-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Vaxillaire M., Populaire C., Busiah K., Cavé H., Gloyn A. L., Hattersley A. T., Czernichow P., Froguel P., Polak M.: Mutace KIR6.2 jsou častou příčinou permanentního neonatálního diabetu u velké skupiny francouzských pacientů
Zuzana Solarová
Revue endokrinologie.
2005 ;
2005 (1) :
79.
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu souhrny
Perzistentní odkaz
https://www.medvik.cz/link/bmc15037532
- MeSH
- diabetes mellitus genetika vrozené MeSH
- draslíkové kanály dovnitř usměrňující genetika MeSH
- exony genetika MeSH
- lidé MeSH
- novorozenec MeSH
- podjednotky proteinů genetika MeSH
- porodní hmotnost MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- novorozenec MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- souhrny MeSH
- Geografické názvy
- Francie MeSH
Citace: Kir6.2 mutations are a common cause of permanent neonatal diabetes in a large cohort of French patients. Diabetes. 2004 Oct;53(10):2719-2722
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc15037532
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20160107095403.0
- 007
- ta
- 008
- 151129s2005 xr f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Solarová, Zuzana
- 245 10
- $a Vaxillaire M., Populaire C., Busiah K., Cavé H., Gloyn A. L., Hattersley A. T., Czernichow P., Froguel P., Polak M.: Mutace KIR6.2 jsou častou příčinou permanentního neonatálního diabetu u velké skupiny francouzských pacientů / $c Zuzana Solarová
- 500 __
- $a Citace: Kir6.2 mutations are a common cause of permanent neonatal diabetes in a large cohort of French patients. Diabetes. 2004 Oct;53(10):2719-2722
- 650 _2
- $a porodní hmotnost $7 D001724
- 650 _2
- $a diabetes mellitus $x genetika $x vrozené $7 D003920
- 650 _2
- $a exony $x genetika $7 D005091
- 650 _2
- $a ženské pohlaví $7 D005260
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a novorozenec $7 D007231
- 650 _2
- $a mužské pohlaví $7 D008297
- 650 _2
- $a draslíkové kanály dovnitř usměrňující $x genetika $7 D024661
- 650 _2
- $a podjednotky proteinů $x genetika $7 D021122
- 651 _2
- $a Francie $7 D005602
- 655 _2
- $a souhrny $7 D016424
- 773 0_
- $t Revue endokrinologie $x 1801-6413 $g Roč. 2005, č. 1 (2005), s. 79 $w MED00011560
- 787 18
- $i Komentář: $a Koloušková, Stanislava, $t Komentář k článkům: Aktivující mutace v genu kódujícím podjenotku KIR6.2 ATP-senzitivního draslíkového kanálu a permanentní noenatální diabetes a Glibenklamid při léčbě permanentního neonatálního diabetu mellitu způsobeného aktivující mutací v genu KIR6.2 a Mutace KIR6.2 jsou častou příčinou permanentního neonatálního diabetu u velké skupiny francouzských pacientů / $d 2005 $w bmc15037533
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2133 $c 144 $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20151118121617 $b ABA008
- 991 __
- $a 20160107095513 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1098768 $s 920726
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2005 $b 2005 $c 1 $d 79 $i 1801-6413 $m Revue endokrinologie $n Rev. Endokrin. $x MED00011560
- LZP __
- $a NLK 2015-48/vtme
