-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Postavení chemoterapie v pooperační léčbě low-grade gliomů
[Role of chemotherapy in the treatment of low-grade gliomas]
Lakomý R., Kazda T., Poprach A., Pospíšil P., Jančálek R., Šlampa P.
Jazyk čeština Země Česko
PubMed
29031036
DOI
10.14735/amko2017343
plný text volně dostupný
- Klíčová slova
- low-grade gliomy, temozolamid, studie RTOG 9802, studie EORTC2233-26033,
- MeSH
- adjuvantní chemoterapie * metody využití MeSH
- analýza přežití MeSH
- astrocytom farmakoterapie MeSH
- gliom * farmakoterapie MeSH
- kvalita života MeSH
- lidé MeSH
- lomustin farmakologie terapeutické užití MeSH
- prokarbazin farmakologie terapeutické užití MeSH
- protinádorové látky farmakologie terapeutické užití MeSH
- protokoly protinádorové kombinované chemoterapie MeSH
- randomizované kontrolované studie jako téma MeSH
- vinkristin farmakologie terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Východiska: Ke standardním pooperačním přístupům u low-grade gliomů dnes patří sledování nebo adjuvantní radioterapie, rozhodující je přítomnost rizikových faktorů rekurence. Role chemoterapie je obecně považována za kontroverzní, nicméně nedávno publikované výsledky prvních dvou velkých randomizovaných klinických studií fáze III (RTOG 9802 a EORTC 22033-26033) zaměřených na účinnost chemoterapie v primární léčbě nízkostupňových gliomů vedou k přehodnocení jejího významu. Výsledky z dlouhodobého sledování pacientů léčených ve studii RTOG 9802, srovnávající efekt samotné pooperační radioterapie a kombinace radioterapie s šesti cykly chemoterapie v režimu PCV (prokarbazin, lomustin, vinkristin) u pacientů s high-risk low-grade gliomy, pravděpodobně změní naši klinickou praxi. Prodloužení mediánu celkového přežití ze 7,8 na 13,3 roku je ohromující, a to hlavně u oligodendrogliomů, nicméně toxicita režimu je vysoká a analýza molekulárních markerů ve studii byla nedostatečná. Stále není jasné, zda temozolomid může nahradit režim PCV a zda může být použit v 1. linii léčby místo radioterapie. Tuto otázku řeší probíhající studie EORTC 22033-26033. Dle předběžných výsledků zatím nebyl zaznamenán signifikantní rozdíl v přežití bez progrese u pacientů, kteří byli léčení samotnou radioterapií nebo temozolomidem. Léčba temozolomidem nebyla spojena se zlepšením stavu kognitivních funkcí v porovnání se samotnou radioterapií. Byť zatím s limitovanou dobou sledování, již nyní studie jednoznačně potvrdila význam molekulární charakterizace low-grade gliomů, jak je v současnosti definováno v nové WHO klasifikaci mozkových nádorů z roku 2016. Cíl: Cílem sdělení je shrnout základní informace vyplývající z klíčových klinických studií s chemoterapií u low-grade gliomů a poukázat na řadu nezodpovězených otázek.
Background: The standard postsurgical options for low-grade gliomas include watchful waiting or radiotherapy depending on the risk factors for recurrence. The use of chemotherapy for the treatment of this disease is generally controversial, although the recently published results of the first of two large randomized phase III clinical trials (RTOG 9802 a EORTC 22033-26033), focusing on the evaluation of chemotherapy for the upfront treatment of newly diagnosed low-grade gliomas, are reassuring in this respect. The long-term results of a RTOG 9802 comparing radiotherapy alone with radiotherapy and six cycles of adjuvant PCV chemotherapy (procarbazine, lomustine, vincristine) in patients with high-risk low-grade gliomas will probably have an impact on daily clinical practice. The increase in median overall survival from 7.8 years to 13.3 years, mainly for patients with oligodendrogliomas, is unprecedented, but the toxicity of PCV is too high and molecular marker analysis remains inadequate. It is still unclear whether less toxic temozolomide can replace PCV and whether temozolomide can be used upfront alone instead of with radiotherapy. This question is addressed by the ongoing EORTC 22033-26033 study. The preliminary results show no significant difference in progression-free survival between patients receiving radiotherapy and those receiving temozolomide alone. Treatment with temozolomide was not associated with an improvement in cognitive function compared with treatment with radiotherapy. Despite limited follow-up, the study clearly confirmed the importance of molecular characterization of low-grade gliomas, as currently defined in the new 2016 WHO Classification of Tumors of the Central Nervous System. Aim: The aim of the review is to summarize available information from listed key clinical trials of chemotherapy for low-grade gliomas and draw attention to unresolved issues concerning the use of chemotherapy for the treatment of this disease.
