-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Proteiny Rab, vnitrobuněčný transport a nádorová onemocnění
[Rab proteins, intracellular transport and cancer]
Černochová R., Nekulová M., Holčaková J.
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu práce podpořená grantem
- MeSH
- buněčný cyklus MeSH
- karcinogeneze MeSH
- léková rezistence MeSH
- lidé MeSH
- nádorová transformace buněk patologie sekrece MeSH
- proteiny sekrece MeSH
- rab proteiny vázající GTP fyziologie klasifikace terapeutické užití MeSH
- transport proteinů * fyziologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
Východiska: Proteiny Rab jsou malé monomerní enzymy umožňující hydrolýzu guanozintrifosfát (GTP) na guanozindifosfát (GDP) a se řadí se do rozsáhlé nadrodiny proteinů Ras. Dosud bylo popsáno více než 60 těchto proteinů, které působí především jako regulátory vnitrobuněčného transportu. Většina Rab GTPáz je umístěna specificky na vnitrobuněčných membránách, kde zajišťují napojení na motorické proteiny a cytoskelet a řídí různé kroky transportních drah vč. formování a pohybu vezikulů či membránových fúzí kontrolujících sekreci, endocytózu, recyklaci a degradaci proteinů. V posledních letech je stále častěji zmiňována deregulace exprese proteinů Rab u různých typů malignit. Zvyšuje se počet onemocnění, u kterých byla zjištěna souvislost s mutacemi v proteinech Rab či v proteinech s nimi spolupracujících a přibývají důkazy o zapojení Rab do patologických stavů lidského organizmu, jako je selhání imunity, obezita a diabetes, Alzheimerova choroba nebo dědičná genetická onemocnění. Funkční poruchy Rab způsobené mutacemi nebo aberantními posttranslačními modifikacemi vedou ke změnám v transportu proteinů a vezikulů, které hrají zásadní úlohu při vzniku a vývoji nádorových onemocnění a deregulace exprese Rab často ovlivňuje migraci, invazivitu, proliferaci a lékovou rezistenci nádorových buněk. Cíle: Tento článek shrnuje základní funkce proteinů Rab v buňce, popisuje mechanizmus jejich působení a zaměřuje se na současné poznatky o úloze těchto GTPáz při karcinogenezi.
Background: Rab proteins are small monomeric enzymes which belong to the large Ras protein superfamily and allow hydrolysis of guanosine triphosphate (GTP) to guanosine (GDP). Up to now more than 60 proteins have been described that act primarily as regulators of intracellular transport. Rab GTPases are mostly located at the intracellular membranes, where they provide connections to motor proteins and to the cytoskeleton and control various steps of the traffic pathways including the formation and movement of vesicles or membrane fusion controlling secretion, endocytosis, recycling and degradation of proteins. Today, the deregulated expression of Rab protein is discussed in different types of malignancies. The number of identified diseases associated with mutations in Rab proteins or their cooperating partners increases and the evidence for the involvement of Rab to the human pathologies such as the immune failure, obesity and diabetes, Alzheimer‘s disease or hereditary genetic diseases is growing. The malfunctions of Rab proteins caused by mutations or aberrant posttranslational modifications lead to changes in the protein and vesicle trafficking, which play a crucial role in the formation and development of cancer and the deregulation of Rab expression frequently influences the migration, invasion, proliferation and drug resistance of the tumor cells. Aims: This article summarizes the main functions of Rab proteins in the cells, describes the mechanism of their activity and focuses on the current knowledge about the roles of these GTPases in carcinogenesis.
Rab proteins, intracellular transport and cancer
Citace poskytuje Crossref.org
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc16032446
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20200303104455.0
- 007
- ta
- 008
- 161116s2016 xr d f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.14735/amko20164S31 $2 doi
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Černochová, Radka. $u Regionální centrum aplikované molekulární onkologie, Masarykův onkologický ústav, Brno $7 xx0258954
- 245 10
- $a Proteiny Rab, vnitrobuněčný transport a nádorová onemocnění / $c Černochová R., Nekulová M., Holčaková J.
