-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Sérové koncentrace S100P proteinu u pacientů s kolorektálním karcinomem
[Serum concentration of S100P protein in patients with colorectal cancer]
Morávková P., Kohoutová D., Drahošová M., Bureš J.
Jazyk čeština Země Česko
- Klíčová slova
- S100P protein – biomarker – kolorektální karcinom,
- MeSH
- biochemická analýza krve metody MeSH
- klinická studie jako téma MeSH
- kolorektální nádory * diagnóza MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- nádorové biomarkery * MeSH
- proteiny S100 MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
Úvod: Kolorektální karcinom (CRC – colorectal cancer) je třetí nejčastější nádorové onemocnění celosvětově a v ČR. S100P protein hraje významnou roli v kancerogenezi CRC a v jeho metastatické progresi. Cílem prospektivní studie bylo posoudit asociaci sérové koncentrace S100P s CRC. Metodika: Studie zahrnovala 79 jedinců – 36 kontrol (normální pankoloskopický nález; bez anamnézy kolorektální neoplazie) a 43 pacientů s CRC. Skupina s CRC byla rozdělena do jednotlivých podskupin: 1. dle lokalizace nádoru – 13 subjektů s karcinomem pravého tračníku (CRC-R skupina) a 30 osob s karcinomem levého tračníku (CRC-L skupina); 2. dle klinického stadia onemocnění – 9 pacientů ve stadiu I, 7 ve stadiu II, 13 ve stadiu III a 13 ve stadiu IV; 3. dle gradingu nádoru – 5 nemocných s dobře diferencovaným karcinomem (G1), 24 se středně diferencovaným karcinomem (G2) a 11 s nízce diferencovaným karcinomem (G3). Sérové koncentrace S100P proteinu byly hodnoceny ELISA metodou ze vzorků periferní žilní krve. Výsledky: Sérové koncentrace S100P byly signifikantně vyšší v CRC skupině (medián 1 251, interkvartilové rozpětí – IQR 731–1 749 ng/l) ve srovnání s kontrolní skupinou (medián 765, IQR 545–1 158 ng/l); p = 0,012. Ve srovnání s kontrolní skupinou byly sérové koncentrace S100P významně vyšší v CRC-L skupině (medián 1 426, IQR 739–1 925 ng/l); p = 0,005, u pacientů v klinickém stadiu IV (medián 1 622, IQR 778–2 154 ng/l); p = 0,008, a u pacientů se středně diferencovaným karcinomem (medián 1 318, IQR 853–1 879 ng/l); p = 0,005. Nebyl prokázán signifikantní rozdíl u skupiny CRC-R ve srovnání s kontrolami ani ve srovnání s CRC-L skupinou; p > 0,05. Závěr: Studie potvrdila asociaci sérové koncentrace S100P proteinu s CRC. Významně vyšší koncentrace S100P byly potvrzeny u pacientů v klinickém stadiu IV a pacientů s levostranným CRC.
Background: Colorectal cancer (CRC) is the third most frequent cancer worldwide and in the Czech Republic. S100P protein plays a significant role in colorectal carcinogenesis and in tumour metastatic progression. The aim of this prospective study was to assess the association between serum concentration of S100P protein and CRC. Methods: The study included 79 subjects – 36 controls and 43 patients with CRC. The CRC group was divided into subgroups according to tumour side (13 patients with right-sided CRC (CRC-R group) and 30 patients with left-sided CRC (CRC-L group)); stage of the disease (9 patients in clinical stage I, 7 in stage II, 13 in stage III and 13 in stage IV); and tumour grading (5 patients with well-differentiated tumour (G1), 24 patients with moderately-differentiated tumour (G2) and 11 patients with poorly-differentiated tumour (G3)). Serum concentrations of S100P protein were measured in peripheral blood samples using ELISA. Results: Serum S100P was significantly higher in the CRC group (median: 1251; inter-quartile range (IQR): 731–1749 ng/L) than in the controls (median: 765; IQR: 545–1158 ng/L); p = 0.012. Compared to the control group, serum S100P was significantly higher in patients with left-sided tumours (median: 1426; IQR: 739–1925 ng/L; p = 0.005), in clinical stage IV (median: 1622; IQR: 778–2154 ng/L; p = 0.008) and in patients with moderately-differentiated tumours (median: 1318; IQR: 853–1879 ng/L; p = 0.005). No difference was observed in the CRC-R group when compared with the controls and CRC-L group; p > 0.05. Conclusion: The study confirms a relationship between serum concentration of S100P protein and CRC. Significantly higher serum levels were observed in patients in clinical stage IV and patients with left-sided carcinoma.
