-
Something wrong with this record ?
Chronická myeloidní leukemie – studie bosutinib v druhé linii léčby: 4leté sledování
[Chronic myeloid leukaemia – second line therapy bosutinib: 4-year follow up]
Lucia Vráblová, Edgar Faber
Language Czech Country Czech Republic
Document type Research Support, Non-U.S. Gov't
- Keywords
- bosutinib,
- MeSH
- Aniline Compounds adverse effects therapeutic use MeSH
- Fusion Proteins, bcr-abl genetics MeSH
- Drug Resistance, Neoplasm MeSH
- Quinolines adverse effects therapeutic use MeSH
- Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive * drug therapy genetics MeSH
- Imatinib Mesylate therapeutic use MeSH
- Protein Kinase Inhibitors MeSH
- Kaplan-Meier Estimate MeSH
- Clinical Trials, Phase II as Topic MeSH
- Humans MeSH
- Mutation MeSH
- Nitriles adverse effects therapeutic use MeSH
- Antineoplastic Agents adverse effects therapeutic use MeSH
- Treatment Outcome MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
- Publication type
- Research Support, Non-U.S. Gov't MeSH
Bosutinib je duální SRC/ABL1 inhibitor tyrozinové kinázy (TKI), který je indikován u dospělých pacientů s Ph pozitivní chronickou myeloidní leukemií (CML) rezistentních/netolerujících předchozí terapii. Text obsahuje komentář studie Tima Brümmendorfa a kol. publikovanou v roce 2016 v British Journal of Haematology zaměřenou na analýzu faktorů ovlivňujících dlouhodobou účinnost a toleranci bosutinibu pacientů v chronické fázi onemocnění rezistentních či netolerujících terapii imatinibem.
The dual SRC/ABL1 tyrosine kinase inhibitor bosutinib is indicated for the adult patients with Ph-positive chronic myeloid leukaemia (CML) resistant/intolerant to prior therapy. The commentary of the study written by Tim Brümmendorf et al. published in the British Journal of Haematology in 2016 is provided. The study is focused on the factors associated with the long-term efficacy and safety of bosutinib given in adults with imatinib resistant or intolarent chronic phase of the disease.
Chronic myeloid leukaemia – second line therapy bosutinib: 4-year follow up
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc17021956
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20171206150757.0
- 007
- ta
- 008
- 170706s2017 xr c f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Vráblová, Lucia $7 xx0262634 $u Hemato-onkologická klinika, Fakultní nemocnice Olomouc
- 245 10
- $a Chronická myeloidní leukemie – studie bosutinib v druhé linii léčby: 4leté sledování / $c Lucia Vráblová, Edgar Faber
- 246 31
- $a Chronic myeloid leukaemia – second line therapy bosutinib: 4-year follow up
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Bosutinib je duální SRC/ABL1 inhibitor tyrozinové kinázy (TKI), který je indikován u dospělých pacientů s Ph pozitivní chronickou myeloidní leukemií (CML) rezistentních/netolerujících předchozí terapii. Text obsahuje komentář studie Tima Brümmendorfa a kol. publikovanou v roce 2016 v British Journal of Haematology zaměřenou na analýzu faktorů ovlivňujících dlouhodobou účinnost a toleranci bosutinibu pacientů v chronické fázi onemocnění rezistentních či netolerujících terapii imatinibem.
- 520 9_
- $a The dual SRC/ABL1 tyrosine kinase inhibitor bosutinib is indicated for the adult patients with Ph-positive chronic myeloid leukaemia (CML) resistant/intolerant to prior therapy. The commentary of the study written by Tim Brümmendorf et al. published in the British Journal of Haematology in 2016 is provided. The study is focused on the factors associated with the long-term efficacy and safety of bosutinib given in adults with imatinib resistant or intolarent chronic phase of the disease.
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a klinické zkoušky, fáze II jako téma $7 D017322
- 650 _2
- $a aniliny $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D000814
- 650 _2
- $a nitrily $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D009570
- 650 _2
- $a chinoliny $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D011804
- 650 12
- $a chronická myeloidní leukemie $x farmakoterapie $x genetika $7 D015464
- 650 _2
- $a protinádorové látky $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D000970
- 650 _2
- $a chemorezistence $7 D019008
- 650 _2
- $a bcr-abl fúzní proteiny $x genetika $7 D016044
- 650 _2
- $a imatinib mesylát $x terapeutické užití $7 D000068877
- 650 _2
- $a Kaplanův-Meierův odhad $7 D053208
- 650 _2
- $a mutace $7 D009154
- 650 _2
- $a výsledek terapie $7 D016896
- 650 _2
- $a inhibitory proteinkinas $7 D047428
- 653 10
- $a bosutinib
- 655 _2
- $a práce podpořená grantem $7 D013485
- 700 1_
- $a Faber, Edgar, $d 1956- $7 xx0062699 $u Hemato-onkologická klinika, Fakultní nemocnice Olomouc
- 773 0_
- $t Onkologie $x 1802-4475 $g Roč. 11, č. 3 (2017), s. 134-137 $w MED00155291
- 856 41
- $u https://www.onkologiecs.cz/pdfs/xon/2017/03/06.pdf $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2492 $c 664 b $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20170706110101 $b ABA008
- 991 __
- $a 20171206150934 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1236586 $s 982855
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2017 $b 11 $c 3 $d 134-137 $i 1802-4475 $m Onkologie (Olomouc, Print) $n Onkologie (Olomouc Print) $x MED00155291
- LZP __
- $c NLK188 $d 20171206 $a NLK 2017-26/dk
