Detail
Článek
Článek online
FT
Medvik - BMČ
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Molekulární profilování nádorů plic
[Molecular profiling of lung cancer]

Marek Minárik

. 2016 ; 10 (1) : 7-10.

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu práce podpořená grantem

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc16009180

Vznik a progrese plicních karcinomů je stejně jako u ostatních solidních nádorů provázena celou řadou poruch (mutací) genomu. Tyto často charakteristické poruchy představují molekulární markery a jejich vyšetřování se stalo dnes již neodmyslitelnou součástí diagnosticko-terapeutického procesu. Doplnění klasické histopatologické klasifikace založené na morfologii o informaci o molekulárním profilu se stává zcela klíčovým nástrojem pro predikci úspěšnosti protinádorové léčby i odhadu prognózy onkologických pacientů. Novým směrem v moderní patologické diagnostice je metoda tzv. tekuté biopsie, neboli vyšetřování nádorových buněk a nádorové DNA uvolněných do periferního oběhu pacienta.

As in other solid tumours, the development and progression of lung cancer is accompanied by a whole number of genome disorders (mutations). These often characteristic disorders represent molecular markers and their investigation has now become an inseparable part of the diagnostic-therapeutic process. Supplementing the conventional morphology-based histopathological classification with information on the molecular profile is becoming a completely crucial tool for predicting the success rate of anticancer treatment as well as estimating the prognosis of cancer patients. A new trend in modern pathological diagnosis is the method of so-called liquid biopsy, or the investigation of cancer cells and tumour DNA released into the patient’s peripheral circulation.

Molecular profiling of lung cancer

Citace poskytuje Crossref.org

Bibliografie atd.

Literatura

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc16009180
003      
CZ-PrNML
005      
20160531161029.0
007      
ta
008      
160331s2016 xr d f 000 0|cze||
009      
AR
024    7_
$a 10.36290/xon.2016.003 $2 doi
040    __
$a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Minárik, Marek, $d 1970- $7 xx0071043 $u Centrum aplikované genomiky solidních nádorů (GEGES), Genomac výzkumný ústav s. r. o., Praha; Interní klinika 1. LF UK a ÚVN VFN Praha
245    10
$a Molekulární profilování nádorů plic / $c Marek Minárik
246    31
$a Molecular profiling of lung cancer
504    __
$a Literatura
520    3_
$a Vznik a progrese plicních karcinomů je stejně jako u ostatních solidních nádorů provázena celou řadou poruch (mutací) genomu. Tyto často charakteristické poruchy představují molekulární markery a jejich vyšetřování se stalo dnes již neodmyslitelnou součástí diagnosticko-terapeutického procesu. Doplnění klasické histopatologické klasifikace založené na morfologii o informaci o molekulárním profilu se stává zcela klíčovým nástrojem pro predikci úspěšnosti protinádorové léčby i odhadu prognózy onkologických pacientů. Novým směrem v moderní patologické diagnostice je metoda tzv. tekuté biopsie, neboli vyšetřování nádorových buněk a nádorové DNA uvolněných do periferního oběhu pacienta.
520    9_
$a As in other solid tumours, the development and progression of lung cancer is accompanied by a whole number of genome disorders (mutations). These often characteristic disorders represent molecular markers and their investigation has now become an inseparable part of the diagnostic-therapeutic process. Supplementing the conventional morphology-based histopathological classification with information on the molecular profile is becoming a completely crucial tool for predicting the success rate of anticancer treatment as well as estimating the prognosis of cancer patients. A new trend in modern pathological diagnosis is the method of so-called liquid biopsy, or the investigation of cancer cells and tumour DNA released into the patient’s peripheral circulation.
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    12
$a nádory plic $x genetika $7 D008175
650    _2
$a nemalobuněčný karcinom plic $x genetika $7 D002289
650    _2
$a malobuněčný karcinom plic $x genetika $7 D055752
650    _2
$a spinocelulární karcinom $x genetika $7 D002294
650    _2
$a adenokarcinom $x genetika $7 D000230
650    12
$a DNA nádorová $x genetika $x krev $7 D004273
650    _2
$a nádorové biomarkery $x genetika $7 D014408
650    _2
$a sekvenční analýza DNA $7 D017422
650    12
$a mutace $7 D009154
650    _2
$a cílená molekulární terapie $7 D058990
650    _2
$a nádorové cirkulující buňky $7 D009360
650    _2
$a nádorová transformace buněk $7 D002471
650    _2
$a mutační analýza DNA $7 D004252
650    _2
$a geny nádorové $7 D052138
650    _2
$a genomika $7 D023281
650    _2
$a tekutá biopsie $7 D000073890
650    _2
$a cirkulující nádorová DNA $7 D000074141
653    00
$a nádorová genomika
655    _2
$a práce podpořená grantem $7 D013485
773    0_
$t Onkologie $x 1802-4475 $g Roč. 10, č. 1 (2016), s. 7-10 $w MED00155291
856    41
$u https://www.onkologiecs.cz/pdfs/xon/2016/01/03.pdf $y plný text volně přístupný
910    __
$a ABA008 $b B 2492 $c 664 b $y 4 $z 0
990    __
$a 20160331115925 $b ABA008
991    __
$a 20160531161152 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1112474 $s 933542
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2016 $b 10 $c 1 $d 7-10 $i 1802-4475 $m Onkologie (Olomouc, Print) $n Onkologie (Olomouc Print) $x MED00155291
LZP    __
$c NLK188 $d 20160518 $a NLK 2016-15/vt

Najít záznam

Citační ukazatele

Pouze přihlášení uživatelé

Možnosti archivace