-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Našli jsme optimální sekvenci v léčbě metastatického kastračně rezistentního karcinomu prostaty?
[Have we found an optimal sequence in the treatment of metastatic castrationally-resistant prostate cancer?]
MUDr. Tomáš Svoboda, Ph.D.
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu přehledy
- MeSH
- adjuvantní chemoterapie MeSH
- antagonisté androgenů terapeutické užití MeSH
- cílená molekulární terapie MeSH
- fenylthiohydantoin analogy a deriváty farmakologie terapeutické užití MeSH
- metastázy nádorů * farmakoterapie MeSH
- nádory prostaty rezistentní na kastraci * farmakoterapie sekundární MeSH
- protinádorové látky terapeutické užití MeSH
- protokoly protinádorové kombinované chemoterapie terapeutické užití MeSH
- radium terapeutické užití MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Narůstající incidence karcinomu prostaty představuje velmi významný socioekonomický problém. U části pacientů dojde k progresi nebo relapsu onemocnění a jeho léčba adrogenní deprivací postupně selhává, nádor přechází do fáze kastrační rezistence. V současnosti v této situaci můžeme použít dva základní léčebné postupy – paliativní chemoterapii docetaxelem či cabazitaxelem a moderní léčbu cílenou na androgenní receptory v podobě abirateron acetátu (AA) a enzalutamidu (ARTA). Cílenou alfa terapii, tj. radium-223, lze sekvenčně uplatnit v případě, že nelze z některých důvodů využít chemoterapii nebo zmíněnou ARTA léčbu. Aktuální indikace přípravku radium-223 říká, že ho lze aplikovat v monoterapii nebo v kombinaci s analogem hormonu uvolňujícího luteinizační hormon (LHRH) k léčbě dospělých pacientů s mCRPC, symptomatickými metastázami v kostech a bez známých viscerálních metastáz, jejichž onemocnění progreduje po nejméně dvou předchozích liniích systémové léčby mCRPC (jiné než analogy LHRH) nebo kteří nejsou způsobilí pro žádnou dostupnou systémovou léčbu mCRPC. Problémem tedy není počet použitých terapeutických linií, kdy většina pacientů je v dobrém celkovém stavu schopna absolvovat 2–3 řady, ale spíše volba optimální sekvence jednotlivých možností. Výhoda převedení z chemoterapie na ARTA a naopak nebyla dosud jednoznačně objasněna a o posloupnosti jednotlivých strategií v klinické praxi je vedena rozsáhlá diskuze.
Growing incidency of prostate cancer introduce a very important socioeconomic problem. Some patient proportion will develop dinase progression or relace and it´s androgen deprivation treatment successively fail while the tumor pass into castration resistent phase. At present, two main and basic treatment methods can be used in this situation – paliative chemotherapy by docetaxel or cabazitaxel and modern androgen receptor targeted agents treatment (ARTA) in the form of abirateron acetate (AA) or enzalutamide. Targeted alpha therapy, i.e. radium-223, can be sequenced if chemotherapy or ARTA treatment can not be used for some reason. The current indication of radium-223 suggests that it can be Xofigo monotherapy or in combination with luteinising hormone releasing hormone (LHRH) analogue is indicated for the treatment of adult patients with metastatic castration- resistant prostate cancer (mCRPC), symptomatic bone metastases and no known visceral metastases, in progression after at least two prior lines of systemic therapy for mCRPC (other than LHRH analogues), or ineligible for any available systemic mCRPC treatment. Number of treatment lines used is not the really problem when a large group of patients in a good shape is still able to undergo 2-3 of them, but more likely the choice of optimal sequence particular possibilities. The advantage of treatment switch from chemotherapy to ARTA or the other way around was not definitely sold untill now and a large debate about the sequence of each single strategy is ongoing.
Have we found an optimal sequence in the treatment of metastatic castrationally-resistant prostate cancer?
Převzato z: Onkologie 2018; 12(5): 217-223
Bibliografie atd.Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc19014081
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20191008164500.0
- 007
- ta
- 008
- 190412s2019 xr da f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Svoboda, Tomáš, $d 1968 červenec 12.- $7 xx0137055 $u Onkologická a radioterapeutická klinika FN Plzeň
- 245 10
- $a Našli jsme optimální sekvenci v léčbě metastatického kastračně rezistentního karcinomu prostaty? / $c MUDr. Tomáš Svoboda, Ph.D.
- 246 31
- $a Have we found an optimal sequence in the treatment of metastatic castrationally-resistant prostate cancer?
