-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Keratodermia punctata palmaris et plantaris typ 1: popis případu matky a dcery
[Keratosis punctata palmaris et plantaris type 1: case study of a mother and daughter]
Smižanský-Bari L., Drlík L., Pock L.
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu kazuistiky
- Klíčová slova
- keratodermia punctata palmaris et plantaris – typ 1, Buschke-Fischer-Brauerova nemoc, keratoderma dissipatum, papulotranslucentní acrokeratodermie, diseminovaný clavus, keratoderma punctata – papulosa,
- MeSH
- acitretin terapeutické užití MeSH
- dědičnost MeSH
- diferenciální diagnóza MeSH
- dospělí MeSH
- isotretinoin terapeutické užití MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- palmoplantární hyperkeratóza * diagnóza farmakoterapie patologie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
Palmoplantární keratodermie jsou rozsáhlou heterogenní skupinou získaných a dědičných kožních poruch. Etiopatogenetické vztahy mezi jednotlivými formami byly částečně objasněny pomocí moderních molekulárních genetických metod. Základem stanovení diagnózy je v současnosti klinický, histopatologický obraz a molekulární diagnostika. Terapie je symptomatická a cílem je zmenšit rozsah postižení, snížit palmoplantární hyperkeratózu. V naši práci představujeme případ matky a dcery s keratodermia punctata palmaris et plantaris typ I.
Palmoplantar keratodermas are an extensive group of heterogenous acquired and inherited diseases. Modern molecular genetic methods have helped to clarify the etiopathogenetic relationships among the specific forms. Diagnosis is currently based on the clinical and histopathologic pictures and molecular genetics. Treatment is symptomatic, aiming to decrease palmoplantar hyperkeratosis. In our presentation we describe the case of mother and daughter with punctate palmoplantar keratosis type I.
Keratosis punctata palmaris et plantaris type 1: case study of a mother and daughter
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc16012783
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20160510133710.0
- 007
- ta
- 008
- 160427s2015 xr a f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Smižanský-Bari, Lilla $u Dermatovenerologická ambulance Mohelnice $7 _AN086887
- 245 10
- $a Keratodermia punctata palmaris et plantaris typ 1: popis případu matky a dcery / $c Smižanský-Bari L., Drlík L., Pock L.
- 246 31
- $a Keratosis punctata palmaris et plantaris type 1: case study of a mother and daughter
- 520 3_
- $a Palmoplantární keratodermie jsou rozsáhlou heterogenní skupinou získaných a dědičných kožních poruch. Etiopatogenetické vztahy mezi jednotlivými formami byly částečně objasněny pomocí moderních molekulárních genetických metod. Základem stanovení diagnózy je v současnosti klinický, histopatologický obraz a molekulární diagnostika. Terapie je symptomatická a cílem je zmenšit rozsah postižení, snížit palmoplantární hyperkeratózu. V naši práci představujeme případ matky a dcery s keratodermia punctata palmaris et plantaris typ I.
- 520 9_
- $a Palmoplantar keratodermas are an extensive group of heterogenous acquired and inherited diseases. Modern molecular genetic methods have helped to clarify the etiopathogenetic relationships among the specific forms. Diagnosis is currently based on the clinical and histopathologic pictures and molecular genetics. Treatment is symptomatic, aiming to decrease palmoplantar hyperkeratosis. In our presentation we describe the case of mother and daughter with punctate palmoplantar keratosis type I.
- 650 _2
- $a dospělí $7 D000328
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a lidé středního věku $7 D008875
- 650 _2
- $a ženské pohlaví $7 D005260
- 650 12
- $a palmoplantární hyperkeratóza $x diagnóza $x farmakoterapie $x patologie $7 D007645
- 650 _2
- $a acitretin $x terapeutické užití $7 D017255
- 650 _2
- $a isotretinoin $x terapeutické užití $7 D015474
- 650 _2
- $a diferenciální diagnóza $7 D003937
- 650 _2
- $a dědičnost $7 D040941
- 653 00
- $a keratodermia punctata palmaris et plantaris – typ 1
- 653 00
- $a Buschke-Fischer-Brauerova nemoc
- 653 00
- $a keratoderma dissipatum
- 653 00
- $a papulotranslucentní acrokeratodermie
- 653 00
- $a diseminovaný clavus
- 653 00
- $a keratoderma punctata – papulosa
- 655 _2
- $a kazuistiky $7 D002363
- 700 1_
- $a Drlík, Lubomír, $u Dermatovenerologická ambulance Mohelnice $d 1957- $7 xx0080213
- 700 1_
- $a Pock, Lumír $u Dermatohistopatologická laboratoř s.r.o., Praha $7 xx0104788
- 773 0_
- $w MED00010989 $t Česko-slovenská dermatologie $x 0009-0514 $g Roč. 90, č. 6 (2015), s. 243-247
- 856 41
- $u https://www.prolekare.cz/casopisy/cesko-slovenska-dermatologie/2015-6/keratodermia-punctata-palmaris-et-plantaris-typ-1-popis-pripadu-matky-a-dcery-57934 $y plný text volně dostupný
- 910 __
- $a ABA008 $b A 64 $c 115 $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20160427 $b ABA008
- 991 __
- $a 20160510133816 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1123070 $s 937174
- BAS __
- $a 3
- BAS __
- $a PreBMC
- BMC __
- $a 2015 $b 90 $c 6 $d 243-247 $i 0009-0514 $m Československá dermatologie $x MED00010989 $y 98880
- LZP __
- $c NLK188 $d 20160510 $b NLK118 $a Meditorial-20160427
