Antihistaminika jsou široce užívanou skupinou léků. V současnosti je k dispozici široké spektrum účinných látek, které je možno využít v terapii alergické rýmy či kopřivky. Nejnovější molekulou na trhu je bilastin, který byl v Evropě uveden na trh v roce 2011. Existuje řada literárních zdrojů, které hodnotí jeho účinnost v rámci symptomatické terapie alergické rinokonjunktivitidy nebo idiopatické kopřivky. Z dostupných zdrojů a analýz vyplývá jednoznačný účinek bilastinu na nosní i oční příznaky alergické rýmy, který je srovnatelný s levocetirizinem a desloratadinem. Superiority ve schopnosti potlačení očních příznaků pak bilastin dosahuje nad fexofenadinem. V případě idiopatické urtikarie vykazuje stejnou účinnost v porovnání s levocetirizinem, desloratadinem i fexofenadinem. Velkou výhodou je výborný bezpečnostní profil přípravku. S ohledem na farmakokinetické vlastnosti může být předepisován i pacientům s pokročilou renální insuficiencí. Nesporným přínosem pro pacienta je potom zcela minimální sedativita, která je srovnatelná s placebem. Velkou výhodou je nově dostupnost léčby bilastinem 10 mg i pro děti ve věku od 6 do 11 let s hmotností nad 20 kg , a to ve formě roztoku nebo tablet dispergovatelných v ústech.19,20 Pro děti od 12 let, dospívající a dospělé pacienty zůstává osvědčená dávka 20 mg ve formě tablet 1x denně.

Antihistamines are a widely used group of medicines. Currently, there is a wide range of active substances that can be used to treat allergic rhinitis or urticaria. The newest molecule on the market is bilastin, which is there since 2011 in Europe. There is a number of literary sources that evaluate its efficacy in symptomatic therapy of allergic rhinoconjunctivitis or idiopathic urticaria.Available sources and analysis show a clear effect of bilastin on nasal and ocular symptoms of allergic rhinitis, comparable to levocetirizine, and desloratadine. There is known superiority over fexofenadine in the ability to suppress eye symptoms. In the case of idiopathic urticaria, it has the same efficacy compared to levocetirizine, desloratadine, and fexofenadine.The great advantage is the excellent safety profile of the product. With regard to pharmacokinetic properties, it may also be prescribed for patients with advanced renal insufficiency. Undisputed benefit to the patient is then minimal sedation that is comparable to placebo. A major benefit is the novel availability of the 10 mg bilayer for 6 to 11 years old children weighing over 20 kg in the form of oral solution or tablets.19,20 For children from 12 years of age, adolescent and adult patients remain at a proven dose of 20 mg tablets once a day.

Oddělení alergologie a klinické imunologie FN Olomouc

Position of bilastine in the treatment of allergic rhinoconnjunctivitis and urticaria in children and adults

Literatura