- 500 __
- $a Převzato z: Onkologie 2018; 12(5): 217-223
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Narůstající incidence karcinomu prostaty představuje velmi významný socioekonomický problém. U části pacientů dojde k progresi nebo relapsu onemocnění a jeho léčba adrogenní deprivací postupně selhává, nádor přechází do fáze kastrační rezistence. V současnosti v této situaci můžeme použít dva základní léčebné postupy – paliativní chemoterapii docetaxelem či cabazitaxelem a moderní léčbu cílenou na androgenní receptory v podobě abirateron acetátu (AA) a enzalutamidu (ARTA). Cílenou alfa terapii, tj. radium-223, lze sekvenčně uplatnit v případě, že nelze z některých důvodů využít chemoterapii nebo zmíněnou ARTA léčbu. Aktuální indikace přípravku radium-223 říká, že ho lze aplikovat v monoterapii nebo v kombinaci s analogem hormonu uvolňujícího luteinizační hormon (LHRH) k léčbě dospělých pacientů s mCRPC, symptomatickými metastázami v kostech a bez známých viscerálních metastáz, jejichž onemocnění progreduje po nejméně dvou předchozích liniích systémové léčby mCRPC (jiné než analogy LHRH) nebo kteří nejsou způsobilí pro žádnou dostupnou systémovou léčbu mCRPC. Problémem tedy není počet použitých terapeutických linií, kdy většina pacientů je v dobrém celkovém stavu schopna absolvovat 2–3 řady, ale spíše volba optimální sekvence jednotlivých možností. Výhoda převedení z chemoterapie na ARTA a naopak nebyla dosud jednoznačně objasněna a o posloupnosti jednotlivých strategií v klinické praxi je vedena rozsáhlá diskuze.
- 520 9_
- $a Growing incidency of prostate cancer introduce a very important socioeconomic problem. Some patient proportion will develop dinase progression or relace and it´s androgen deprivation treatment successively fail while the tumor pass into castration resistent phase. At present, two main and basic treatment methods can be used in this situation – paliative chemotherapy by docetaxel or cabazitaxel and modern androgen receptor targeted agents treatment (ARTA) in the form of abirateron acetate (AA) or enzalutamide. Targeted alpha therapy, i.e. radium-223, can be sequenced if chemotherapy or ARTA treatment can not be used for some reason. The current indication of radium-223 suggests that it can be Xofigo monotherapy or in combination with luteinising hormone releasing hormone (LHRH) analogue is indicated for the treatment of adult patients with metastatic castration- resistant prostate cancer (mCRPC), symptomatic bone metastases and no known visceral metastases, in progression after at least two prior lines of systemic therapy for mCRPC (other than LHRH analogues), or ineligible for any available systemic mCRPC treatment. Number of treatment lines used is not the really problem when a large group of patients in a good shape is still able to undergo 2-3 of them, but more likely the choice of optimal sequence particular possibilities. The advantage of treatment switch from chemotherapy to ARTA or the other way around was not definitely sold untill now and a large debate about the sequence of each single strategy is ongoing.
- 650 12
- $a metastázy nádorů $x farmakoterapie $7 D009362
- 650 12
- $a nádory prostaty rezistentní na kastraci $x farmakoterapie $x sekundární $7 D064129
- 650 _2
- $a protinádorové látky $x terapeutické užití $7 D000970
- 650 _2
- $a protokoly protinádorové kombinované chemoterapie $x terapeutické užití $7 D000971
- 650 _2
- $a adjuvantní chemoterapie $7 D017024
- 650 _2
- $a cílená molekulární terapie $7 D058990
- 650 _2
- $a antagonisté androgenů $x terapeutické užití $7 D000726
- 650 _2
- $a fenylthiohydantoin $x analogy a deriváty $x farmakologie $x terapeutické užití $7 D010669
- 650 _2
- $a radium $x terapeutické užití $7 D011883
- 655 _2
- $a přehledy $7 D016454
- 773 0_
- $t Urologie pro praxi $x 1213-1768 $g Roč. 20, č. 1 (2019), s. 25-31 $w MED00011854
- 787 18
- $i Komentář: $a Belej, Kamil, $t Našli jsme optimální sekvenci v léčbě metastatického kastračně rezistentního karcinomu prostaty? - komentář $d 2019 $w bmc19014082
- 856 41
- $u https://www.urologiepropraxi.cz/pdfs/uro/2019/01/05.pdf $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2229 $c 896 $y p $z 0
- 990 __
- $a 20190412063930 $b ABA008
- 991 __
- $a 20191008164917 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1394641 $s 1052397
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2019 $b 20 $c 1 $d 25-31 $i 1213-1768 $m Urologie pro praxi $x MED00011854
- LZP __
- $c NLK183 $d 20191008 $a NLK 2019-22/vt