-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Salvage lenalidomide in four rare oncological diseases
P Szturz, Z Adam, Z Rehak, R Koukalova, L Kren, M Moulis, M Krejci, J Mayer
Jazyk angličtina Země Itálie
Grantová podpora
NT12215
MZ0
CEP - Centrální evidence projektů
Digitální knihovna NLK
Plný text - Článek
Zdroj
Odkazy
PubMed
24362880
DOI
10.1700/1377.15326
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- autologní transplantace MeSH
- compassionate use trials * MeSH
- dospělí MeSH
- Erdheimova-Chesterova nemoc farmakoterapie MeSH
- histiocytóza z Langerhansových buněk * farmakoterapie patologie MeSH
- homologní transplantace MeSH
- hyperplazie velkých lymfatických uzlin * farmakoterapie patologie MeSH
- inhibitory angiogeneze * terapeutické užití MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- magnetická rezonanční tomografie MeSH
- počítačová rentgenová tomografie MeSH
- pozitronová emisní tomografie MeSH
- přežití po terapii bez příznaků nemoci MeSH
- protokoly antitumorózní kombinované chemoterapie terapeutické užití MeSH
- retrospektivní studie MeSH
- thalidomid MeSH
- transplantace hematopoetických kmenových buněk MeSH
- výsledek terapie MeSH
- vzácné nemoci MeSH
- záchranná terapie * metody MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
In rare disorders, there are often no standard therapy recommendations. Patients with refractory disease may require novel experimental approaches. Applied as second- up to fourth-line treatment, lenalidomide (10-25 mg perorally on days 1-21 in a 28-day cycle) was used in our cohort of four adult patients with aggressive, multisystem and relapsing diseases. Complete and long-lasting remissions (more than 1 year, no maintenance therapy) were achieved in patients with Langerhans cell histiocytosis (11 cycles, combination with dexamethasone and etoposide, consolidated by allogeneic blood stem cell transplant) and plasma-cell Castleman disease (15 cycles, monotherapy). Mixed response with complete disappearance of brain infiltrates was reached in Erdheim-Chester disease (6 cycles, monotherapy) and gastrointestinal bleeding was well controlled in multiple angiomatosis (9 cycles, combination with thalidomide). For disease activity evaluation each patient underwent fluorine-18-fluorodeoxyglucose positron emission tomography/computed tomography scan imaging, which was complemented by clinical and laboratory investigations.
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc17015185
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20170426100423.0
- 007
- ta
- 008
- 170426s2013 it d f 000 0|eng||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.1700/1377.15326 $2 doi
- 035 __
- $a (PubMed)24362880
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a eng
- 044 __
- $a it
- 100 1_
- $a Szturz, Petr $7 xx0146033
- 245 10
- $a Salvage lenalidomide in four rare oncological diseases / $c P Szturz, Z Adam, Z Rehak, R Koukalova, L Kren, M Moulis, M Krejci, J Mayer
- 520 9_
- $a In rare disorders, there are often no standard therapy recommendations. Patients with refractory disease may require novel experimental approaches. Applied as second- up to fourth-line treatment, lenalidomide (10-25 mg perorally on days 1-21 in a 28-day cycle) was used in our cohort of four adult patients with aggressive, multisystem and relapsing diseases. Complete and long-lasting remissions (more than 1 year, no maintenance therapy) were achieved in patients with Langerhans cell histiocytosis (11 cycles, combination with dexamethasone and etoposide, consolidated by allogeneic blood stem cell transplant) and plasma-cell Castleman disease (15 cycles, monotherapy). Mixed response with complete disappearance of brain infiltrates was reached in Erdheim-Chester disease (6 cycles, monotherapy) and gastrointestinal bleeding was well controlled in multiple angiomatosis (9 cycles, combination with thalidomide). For disease activity evaluation each patient underwent fluorine-18-fluorodeoxyglucose positron emission tomography/computed tomography scan imaging, which was complemented by clinical and laboratory investigations.
- 590 __
- $a bohemika - dle Pubmed
- 650 02
- $a dospělí $7 D000328
- 650 12
- $a inhibitory angiogeneze $x terapeutické užití $7 D020533
- 650 02
- $a protokoly antitumorózní kombinované chemoterapie $x terapeutické užití $7 D000971
- 650 12
- $a compassionate use trials $7 D057176
- 650 02
- $a přežití po terapii bez příznaků nemoci $7 D018572
- 650 02
- $a Erdheimova-Chesterova nemoc $x farmakoterapie $7 D031249
- 650 12
- $a hyperplazie velkých lymfatických uzlin $x farmakoterapie $x patologie $7 D005871
- 650 02
- $a transplantace hematopoetických kmenových buněk $7 D018380
- 650 12
- $a histiocytóza z Langerhansových buněk $x farmakoterapie $x patologie $7 D006646
- 650 02
- $a lidé $7 D006801
- 650 02
- $a magnetická rezonanční tomografie $7 D008279
- 650 02
- $a mužské pohlaví $7 D008297
- 650 02
- $a lidé středního věku $7 D008875
- 650 02
- $a pozitronová emisní tomografie $7 D049268
- 650 02
- $a vzácné nemoci $7 D035583
- 650 02
- $a retrospektivní studie $7 D012189
- 650 12
- $a záchranná terapie $x metody $7 D016879
- 650 02
- $a thalidomid $7 D013792
- 650 02
- $a počítačová rentgenová tomografie $7 D014057
- 650 02
- $a autologní transplantace $7 D014182
- 650 02
- $a homologní transplantace $7 D014184
- 650 02
- $a výsledek terapie $7 D016896
- 700 1_
- $a Adam, Zdeněk, $d 1953- $7 jn19981000018
- 700 1_
- $a Řehák, Zdeněk $7 xx0101561
- 700 1_
- $a Koukalová, Renata $7 xx0130184
- 700 1_
- $a Křen, Leoš, $d 1966- $7 xx0081918
- 700 1_
- $a Moulis, Mojmír $7 xx0121681
- 700 1_
- $a Krejčí, Marta, $d 1969- $7 jx20080512017
- 700 1_
- $a Mayer, Jiří, $d 1960- $7 nlk20000083651
- 773 0_
- $t Tumori $g Roč. 99, č. 5 (2013), s. e251-e256 $p Tumori $x 0300-8916 $w MED00010709
- 773 0_
- $p Tumori $g 99(5):e251-6, 2013 Sep-Oct
- 910 __
- $a ABA008 $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20170426100742 $b ABA008
- 991 __
- $a 20170426100742 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1202238 $s 975969
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2013 $b 99 $c 5 $d e251-e256 $x MED00010709 $i 0300-8916 $m Tumori
- GRA __
- $a NT12215 $p MZ0
- LZP __
- $a NLK 2015-B/lp