CEITEC Středoevropský technologický institut MU Brno
Klinika komplexní onkologické péče LF MU a Masarykův onkologický ústav Brno
Klinika radiační onkologie LF MU a Masarykův onkologický ústav Brno
Role of chemotherapy in the treatment of low-grade gliomas
Citace poskytuje Crossref.org
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc17030424
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20171106105350.0
- 007
- ta
- 008
- 171024s2017 xr f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.14735/amko2017343 $2 doi
- 035 __
- $a (PubMed)29031036
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Lakomý, Radek $u Klinika komplexní onkologické péče LF MU a Masarykův onkologický ústav, Brno $7 xx0164218
- 245 10
- $a Postavení chemoterapie v pooperační léčbě low-grade gliomů / $c Lakomý R., Kazda T., Poprach A., Pospíšil P., Jančálek R., Šlampa P.
- 246 31
- $a Role of chemotherapy in the treatment of low-grade gliomas
- 520 3_
- $a Východiska: Ke standardním pooperačním přístupům u low-grade gliomů dnes patří sledování nebo adjuvantní radioterapie, rozhodující je přítomnost rizikových faktorů rekurence. Role chemoterapie je obecně považována za kontroverzní, nicméně nedávno publikované výsledky prvních dvou velkých randomizovaných klinických studií fáze III (RTOG 9802 a EORTC 22033-26033) zaměřených na účinnost chemoterapie v primární léčbě nízkostupňových gliomů vedou k přehodnocení jejího významu. Výsledky z dlouhodobého sledování pacientů léčených ve studii RTOG 9802, srovnávající efekt samotné pooperační radioterapie a kombinace radioterapie s šesti cykly chemoterapie v režimu PCV (prokarbazin, lomustin, vinkristin) u pacientů s high-risk low-grade gliomy, pravděpodobně změní naši klinickou praxi. Prodloužení mediánu celkového přežití ze 7,8 na 13,3 roku je ohromující, a to hlavně u oligodendrogliomů, nicméně toxicita režimu je vysoká a analýza molekulárních markerů ve studii byla nedostatečná. Stále není jasné, zda temozolomid může nahradit režim PCV a zda může být použit v 1. linii léčby místo radioterapie. Tuto otázku řeší probíhající studie EORTC 22033-26033. Dle předběžných výsledků zatím nebyl zaznamenán signifikantní rozdíl v přežití bez progrese u pacientů, kteří byli léčení samotnou radioterapií nebo temozolomidem. Léčba temozolomidem nebyla spojena se zlepšením stavu kognitivních funkcí v porovnání se samotnou radioterapií. Byť zatím s limitovanou dobou sledování, již nyní studie jednoznačně potvrdila význam molekulární charakterizace low-grade gliomů, jak je v současnosti definováno v nové WHO klasifikaci mozkových nádorů z roku 2016. Cíl: Cílem sdělení je shrnout základní informace vyplývající z klíčových klinických studií s chemoterapií u low-grade gliomů a poukázat na řadu nezodpovězených otázek.