- 246 31
- $a Rab proteins, intracellular transport and cancer
- 520 3_
- $a Východiska: Proteiny Rab jsou malé monomerní enzymy umožňující hydrolýzu guanozintrifosfát (GTP) na guanozindifosfát (GDP) a se řadí se do rozsáhlé nadrodiny proteinů Ras. Dosud bylo popsáno více než 60 těchto proteinů, které působí především jako regulátory vnitrobuněčného transportu. Většina Rab GTPáz je umístěna specificky na vnitrobuněčných membránách, kde zajišťují napojení na motorické proteiny a cytoskelet a řídí různé kroky transportních drah vč. formování a pohybu vezikulů či membránových fúzí kontrolujících sekreci, endocytózu, recyklaci a degradaci proteinů. V posledních letech je stále častěji zmiňována deregulace exprese proteinů Rab u různých typů malignit. Zvyšuje se počet onemocnění, u kterých byla zjištěna souvislost s mutacemi v proteinech Rab či v proteinech s nimi spolupracujících a přibývají důkazy o zapojení Rab do patologických stavů lidského organizmu, jako je selhání imunity, obezita a diabetes, Alzheimerova choroba nebo dědičná genetická onemocnění. Funkční poruchy Rab způsobené mutacemi nebo aberantními posttranslačními modifikacemi vedou ke změnám v transportu proteinů a vezikulů, které hrají zásadní úlohu při vzniku a vývoji nádorových onemocnění a deregulace exprese Rab často ovlivňuje migraci, invazivitu, proliferaci a lékovou rezistenci nádorových buněk. Cíle: Tento článek shrnuje základní funkce proteinů Rab v buňce, popisuje mechanizmus jejich působení a zaměřuje se na současné poznatky o úloze těchto GTPáz při karcinogenezi.
- 520 9_
- $a Background: Rab proteins are small monomeric enzymes which belong to the large Ras protein superfamily and allow hydrolysis of guanosine triphosphate (GTP) to guanosine (GDP). Up to now more than 60 proteins have been described that act primarily as regulators of intracellular transport. Rab GTPases are mostly located at the intracellular membranes, where they provide connections to motor proteins and to the cytoskeleton and control various steps of the traffic pathways including the formation and movement of vesicles or membrane fusion controlling secretion, endocytosis, recycling and degradation of proteins. Today, the deregulated expression of Rab protein is discussed in different types of malignancies. The number of identified diseases associated with mutations in Rab proteins or their cooperating partners increases and the evidence for the involvement of Rab to the human pathologies such as the immune failure, obesity and diabetes, Alzheimer‘s disease or hereditary genetic diseases is growing. The malfunctions of Rab proteins caused by mutations or aberrant posttranslational modifications lead to changes in the protein and vesicle trafficking, which play a crucial role in the formation and development of cancer and the deregulation of Rab expression frequently influences the migration, invasion, proliferation and drug resistance of the tumor cells. Aims: This article summarizes the main functions of Rab proteins in the cells, describes the mechanism of their activity and focuses on the current knowledge about the roles of these GTPases in carcinogenesis.
- 650 12
- $a transport proteinů $x fyziologie $7 D021381
- 650 _2
- $a karcinogeneze $7 D063646
- 650 _2
- $a nádorová transformace buněk $x patologie $x sekrece $7 D002471
- 650 _2
- $a proteiny $x sekrece $7 D011506
- 650 _2
- $a rab proteiny vázající GTP $x fyziologie $x klasifikace $x terapeutické užití $7 D020691
- 650 _2
- $a léková rezistence $7 D004351
- 650 _2
- $a buněčný cyklus $7 D002453
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 655 _2
- $a práce podpořená grantem $7 D013485
- 700 1_
- $a Nekulová, Miroslava, $u Regionální centrum aplikované molekulární onkologie, Masarykův onkologický ústav, Brno $d 1946- $7 jn20000401848
- 700 1_
- $a Holčáková, Jitka $u Regionální centrum aplikované molekulární onkologie, Masarykův onkologický ústav, Brno $7 xx0125776
- 773 0_
- $w MED00011030 $t Klinická onkologie $x 0862-495X $g Roč. 29, Suppl. 4 (2016), s. S31-S39
- 773 0_
- $t RECAMO2020...prostřednictvím výzkumu rakoviny k aplikované molekulární onkologii... $g (2016), s. S31-S39 $w MED00196436
- 856 41
- $u https://www.linkos.cz/files/klinicka-onkologie/418/5072.pdf $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 1665 $c 656 $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20161116 $b ABA008
- 991 __
- $a 20200303104908 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1174671 $s 957131
- BAS __
- $a 3
- BAS __
- $a PreBMC
- BMC __
- $a 2016 $b 29 $c Suppl. 4 $d S31-S39 $i 0862-495X $m Klinická onkologie $x MED00011030 $y 80360
- BMC __
- $a 2016 $d S31-S39 $m RECAMO2020...prostřednictvím výzkumu rakoviny k aplikované molekulární onkologii... $x MED00196436
- LZP __
- $c NLK182 $d 20161206 $b NLK111 $a Meditorial-20161116