• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Synthesis of novel purine-based coxsackievirus inhibitors bearing polycylic substituents at the N-9 position

M. Dejmek, M. Sála, P. Plačková, H. Hřebabecký, L. Mascarell Borredà, J. Neyts, M. Dračínský, E. Procházková, P. Jansa, P. Leyssen, H. Mertlíková-Kaiserová, R. Nencka,

. 2014 ; 347 (7) : 478-85.

Jazyk angličtina Země Německo

Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc15023528

The synthesis of a novel library of purine derivatives bearing various bicyclic and polycylic substituents at the N-9 position is described. The series includes norbornanes, bicyclo[2.2.2]octanes, and bicyclo[3.2.1]octanes attached at the bridgehead position as well as bicyclo[3.1.1]heptanes, tetrahydro-1-naphthalenes, and adamantanes bonded either directly or via a linear chain to the 6-chloropurine nucleobase. A number of prepared derivatives exerted significant activity against the enterovirus. Despite attempts to correlate the activity against picornaviruses with their phosphatidylinositol 4-kinase KIIIβ inhibitory activity, it is clear that the inhibition of this host factor cannot explain the observed antiviral potency.

Citace poskytuje Crossref.org

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc15023528
003      
CZ-PrNML
005      
20150729111011.0
007      
ta
008      
150709s2014 gw f 000 0|eng||
009      
AR
024    7_
$a 10.1002/ardp.201300431 $2 doi
035    __
$a (PubMed)24652670
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a eng
044    __
$a gw
100    1_
$a Dejmek, Milan $u Institute of Organic Chemistry and Biochemistry, Gilead Sciences & IOCB Research Centre, Academy of Sciences of the Czech Republic, Prague, Czech Republic.
245    10
$a Synthesis of novel purine-based coxsackievirus inhibitors bearing polycylic substituents at the N-9 position / $c M. Dejmek, M. Sála, P. Plačková, H. Hřebabecký, L. Mascarell Borredà, J. Neyts, M. Dračínský, E. Procházková, P. Jansa, P. Leyssen, H. Mertlíková-Kaiserová, R. Nencka,
520    9_
$a The synthesis of a novel library of purine derivatives bearing various bicyclic and polycylic substituents at the N-9 position is described. The series includes norbornanes, bicyclo[2.2.2]octanes, and bicyclo[3.2.1]octanes attached at the bridgehead position as well as bicyclo[3.1.1]heptanes, tetrahydro-1-naphthalenes, and adamantanes bonded either directly or via a linear chain to the 6-chloropurine nucleobase. A number of prepared derivatives exerted significant activity against the enterovirus. Despite attempts to correlate the activity against picornaviruses with their phosphatidylinositol 4-kinase KIIIβ inhibitory activity, it is clear that the inhibition of this host factor cannot explain the observed antiviral potency.
650    _2
$a zvířata $7 D000818
650    _2
$a antivirové látky $x chemická syntéza $x chemie $x farmakologie $x toxicita $7 D000998
650    _2
$a přemostěné cyklické sloučeniny $x chemická syntéza $x chemie $x farmakologie $x toxicita $7 D001952
650    _2
$a viabilita buněk $x účinky léků $7 D002470
650    _2
$a kultivované buňky $7 D002478
650    _2
$a cytopatogenní efekt virový $7 D003588
650    _2
$a Enterovirus $x účinky léků $x fyziologie $7 D004770
650    _2
$a molekulární struktura $7 D015394
650    _2
$a norbornany $x chemická syntéza $x chemie $x farmakologie $x toxicita $7 D009636
650    _2
$a puriny $x chemická syntéza $x chemie $x farmakologie $x toxicita $7 D011687
650    _2
$a replikace viru $x účinky léků $7 D014779
655    _2
$a časopisecké články $7 D016428
655    _2
$a práce podpořená grantem $7 D013485
700    1_
$a Sála, Michal
700    1_
$a Plačková, Pavla
700    1_
$a Hřebabecký, Hubert
700    1_
$a Mascarell Borredà, Laura
700    1_
$a Neyts, Johan
700    1_
$a Dračínský, Martin
700    1_
$a Procházková, Eliška
700    1_
$a Jansa, Petr
700    1_
$a Leyssen, Pieter
700    1_
$a Mertlíková-Kaiserová, Helena
700    1_
$a Nencka, Radim
773    0_
$w MED00000507 $t Archiv der Pharmazie $x 1521-4184 $g Roč. 347, č. 7 (2014), s. 478-85
856    41
$u https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24652670 $y Pubmed
910    __
$a ABA008 $b sig $c sign $y a $z 0
990    __
$a 20150709 $b ABA008
991    __
$a 20150729111058 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1083865 $s 906521
BAS    __
$a 3
BAS    __
$a PreBMC
BMC    __
$a 2014 $b 347 $c 7 $d 478-85 $i 1521-4184 $m Archiv der Pharmazie $n Arch Pharm $x MED00000507
LZP    __
$a Pubmed-20150709
Zpět

Najít záznam

Citační ukazatele

    Možnosti archivace