtubule dynamics inhibitor. It is a synthetic analogue of halichondrin B. By acting on microtubules, eribulin has an antimitotic effect in the G2/M phase of cell cycle, disrupting the mitotic spindle and inducing apoptosis. It specifically inhibits the growth phase of microtubules and sequesters tubulin in non-productive aggregates. Recently, the results of preclinical research of “non-mitotic” mechanism of action of eribulin (particularly the effect on tumour vascularization, epithelial-mesenchymal transition, invasiveness, and migration ability) have been published.
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a ženské pohlaví $7 D005260
- 650 _2
- $a klinické zkoušky, fáze II jako téma $7 D017322
- 650 _2
- $a klinické zkoušky, fáze III jako téma $7 D017326
- 650 _2
- $a randomizované kontrolované studie jako téma $7 D016032
- 650 12
- $a nádory prsu $x farmakoterapie $x patologie $7 D001943
- 650 12
- $a furany $x aplikace a dávkování $x farmakologie $x škodlivé účinky $7 D005663
- 650 12
- $a ketony $x aplikace a dávkování $x farmakologie $x škodlivé účinky $7 D007659
- 650 _2
- $a metastázy nádorů $7 D009362
- 650 _2
- $a analýza přežití $7 D016019
- 650 _2
- $a protinádorové látky $x terapeutické užití $7 D000970
- 650 _2
- $a triple-negativní karcinom prsu $x farmakoterapie $7 D064726
- 650 _2
- $a receptor erbB-2 $7 D018719
- 653 00
- $a pokročilý karcinom prsu
- 653 00
- $a studie EMBRACE
- 655 _2
- $a práce podpořená grantem $7 D013485
- 655 _2
- $a přehledy $7 D016454
- 700 1_
- $a Donátová, Zuzana $7 xx0076271 $u Onkologická klinika 1. LF UK a Thomayerovy nemocnice Praha
- 773 0_
- $t Onkologie $x 1802-4475 $g Roč. 9, č. 2 (2015), s. 74-80 $w MED00155291
- 856 41
- $u https://www.onkologiecs.cz/pdfs/xon/2015/02/07.pdf $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2492 $c 664 b $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20150420070709 $b ABA008
- 991 __
- $a 20150911083907 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1072943 $s 898252
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2015 $b 9 $c 2 $d 74-80 $i 1802-4475 $m Onkologie (Olomouc, Print) $n Onkologie (Olomouc Print) $x MED00155291
- LZP __
- $c NLK188 $d 20150911 $a NLK 2015-20/vt
