-
Something wrong with this record ?
Ceritinib v léčbě nemalobuněčného karcinomu plic
[Ceritinib use for treatment of non-small cell cancer]
MUDr. Bohdan Kadlec, Prof. MUDr. Jana Skřičková, CSc.
Language Czech Country Czech Republic
- Keywords
- studie ASCEND-2, studie ASCEND-3,
- MeSH
- Survival Analysis MeSH
- Drug Resistance, Neoplasm MeSH
- Clinical Trials, Phase II as Topic MeSH
- Humans MeSH
- Multicenter Studies as Topic MeSH
- Mutation MeSH
- Lung Neoplasms drug therapy genetics MeSH
- Carcinoma, Non-Small-Cell Lung * drug therapy genetics MeSH
- Disease-Free Survival MeSH
- Pyrimidines pharmacology adverse effects therapeutic use MeSH
- Sulfones pharmacology adverse effects therapeutic use MeSH
- Receptor Protein-Tyrosine Kinases * antagonists & inhibitors pharmacology adverse effects therapeutic use MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
Ceritinib je nový inhibitor kinázy anaplastického lymfomu (anaplastic lymphoma kinase, ALK) určený pro pacienty s ALK pozitivním nemalobuněčným karcinomem plic, kteří již byli léčeni crizotinibem. Ceritinib inhibuje autofosforylaci ALK, čímž je snížena produkce signálních proteinů a proliferace závislá na buněčné populaci ALK. Účinek ceritinibu byl ověřen dvěma klinickými studiemi fáze II, kde dosáhl celkové odpovědi 37,1 % (95% CI: 29,1–45,7) a mediánu doby bez progrese 5,7 měsíce (95% CI: 5,3–7,4). Nejčastějšími nežádoucími účinky jsou gastrointestinální toxicita, únava, nechutenství, vyšší sérová koncentrace kreatininu, vyrážka a anemie.
Ceritinib is indicated for the treatment of patients with anaplastic lymphoma kinase (ALK) positive advanced non small cell lung cancer previously treated with crizotinib. Ceritinib inhibits autophosphorylation of ALK, ALK mediated phosphorylation of downstream signalling proteins, and proliferation of ALK dependent cancer cells both in vitro and in vivo. Ceritinib was evaluated in two phase II single arm studies in patients with ALK positive non small cell lung cancer previously treated with an ALK inhibitor. Overall response rate with ceritinib was 37.1% (95% CI 29.1–45.7) and median progression free survival was 5.7 months (95% CI 5.3–7.4). The most commonly reported adverse effects were gastrointestinal disorders, fatigue, anorexia, raised blood creatinine, rash, and anaemia.
Ceritinib use for treatment of non-small cell cancer
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc16009402
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20160513151007.0
- 007
- ta
- 008
- 160403s2016 xr da f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Kadlec, Bohdan $7 xx0106404 $u Klinika nemocí plicních a tuberkulózy LF MU a FN Brno
- 245 10
- $a Ceritinib v léčbě nemalobuněčného karcinomu plic / $c MUDr. Bohdan Kadlec, Prof. MUDr. Jana Skřičková, CSc.
- 246 31
- $a Ceritinib use for treatment of non-small cell cancer
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Ceritinib je nový inhibitor kinázy anaplastického lymfomu (anaplastic lymphoma kinase, ALK) určený pro pacienty s ALK pozitivním nemalobuněčným karcinomem plic, kteří již byli léčeni crizotinibem. Ceritinib inhibuje autofosforylaci ALK, čímž je snížena produkce signálních proteinů a proliferace závislá na buněčné populaci ALK. Účinek ceritinibu byl ověřen dvěma klinickými studiemi fáze II, kde dosáhl celkové odpovědi 37,1 % (95% CI: 29,1–45,7) a mediánu doby bez progrese 5,7 měsíce (95% CI: 5,3–7,4). Nejčastějšími nežádoucími účinky jsou gastrointestinální toxicita, únava, nechutenství, vyšší sérová koncentrace kreatininu, vyrážka a anemie.
- 520 9_
- $a Ceritinib is indicated for the treatment of patients with anaplastic lymphoma kinase (ALK) positive advanced non small cell lung cancer previously treated with crizotinib. Ceritinib inhibits autophosphorylation of ALK, ALK mediated phosphorylation of downstream signalling proteins, and proliferation of ALK dependent cancer cells both in vitro and in vivo. Ceritinib was evaluated in two phase II single arm studies in patients with ALK positive non small cell lung cancer previously treated with an ALK inhibitor. Overall response rate with ceritinib was 37.1% (95% CI 29.1–45.7) and median progression free survival was 5.7 months (95% CI 5.3–7.4). The most commonly reported adverse effects were gastrointestinal disorders, fatigue, anorexia, raised blood creatinine, rash, and anaemia.
- 650 _2
- $a nádory plic $x farmakoterapie $x genetika $7 D008175
- 650 12
- $a nemalobuněčný karcinom plic $x farmakoterapie $x genetika $7 D002289
- 650 _2
- $a mutace $7 D009154
- 650 _2
- $a chemorezistence $7 D019008
- 650 _2
- $a přežití bez známek nemoci $7 D018572
- 650 _2
- $a analýza přežití $7 D016019
- 650 _2
- $a multicentrické studie jako téma $7 D015337
- 650 _2
- $a klinické zkoušky, fáze II jako téma $7 D017322
- 650 12
- $a tyrosinkinasové receptory $x antagonisté a inhibitory $x farmakologie $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D020794
- 650 _2
- $a pyrimidiny $x farmakologie $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D011743
- 650 _2
- $a sulfony $x farmakologie $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D013450
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 653 00
- $a studie ASCEND-2
- 653 00
- $a studie ASCEND-3
- 700 1_
- $a Skřičková, Jana, $d 1952- $7 nlk20000083656 $u Klinika nemocí plicních a tuberkulózy LF MU a FN Brno
- 773 0_
- $t Remedia $x 0862-8947 $g Roč. 26, č. 1 (2016), s. 29-32 $w MED00004081
- 856 41
- $u https://www.remedia.cz/rubriky/aktuality/ceritinib-v-lecbe-nemalobunecneho-karcinomu-plic-7716/ $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 1736 $c 222 a $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20160403102843 $b ABA008
- 991 __
- $a 20160513151113 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1112702 $s 933766
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2016 $b 26 $c 1 $d 29-32 $i 0862-8947 $m Remedia $x MED00004081
- LZP __
- $c NLK188 $d 20160513 $a NLK 2016-17/vt