2 interní gastroenterologická klinika LF UK a FN Hradec Králové
Ústav klinické imunologie a alergologie LF UK a FN Hradec Králové
Serum concentration of S100P protein in patients with colorectal cancer
Citace poskytuje Crossref.org
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc17027296
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20170927152540.0
- 007
- ta
- 008
- 170911s2017 xr d f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.14735/amgh2017293 $2 doi
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Morávková, Paula. $u II. interní gastroenterologická klinika LF UK a FN Hradec Králové $7 xx0266480
- 245 10
- $a Sérové koncentrace S100P proteinu u pacientů s kolorektálním karcinomem / $c Morávková P., Kohoutová D., Drahošová M., Bureš J.
- 246 31
- $a Serum concentration of S100P protein in patients with colorectal cancer
- 520 3_
- $a Úvod: Kolorektální karcinom (CRC – colorectal cancer) je třetí nejčastější nádorové onemocnění celosvětově a v ČR. S100P protein hraje významnou roli v kancerogenezi CRC a v jeho metastatické progresi. Cílem prospektivní studie bylo posoudit asociaci sérové koncentrace S100P s CRC. Metodika: Studie zahrnovala 79 jedinců – 36 kontrol (normální pankoloskopický nález; bez anamnézy kolorektální neoplazie) a 43 pacientů s CRC. Skupina s CRC byla rozdělena do jednotlivých podskupin: 1. dle lokalizace nádoru – 13 subjektů s karcinomem pravého tračníku (CRC-R skupina) a 30 osob s karcinomem levého tračníku (CRC-L skupina); 2. dle klinického stadia onemocnění – 9 pacientů ve stadiu I, 7 ve stadiu II, 13 ve stadiu III a 13 ve stadiu IV; 3. dle gradingu nádoru – 5 nemocných s dobře diferencovaným karcinomem (G1), 24 se středně diferencovaným karcinomem (G2) a 11 s nízce diferencovaným karcinomem (G3). Sérové koncentrace S100P proteinu byly hodnoceny ELISA metodou ze vzorků periferní žilní krve. Výsledky: Sérové koncentrace S100P byly signifikantně vyšší v CRC skupině (medián 1 251, interkvartilové rozpětí – IQR 731–1 749 ng/l) ve srovnání s kontrolní skupinou (medián 765, IQR 545–1 158 ng/l); p = 0,012. Ve srovnání s kontrolní skupinou byly sérové koncentrace S100P významně vyšší v CRC-L skupině (medián 1 426, IQR 739–1 925 ng/l); p = 0,005, u pacientů v klinickém stadiu IV (medián 1 622, IQR 778–2 154 ng/l); p = 0,008, a u pacientů se středně diferencovaným karcinomem (medián 1 318, IQR 853–1 879 ng/l); p = 0,005. Nebyl prokázán signifikantní rozdíl u skupiny CRC-R ve srovnání s kontrolami ani ve srovnání s CRC-L skupinou; p > 0,05. Závěr: Studie potvrdila asociaci sérové koncentrace S100P proteinu s CRC. Významně vyšší koncentrace S100P byly potvrzeny u pacientů v klinickém stadiu IV a pacientů s levostranným CRC.
