-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Esophageal dysplasia and adenocarcinoma: a study with double immunostaining for intestinal and gastric markers [Dysplazie a adenokarcinom jícnu: studie dvojité exprese intestinálních a gastrických markerů]
Alena Chlumská, Petr Mukenšnabl, Tomáš Waloschek, Michal Zámečník
Jazyk angličtina Země Česko
- MeSH
- adenokarcinom diagnóza klasifikace MeSH
- Barrettův syndrom diagnóza MeSH
- gastroezofageální reflux diagnóza MeSH
- gastrointestinální endoskopie MeSH
- imunohistochemie MeSH
- lidé MeSH
- nádorové biomarkery analýza genetika MeSH
- nádory jícnu * diagnóza MeSH
- prekancerózy diagnóza klasifikace MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Kolumnární epitel jícnu je komplikací refluxní ezofagitidy a hlavním prekurzorem adenokarcinomu jícnu. Nejdůležitějším rizikovým faktorem pro vznik adenokarcinomu jícnu u refluxní ezofagitidy je nekompletní intestinální metaplazie s postupným vývojem metaplazie - dysplazie - adenokarcinom. Podle nových studií vykazuje ale podobné molekulární odchylky jako nekompletní intestinální metaplazie také sliznice typu kardie. Z tohoto důvodu se v současné době imunohistochemicky rozlišují 3 typy dysplazie a adenokarcinomu jícnu: adenomatózní - intestinální, hybridní/smíšený a foveolární gastrický. Abychom si ověřili jednotlivé typy dysplazie a adenokarcinomu jícnu a jejich vzájemné vztahy, vyšetřili jsme imunohistochemicky intestinální a žaludeční markery v sestavě 30 high-grade dysplazií a 70 adenokarcinomů. Pro imunohistochemickou klasifikaci jsme použili dvojitou (double) reakci CDX2/MUC5AC a CDX2/MUC6. Ve všech případech nekompletní intestinální metaplazie, hybridní/smíšené high-grade dysplazie a hybridního/smíšeného adenokarcinomu byla touto metodou prokázána exprese gastrických hlenů MUC5AC a MUC6 pouze v buňkách s intestinální diferenciací (jadernou pozitivitou CDX2). Dvojité barvení vyloučilo přítomnost buněk "čistého" gastrického fenotypu v hybridních lézích. Z našich nálezů vyplývá, že kategorie hybridní představuje ve skutečnosti dysplazii a adenokarcinom intestinálního typu.
Columnar lined esophagus is a complication of long term gastroesophageal reflux disease and the main precursor of esophageal adenocarcinoma. Incomplete intestinal metaplasia in reflux esophagitis represents one of the most important risk factors for neoplastic transformation through the metaplasia-dysplasia-adenocarcinoma sequence. However, recent studies suggest that cardiac type mucosa also shows molecular abnormalities which are similar to those of incomplete intestinal metaplasia. Immunohistochemically, three types of esophageal dysplasia and adenocarcinoma are recognized: adenomatous-intestinal, hybrid/mixed and foveolar gastric types. We are interested in the phenotypes of these dysplasias and adenocarcinomas, especially in the possible relationship between them. For this reason, we evaluated the immunohistochemical expression of intestinal and gastric markers in a series of 30 cases of esophageal high-grade dysplasia (high-grade intraepithelial neoplasia) and of 70 adenocarcinomas. For immunohistochemical classification, we used double immunohistochemical reactions CDX2/MUC5AC and CDX2/MUC6, respectively. In cases of incomplete intestinal metaplasia, hybrid/mixed high-grade dysplasia and hybrid/mixed adenocarcinoma, we found the expression of gastric mucins MUC5AC and MUC6 only in cells with intestinal differentiation (with nuclear positivity for CDX2). The double immunostaining excluded the presence of the cells with "pure" foveolar gastric phenotype in hybrid lesions. Thus, the hybrid category actually represents the intestinal type dysplasia/adenocarcinoma (which is known to have a better prognosis than the foveolar gastric type).
