• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Úloha cyklín‑dependentnej kinázy 1 v meiotickom dozrievaní oocytov
[Role of cyclin‑dependent kinase 1 in meiotic maturation of oocytes]

Ivana Ferencová, Petr Šolc

. 2015 ; 25 (3) : 65-67.

Jazyk slovenština Země Česko

Typ dokumentu práce podpořená grantem

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc16002364

Meiotické delenie cicavčích oocytov je fyziologicky zastavené v profáze prvého meiotického delenia (blok v profáze I). Návrat do meiózy sa nazýva znovuzahájenie meiózy. U oocytov je kontrolované cyklín‑dependentnou kinázou 1 (CDK1). Aktivita CDK1 je negatívne regulovaná fosforyláciou na treoníne 14 a tyrozíne 15. Počas bloku v profáze I je CDK1 inaktivovaná, pretože tieto aminokyseliné zvyšky sú fosforylované prostredníctvom Wee1B/Myt1 kináz. Pre znovuzahájenie meiózy musí byť CDK1 aktivovaná a aminokyselinové zvyšky defosforylované pomocou CDC25 fosfatáz. Aktivácia/inaktivácia CDK1 závisí na aktivite regulačných kináz a fosfatáz a rovnako aj ich lokalizácii v oocyte.

Meiotic division in mammalian oocytes is physiologically arrested in prophase of the first meiotic division (prophase I arrest). The reactivation of meiosis is called meiosis resumption. In oocytes it is controlled by cyclin‑dependent kinase 1 (CDK1). Activity of CDK1 is negatively regulated by phosphorylation on threonine 14 and tyrosine 15. During prophase I arrest CDK1 is inactivated, because these amino residues are phosphorylated by Wee1B/Myt1 kinases. For meiosis resumption CDK1 has to be activated and amino residues dephosphorylated by the activation of CDC25 phosphatases. Activation/deactivation of CDK1 depends on activity as well as localization of these regulating kinases and phosphatases in oocytes

Role of cyclin‑dependent kinase 1 in meiotic maturation of oocytes

Bibliografie atd.

Literatura

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc16002364
003      
CZ-PrNML
005      
20160620155311.0
007      
ta
008      
160121s2015 xr d f 000 0|slo||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
041    0_
$a slo $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Ferencová, Ivana $7 _AN085664 $u Ústav živočišné fyziologie a genetiky AV ČR, v. v. i., Laboratoř integrity DNA
245    10
$a Úloha cyklín‑dependentnej kinázy 1 v meiotickom dozrievaní oocytov / $c Ivana Ferencová, Petr Šolc
246    31
$a Role of cyclin‑dependent kinase 1 in meiotic maturation of oocytes
504    __
$a Literatura
520    3_
$a Meiotické delenie cicavčích oocytov je fyziologicky zastavené v profáze prvého meiotického delenia (blok v profáze I). Návrat do meiózy sa nazýva znovuzahájenie meiózy. U oocytov je kontrolované cyklín‑dependentnou kinázou 1 (CDK1). Aktivita CDK1 je negatívne regulovaná fosforyláciou na treoníne 14 a tyrozíne 15. Počas bloku v profáze I je CDK1 inaktivovaná, pretože tieto aminokyseliné zvyšky sú fosforylované prostredníctvom Wee1B/Myt1 kináz. Pre znovuzahájenie meiózy musí byť CDK1 aktivovaná a aminokyselinové zvyšky defosforylované pomocou CDC25 fosfatáz. Aktivácia/inaktivácia CDK1 závisí na aktivite regulačných kináz a fosfatáz a rovnako aj ich lokalizácii v oocyte.
520    9_
$a Meiotic division in mammalian oocytes is physiologically arrested in prophase of the first meiotic division (prophase I arrest). The reactivation of meiosis is called meiosis resumption. In oocytes it is controlled by cyclin‑dependent kinase 1 (CDK1). Activity of CDK1 is negatively regulated by phosphorylation on threonine 14 and tyrosine 15. During prophase I arrest CDK1 is inactivated, because these amino residues are phosphorylated by Wee1B/Myt1 kinases. For meiosis resumption CDK1 has to be activated and amino residues dephosphorylated by the activation of CDC25 phosphatases. Activation/deactivation of CDK1 depends on activity as well as localization of these regulating kinases and phosphatases in oocytes
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    12
$a oocyty $x fyziologie $7 D009865
650    12
$a meióza $x fyziologie $7 D008540
650    _2
$a cyklin-dependentní kinasy $7 D018844
650    _2
$a cyklin B1 $7 D056744
650    _2
$a zvířata $7 D000818
650    _2
$a myši $7 D051379
655    _2
$a práce podpořená grantem $7 D013485
700    1_
$a Šolc, Petr $7 xx0127216 $u Ústav živočišné fyziologie a genetiky AV ČR, v. v. i., Laboratoř integrity DNA
773    0_
$t Bioprospect $x 1210-1737 $g Roč. 25, č. 3 (2015), s. 65-67 $w MED00011027
856    41
$u http://bts.vscht.cz/sites/default/files/Bioprospect_c3_2015_0.pdf $y plný text volně přístupný
910    __
$a ABA008 $b B 1892 $c 83 $y 4 $z 0
990    __
$a 20160121103405 $b ABA008
991    __
$a 20160620155450 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1104827 $s 926590
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2015 $b 25 $c 3 $d 65-67 $i 1210-1737 $m Bioprospect $n Bioprospect (Praha) $x MED00011027
LZP    __
$c NLK109 $d 20160620 $a NLK 2016-05/pk
Zpět

Najít záznam

Citační ukazatele

Možnosti archivace