• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Transfemorální implantace chlopně CoreValve Evolut R u funkčně bikuspidální aortální chlopně. Obrazová kasuistika
[Transfemoral implantation of CoreValve Evolut R in patient with functionally bicuspid aortic valve. Case report]

Petr Kmoníček, Martin Mates

. 2017 ; 59 (1) : 66-70.

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu kazuistiky, práce podpořená grantem

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc17015259

Katetrizační náhrada aortální chlopně se stala etablovanou technikou léčby těžké aortální stenózy u nemocných s extrémním a s vysokým operačním rizikem. Na základě pozitivních výsledků studie Nordic Aortic Valve Intervention Trial (NOTION) [1] a na základě subanalýz CoreValve U.S. High Risk Pivotal Trial získala chlopeň CoreValve Evolut R v srpnu 2016 jako první evropskou certifi kaci pro použití u nemocných s těžkou aortální stenózou se středním operačním rizikem jako alternativa operačního řešení. Použití systému CoreValve u bikuspidální chlopně bylo považováno za kontraindikaci a je stále považováno za užití „off label“, i když byly publikovány práce o úspěšné implantaci nemocným se stenotickou bikuspidální aortální chlopní [2,3]. Uvedená kasuistika zmiňuje proces preprocedurálního hodnocení anatomie stenotické aortální chlopně a ná- sledně na obrazové dokumentaci demonstruje možnost zatažení a repozice uložení chlopně v podmínkách funkčně bikuspidální stenotické aortální chlopně

Catheter based aortic valve replacement became largely adopted technique to treat patients with severe aortic stenosis in the setting of prohibitive risk and in high risk operation patients. Based on the positive clinical data from the Nordic Aortic Valve Intervention (NOTION) Trial [1] and from a subset analysis from the CoreValve U.S. High Risk Pivotal Trial Medtronic plc. announced CE mark for the self-expanding CoreValve Evolut R to obtain an expanded indication to treat aortic stenosis in patients who are at intermediate risk for open-heart surgery. Bicuspid aortic valve was deemed contraindicated for CoreValve implantation and nowadays is considered to be “off label” use even if multiple publications showed successful CoreValve implantation in patients with stenotic bicuspid aortic valve [2,3]. Current case report tackle preprocedural evaluation of stenotic aortic valve anatomy and together with the relevant pictures illustrate recapurability and repositionability of abovementioned TAVI system in patient with functionally bicuspid severely stenotic aortic valve.

Transfemoral implantation of CoreValve Evolut R in patient with functionally bicuspid aortic valve. Case report

Citace poskytuje Crossref.org

Bibliografie atd.

Literatura

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc17015259
003      
CZ-PrNML
005      
20180312162849.0
007      
ta
008      
170426s2017 xr a f 000 0|cze||
009      
AR
024    7_
$a 10.1016/j.crvasa.2017.01.020 $2 doi
040    __
$a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Kmoníček, Petr $7 xx0081813 $u Kardiologické oddělení, Kardiovaskulární centrum, Nemocnice Na Homolce, Praha, Česká republika
245    10
$a Transfemorální implantace chlopně CoreValve Evolut R u funkčně bikuspidální aortální chlopně. Obrazová kasuistika / $c Petr Kmoníček, Martin Mates
246    31
$a Transfemoral implantation of CoreValve Evolut R in patient with functionally bicuspid aortic valve. Case report
504    __
$a Literatura
520    3_
$a Katetrizační náhrada aortální chlopně se stala etablovanou technikou léčby těžké aortální stenózy u nemocných s extrémním a s vysokým operačním rizikem. Na základě pozitivních výsledků studie Nordic Aortic Valve Intervention Trial (NOTION) [1] a na základě subanalýz CoreValve U.S. High Risk Pivotal Trial získala chlopeň CoreValve Evolut R v srpnu 2016 jako první evropskou certifi kaci pro použití u nemocných s těžkou aortální stenózou se středním operačním rizikem jako alternativa operačního řešení. Použití systému CoreValve u bikuspidální chlopně bylo považováno za kontraindikaci a je stále považováno za užití „off label“, i když byly publikovány práce o úspěšné implantaci nemocným se stenotickou bikuspidální aortální chlopní [2,3]. Uvedená kasuistika zmiňuje proces preprocedurálního hodnocení anatomie stenotické aortální chlopně a ná- sledně na obrazové dokumentaci demonstruje možnost zatažení a repozice uložení chlopně v podmínkách funkčně bikuspidální stenotické aortální chlopně
520    9_
$a Catheter based aortic valve replacement became largely adopted technique to treat patients with severe aortic stenosis in the setting of prohibitive risk and in high risk operation patients. Based on the positive clinical data from the Nordic Aortic Valve Intervention (NOTION) Trial [1] and from a subset analysis from the CoreValve U.S. High Risk Pivotal Trial Medtronic plc. announced CE mark for the self-expanding CoreValve Evolut R to obtain an expanded indication to treat aortic stenosis in patients who are at intermediate risk for open-heart surgery. Bicuspid aortic valve was deemed contraindicated for CoreValve implantation and nowadays is considered to be “off label” use even if multiple publications showed successful CoreValve implantation in patients with stenotic bicuspid aortic valve [2,3]. Current case report tackle preprocedural evaluation of stenotic aortic valve anatomy and together with the relevant pictures illustrate recapurability and repositionability of abovementioned TAVI system in patient with functionally bicuspid severely stenotic aortic valve.
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a senioři nad 80 let $7 D000369
650    _2
$a ženské pohlaví $7 D005260
650    12
$a transkatetrální implantace aortální chlopně $7 D065467
650    12
$a aortální stenóza $x chirurgie $7 D001024
650    _2
$a aortální chlopeň $x abnormality $7 D001021
650    _2
$a nemoci srdečních chlopní $x chirurgie $7 D006349
650    _2
$a komorbidita $7 D015897
650    _2
$a srdeční chlopně umělé $7 D006350
650    _2
$a design vybavení $7 D004867
655    _2
$a kazuistiky $7 D002363
655    _2
$a práce podpořená grantem $7 D013485
700    1_
$a Mates, Martin, $d 1969- $7 xx0037558 $u Kardiologické oddělení, Kardiovaskulární centrum, Nemocnice Na Homolce, Praha, Česká republika
773    0_
$t Cor et vasa $x 0010-8650 $g Roč. 59, č. 1 (2017), s. 66-70 $w MED00010972
856    41
$u http://www.e-coretvasa.cz/ $y domovská stránka časopisu
910    __
$a ABA008 $b A 2980 $c 438 $y 4 $z 0
990    __
$a 20170503113022 $b ABA008
991    __
$a 20180312162855 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1202294 $s 976044
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2017 $b 59 $c 1 $d 66-70 $i 0010-8650 $m Cor et Vasa (Brno) $n Cor Vasa (Brno Print) $x MED00010972
LZP    __
$c NLK120 $d 20180312 $a NLK 2017-17/dk

Najít záznam

Citační ukazatele

    Možnosti archivace