Skupina nesedativních léčiv, která se vážou na histaminové receptory, ale neaktivují je (inverzní agonismus léků), čímž blokují působení histaminu nebo histaminových agonistů. Tato antihistaminika představují heterogenní skupinu sloučenin s odlišnou chemickou strukturou, nežádoucími účinky, distribucí a metabolismem. V porovnání s prvními (první generací) antihistaminiky mají tato nesedativní antihistaminika větší receptorovou specifitu, nižší průnik hematoencefalickou bariérou a méně častěji způsobují ospalost nebo psychomotorické poruchy.

A class of non-sedating drugs that bind to but do not activate histamine receptors (DRUG INVERSE AGONISM), thereby blocking the actions of histamine or histamine agonists. These antihistamines represent a heterogenous group of compounds with differing chemical structures, adverse effects, distribution, and metabolism. Compared to the early (first generation) antihistamines, these non-sedating antihistamines have greater receptor specificity, lower penetration of BLOOD-BRAIN BARRIER, and are less likely to cause drowsiness or psychomotor impairment.

DUI

D039563 MeSH Prohlížeč

CUI

M0419330

Předchozí užití

Benzhydryl Compounds (1982-2002); Histamine H1 Antagonists (1982-2002)

Historická pozn.

2003

Veřejná pozn.

2003