- 520 9_
- $a Background: The standard postsurgical options for low-grade gliomas include watchful waiting or radiotherapy depending on the risk factors for recurrence. The use of chemotherapy for the treatment of this disease is generally controversial, although the recently published results of the first of two large randomized phase III clinical trials (RTOG 9802 a EORTC 22033-26033), focusing on the evaluation of chemotherapy for the upfront treatment of newly diagnosed low-grade gliomas, are reassuring in this respect. The long-term results of a RTOG 9802 comparing radiotherapy alone with radiotherapy and six cycles of adjuvant PCV chemotherapy (procarbazine, lomustine, vincristine) in patients with high-risk low-grade gliomas will probably have an impact on daily clinical practice. The increase in median overall survival from 7.8 years to 13.3 years, mainly for patients with oligodendrogliomas, is unprecedented, but the toxicity of PCV is too high and molecular marker analysis remains inadequate. It is still unclear whether less toxic temozolomide can replace PCV and whether temozolomide can be used upfront alone instead of with radiotherapy. This question is addressed by the ongoing EORTC 22033-26033 study. The preliminary results show no significant difference in progression-free survival between patients receiving radiotherapy and those receiving temozolomide alone. Treatment with temozolomide was not associated with an improvement in cognitive function compared with treatment with radiotherapy. Despite limited follow-up, the study clearly confirmed the importance of molecular characterization of low-grade gliomas, as currently defined in the new 2016 WHO Classification of Tumors of the Central Nervous System. Aim: The aim of the review is to summarize available information from listed key clinical trials of chemotherapy for low-grade gliomas and draw attention to unresolved issues concerning the use of chemotherapy for the treatment of this disease.
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 12
- $a gliom $x farmakoterapie $7 D005910
- 650 _2
- $a astrocytom $x farmakoterapie $7 D001254
- 650 12
- $a adjuvantní chemoterapie $x metody $x využití $7 D017024
- 650 _2
- $a protokoly protinádorové kombinované chemoterapie $7 D000971
- 650 _2
- $a protinádorové látky $x farmakologie $x terapeutické užití $7 D000970
- 650 _2
- $a prokarbazin $x farmakologie $x terapeutické užití $7 D011344
- 650 _2
- $a lomustin $x farmakologie $x terapeutické užití $7 D008130
- 650 _2
- $a vinkristin $x farmakologie $x terapeutické užití $7 D014750
- 650 _2
- $a analýza přežití $7 D016019
- 650 _2
- $a randomizované kontrolované studie jako téma $7 D016032
- 650 _2
- $a kvalita života $7 D011788
- 653 00
- $a low-grade gliomy
- 653 00
- $a temozolamid
- 653 00
- $a studie RTOG 9802
- 653 00
- $a studie EORTC2233-26033
- 700 1_
- $a Kazda, Tomáš $u Klinika radiační onkologie LF MU a Masarykův onkologický ústav, Brno; CEITEC – Středoevropský technologický institut, MU, Brno $7 xx0213412
- 700 1_
- $a Poprach, Alexandr $u Klinika komplexní onkologické péče LF MU a Masarykův onkologický ústav, Brno $7 xx0165788
- 700 1_
- $a Pospíšil, Petr $u Klinika radiační onkologie LF MU a Masarykův onkologický ústav, Brno $7 xx0173603
- 700 1_
- $a Jančálek, Radim, $u Neurochirurgická klinika LF MU a FN u sv. Anny v Brně $d 1975- $7 xx0037113
- 700 1_
- $a Šlampa, Pavel, $u Klinika radiační onkologie LF MU a Masarykův onkologický ústav, Brno $d 1960- $7 mzk2004257405
- 773 0_
- $w MED00011030 $t Klinická onkologie $x 0862-495X $g Roč. 30, č. 5 (2017), s. 343-348
- 856 41
- $u https://www.prolekare.cz/casopisy/klinicka-onkologie/2017-5-4/postaveni-chemoterapie-v-pooperacni-lecbe-low-grade-gliomu-61968 $y plný text volně dostupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 1665 $c 656 $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20171024 $b ABA008
- 991 __
- $a 20171106105448 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1255948 $s 991451
- BAS __
- $a 3
- BAS __
- $a PreBMC
- BMC __
- $a 2017 $b 30 $c 5 $d 343-348 $i 0862-495X $m Klinická onkologie $x MED00011030 $y 81773
- LZP __
- $c NLK109 $d 20171106 $b NLK111 $a Meditorial-20171024