- 520 9_
- $a Background: Colorectal cancer (CRC) is the third most frequent cancer worldwide and in the Czech Republic. S100P protein plays a significant role in colorectal carcinogenesis and in tumour metastatic progression. The aim of this prospective study was to assess the association between serum concentration of S100P protein and CRC. Methods: The study included 79 subjects – 36 controls and 43 patients with CRC. The CRC group was divided into subgroups according to tumour side (13 patients with right-sided CRC (CRC-R group) and 30 patients with left-sided CRC (CRC-L group)); stage of the disease (9 patients in clinical stage I, 7 in stage II, 13 in stage III and 13 in stage IV); and tumour grading (5 patients with well-differentiated tumour (G1), 24 patients with moderately-differentiated tumour (G2) and 11 patients with poorly-differentiated tumour (G3)). Serum concentrations of S100P protein were measured in peripheral blood samples using ELISA. Results: Serum S100P was significantly higher in the CRC group (median: 1251; inter-quartile range (IQR): 731–1749 ng/L) than in the controls (median: 765; IQR: 545–1158 ng/L); p = 0.012. Compared to the control group, serum S100P was significantly higher in patients with left-sided tumours (median: 1426; IQR: 739–1925 ng/L; p = 0.005), in clinical stage IV (median: 1622; IQR: 778–2154 ng/L; p = 0.008) and in patients with moderately-differentiated tumours (median: 1318; IQR: 853–1879 ng/L; p = 0.005). No difference was observed in the CRC-R group when compared with the controls and CRC-L group; p > 0.05. Conclusion: The study confirms a relationship between serum concentration of S100P protein and CRC. Significantly higher serum levels were observed in patients in clinical stage IV and patients with left-sided carcinoma.
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a lidé středního věku $7 D008875
- 650 _2
- $a mužské pohlaví $7 D008297
- 650 _2
- $a senioři $7 D000368
- 650 _2
- $a senioři nad 80 let $7 D000369
- 650 _2
- $a ženské pohlaví $7 D005260
- 650 12
- $a kolorektální nádory $x diagnóza $7 D015179
- 650 12
- $a nádorové biomarkery $7 D014408
- 650 _2
- $a proteiny S100 $7 D009418
- 650 _2
- $a klinická studie jako téma $7 D000068456
- 650 _2
- $a biochemická analýza krve $x metody $7 D001774
- 653 00
- $a S100P protein – biomarker – kolorektální karcinom
- 700 1_
- $a Kohoutová, Darina, $u II. interní gastroenterologická klinika LF UK a FN Hradec Králové $d 1980- $7 mzk2013797579
- 700 1_
- $a Drahošová, Marcela $u Ústav klinické imunologie a alergologie, LF UK a FN Hradec Králové $7 xx0077067
- 700 1_
- $a Bureš, Jan, $u II. interní gastroenterologická klinika LF UK a FN Hradec Králové $d 1954- $7 nlk19990073060
- 773 0_
- $w MED00173896 $t Gastroenterologie a hepatologie $x 1804-7874 $g Roč. 71, č. 4 (2017), s. 293-298
- 856 41
- $u https://www.prolekare.cz/casopisy/ceska-slovenska-gastro/2017-4-2/serove-koncentrace-s100p-proteinu-u-pacientu-s-kolorektalnim-karcinomem-61540 $y plný text volně dostupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 222 $c 279 $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20170911 $b ABA008
- 991 __
- $a 20170927152544 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1248553 $s 988287
- BAS __
- $a 3
- BAS __
- $a PreBMC
- BMC __
- $a 2017 $b 71 $c 4 $d 293-298 $i 1804-7874 $m Gastroenterologie a hepatologie $x MED00173896 $y 100325
- LZP __
- $c NLK109 $d 20170927 $b NLK111 $a Meditorial-20170911