AGEL Laboratories a s Department of Pathology Nový Jičín Czech Republic
Laboratory of Surgical Pathology Pilsen Czech Republic
Medirex Group Academy n o Bratislava Slovak Republic
Šikl`s Department of Pathology Medical Faculty of Charles University Pilsen Czech Republic
Dysplazie a adenokarcinom jícnu: studie dvojité exprese intestinálních a gastrických markerů
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc18032768
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20181025123746.0
- 007
- ta
- 008
- 181005s2018 xr a f 000 0|eng||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a eng $b cze
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Chlumská, Alena, $u Šikl`s Department of Pathology, Medical Faculty of Charles University, Pilsen, Czech Republic; Laboratory of Surgical Pathology, Pilsen, Czech Republic $d 1935- $7 xx0105651
- 245 10
- $a Esophageal dysplasia and adenocarcinoma: a study with double immunostaining for intestinal and gastric markers / $c Alena Chlumská, Petr Mukenšnabl, Tomáš Waloschek, Michal Zámečník
- 246 31
- $a Dysplazie a adenokarcinom jícnu: studie dvojité exprese intestinálních a gastrických markerů
- 520 3_
- $a Kolumnární epitel jícnu je komplikací refluxní ezofagitidy a hlavním prekurzorem adenokarcinomu jícnu. Nejdůležitějším rizikovým faktorem pro vznik adenokarcinomu jícnu u refluxní ezofagitidy je nekompletní intestinální metaplazie s postupným vývojem metaplazie - dysplazie - adenokarcinom. Podle nových studií vykazuje ale podobné molekulární odchylky jako nekompletní intestinální metaplazie také sliznice typu kardie. Z tohoto důvodu se v současné době imunohistochemicky rozlišují 3 typy dysplazie a adenokarcinomu jícnu: adenomatózní - intestinální, hybridní/smíšený a foveolární gastrický. Abychom si ověřili jednotlivé typy dysplazie a adenokarcinomu jícnu a jejich vzájemné vztahy, vyšetřili jsme imunohistochemicky intestinální a žaludeční markery v sestavě 30 high-grade dysplazií a 70 adenokarcinomů. Pro imunohistochemickou klasifikaci jsme použili dvojitou (double) reakci CDX2/MUC5AC a CDX2/MUC6. Ve všech případech nekompletní intestinální metaplazie, hybridní/smíšené high-grade dysplazie a hybridního/smíšeného adenokarcinomu byla touto metodou prokázána exprese gastrických hlenů MUC5AC a MUC6 pouze v buňkách s intestinální diferenciací (jadernou pozitivitou CDX2). Dvojité barvení vyloučilo přítomnost buněk "čistého" gastrického fenotypu v hybridních lézích. Z našich nálezů vyplývá, že kategorie hybridní představuje ve skutečnosti dysplazii a adenokarcinom intestinálního typu.
- 520 9_
- $a Columnar lined esophagus is a complication of long term gastroesophageal reflux disease and the main precursor of esophageal adenocarcinoma. Incomplete intestinal metaplasia in reflux esophagitis represents one of the most important risk factors for neoplastic transformation through the metaplasia-dysplasia-adenocarcinoma sequence. However, recent studies suggest that cardiac type mucosa also shows molecular abnormalities which are similar to those of incomplete intestinal metaplasia. Immunohistochemically, three types of esophageal dysplasia and adenocarcinoma are recognized: adenomatous-intestinal, hybrid/mixed and foveolar gastric types. We are interested in the phenotypes of these dysplasias and adenocarcinomas, especially in the possible relationship between them. For this reason, we evaluated the immunohistochemical expression of intestinal and gastric markers in a series of 30 cases of esophageal high-grade dysplasia (high-grade intraepithelial neoplasia) and of 70 adenocarcinomas. For immunohistochemical classification, we used double immunohistochemical reactions CDX2/MUC5AC and CDX2/MUC6, respectively. In cases of incomplete intestinal metaplasia, hybrid/mixed high-grade dysplasia and hybrid/mixed adenocarcinoma, we found the expression of gastric mucins MUC5AC and MUC6 only in cells with intestinal differentiation (with nuclear positivity for CDX2). The double immunostaining excluded the presence of the cells with "pure" foveolar gastric phenotype in hybrid lesions. Thus, the hybrid category actually represents the intestinal type dysplasia/adenocarcinoma (which is known to have a better prognosis than the foveolar gastric type).
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a imunohistochemie $7 D007150
- 650 _2
- $a gastroezofageální reflux $x diagnóza $7 D005764
- 650 _2
- $a Barrettův syndrom $x diagnóza $7 D001471
- 650 12
- $a nádory jícnu $x diagnóza $7 D004938
- 650 _2
- $a adenokarcinom $x diagnóza $x klasifikace $7 D000230
- 650 _2
- $a prekancerózy $x diagnóza $x klasifikace $7 D011230
- 650 _2
- $a gastrointestinální endoskopie $7 D016099
- 650 _2
- $a nádorové biomarkery $x analýza $x genetika $7 D014408
- 700 1_
- $a Mukenšnábl, Petr, $u Šikl`s Department of Pathology, Medical Faculty of Charles University, Pilsen, Czech Republic; Laboratory of Surgical Pathology, Pilsen, Czech Republic $d 1955- $7 jn20001103503
- 700 1_
- $a Waloschek, Tomáš $u Šikl`s Department of Pathology, Medical Faculty of Charles University, Pilsen, Czech Republic; Laboratory of Surgical Pathology, Pilsen, Czech Republic $7 xx0228239
- 700 1_
- $a Zámečník, Michal, $u AGEL Laboratories a. s., Department of Pathology, Nový Jičín, Czech Republic; Medirex Group Academy n. o., Bratislava, Slovak Republic $d 1959- $7 xx0074491
- 773 0_
- $w MED00010993 $t Česko-slovenská patologie a Soudní lékařství $x 1210-7875 $g Roč. 54-63, č. 2 (2018), s. 81-85
- 856 41
- $u https://www.prolekare.cz/casopisy/cesko-slovenska-patologie/2018-2-15/esophageal-dysplasia-and-adenocarcinoma-a-study-with-double-immunostaining-for-intestinal-and-gastric-markers-105771 $y plný text volně dostupný
- 910 __
- $a ABA008 $b A 3670 $c 753 a $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20181005 $b ABA008
- 991 __
- $a 20181025124255 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1342560 $s 1029754
- BAS __
- $a 3
- BAS __
- $a PreBMC
- BMC __
- $a 2018 $b 54-63 $c 2 $d 81-85 $i 1210-7875 $m Česko-slovenská patologie a Soudní lékařství $x MED00010993 $y 105771
- LZP __
- $c NLK182 $d 20181025 $b NLK111 $a Meditorial-20181005