Detail
Článek
Článek ve sborníku
Medvik - BMČ
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Naše zkušenosti s antifibrotickou léčbou u idiopatické plicní fibrózy
[Single-centre experience of antifibrotic treatment in idiopathic pulmonary fibrosis]

Monika Žurková, Filip Čtvrtlík, Vladimíra Loštáková, Tomáš Tichý, Eva Kriegová

. 2017 ; () : 12-15.

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu kazuistiky

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc18011840

Idiopatická plicní fibróza (IPF) patří mezi nejobtížněji léčitelné a zároveň prognosticky nejzávažnější plicní onemocnění. Spolu s rozvojem nových léčebných možností se u IPF zvyšuje úsilí o časnou diagnózu této nemoci, a tím se čím dál více pacientů dostává k účinné antifibrotické léčbě. V praxi volíme u IPF pacientů s ohledem na stávající pravidla úhrady léčbu pirfenidonem (2 403 mg/den, tj. 3× 3 cps.) nebo nintedanibem (300 mg denně, tj. 2× 1 tbl.). Prezentujeme kazuistiku 69letého nemocného, u něhož byla diagnostikována IPF a následná antifibrotická terapie pirfenidonem vedla ke stabilizaci plicního postižení.

Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is one of the most difficult to treat diseases with usually progressive course and unfavourable prognosis. Together with development of new therapeutic approaches there is a need to early diagnose this disease. With early diagnosis more patients are able to receive new types of antifibrotic drugs. In our current clinical practice, we may choose two different treatments – pirfenidone (2 403 mg/day, i. e. 3 × 3 cps) or nintedanib (300 mg/day, i. e. 2 × 1 tbl.). Here we present a case report of 69 years old patient with diagnosis of IPF who was treated with antifibrotic therapy (pirfenidone) which led to complete stabilization of pulmonary impairment.

Single-centre experience of antifibrotic treatment in idiopathic pulmonary fibrosis

Bibliografie atd.

Literatura

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc18011840
003      
CZ-PrNML
005      
20200317122629.0
007      
ta
008      
180409s2017 xr a f 100 0|cze||
009      
PC
040    __
$a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Žurková, Monika $7 xx0209422 $u Klinika plicních nemocí a tuberkulózy FN a LF UP Olomouc
245    10
$a Naše zkušenosti s antifibrotickou léčbou u idiopatické plicní fibrózy / $c Monika Žurková, Filip Čtvrtlík, Vladimíra Loštáková, Tomáš Tichý, Eva Kriegová
246    31
$a Single-centre experience of antifibrotic treatment in idiopathic pulmonary fibrosis
504    __
$a Literatura
520    3_
$a Idiopatická plicní fibróza (IPF) patří mezi nejobtížněji léčitelné a zároveň prognosticky nejzávažnější plicní onemocnění. Spolu s rozvojem nových léčebných možností se u IPF zvyšuje úsilí o časnou diagnózu této nemoci, a tím se čím dál více pacientů dostává k účinné antifibrotické léčbě. V praxi volíme u IPF pacientů s ohledem na stávající pravidla úhrady léčbu pirfenidonem (2 403 mg/den, tj. 3× 3 cps.) nebo nintedanibem (300 mg denně, tj. 2× 1 tbl.). Prezentujeme kazuistiku 69letého nemocného, u něhož byla diagnostikována IPF a následná antifibrotická terapie pirfenidonem vedla ke stabilizaci plicního postižení.
520    9_
$a Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is one of the most difficult to treat diseases with usually progressive course and unfavourable prognosis. Together with development of new therapeutic approaches there is a need to early diagnose this disease. With early diagnosis more patients are able to receive new types of antifibrotic drugs. In our current clinical practice, we may choose two different treatments – pirfenidone (2 403 mg/day, i. e. 3 × 3 cps) or nintedanib (300 mg/day, i. e. 2 × 1 tbl.). Here we present a case report of 69 years old patient with diagnosis of IPF who was treated with antifibrotic therapy (pirfenidone) which led to complete stabilization of pulmonary impairment.
650    12
$a idiopatická plicní fibróza $x diagnostické zobrazování $x farmakoterapie $x patologie $7 D054990
650    _2
$a pyridony $x terapeutické užití $7 D011728
650    _2
$a indoly $x terapeutické užití $7 D007211
650    _2
$a inhibitory enzymů $x terapeutické užití $7 D004791
650    _2
$a lidé středního věku $7 D008875
650    _2
$a mužské pohlaví $7 D008297
650    _2
$a lidé $7 D006801
653    00
$a Esbriet
655    _2
$a kazuistiky $7 D002363
700    1_
$a Čtvrtlík, Filip $7 jx20081030067 $u Radiologická klinika FN a LF UP Olomouc
700    1_
$a Lošťáková, Vladimíra, $d 1959- $7 xx0042188 $u Klinika plicních nemocí a tuberkulózy FN a LF UP Olomouc
700    1_
$a Tichý, Tomáš, $u Ústav patologie LF a UP Olomouc $d 1960- $7 nlk20030127454
700    1_
$a Kriegová, Eva, $d 1968- $7 xx0142572 $u Ústav imunologie LF a UP Olomouc
773    0_
$t Výběr článků z pneumologie $g (2017), s. 12-15 $w MED00194045
910    __
$a ABA008 $b DT 11721 $y 4 $z 0
990    __
$a 20180409083741 $b ABA008
991    __
$a 20200317123052 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1290121 $s 1008653
BAS    __
$a 5
BMC    __
$a 2017 $d 12-15 $m Výběr článků z pneumologie $x MED00194045
LZP    __
$a NLK 2018-07/mkmv

Najít záznam