Kladribin je léčivem původně indikovaným k intravenózní léčbě trichocelulární leukemie. Dnes ho můžeme v perorální formě používat i v léčbě relabující‑remitující roztroušené sklerózy. V České republice je indikován v léčbě vysoce aktivní relabující‑remitující roztroušené sklerózy. Ve Spojených státech amerických indikace zahrnuje i aktivní sekundárně progresivní formu nemoci. Kladribin se podává v opakovaných pulzech s přetrvávajícím dlouhodobým účinkem – jedná se o selektivní imunorekonstituční terapii (SIRT). Dlouhodobá účinnost a bezpečnost kladribinu byla prokázána ve studiích CLARITY, CLARITY Extension, ORACLE MS a nadále je sledována v registru PREMIERE. Cílem tohoto článku je seznámit s recentními daty publikovanými na kongrese American Academy of Neurology ve Filadelfii v roce 2019.

Originaly, intravenous cladribine was indicated to treat hairy cell leukemia. Nowadays, we can use oral cladribine to treat relapsing‑remmitting multiple sclerosis. In the Czech Republic, it is indicated for a treatment of highly active relapsing‑remmitting multiple sclerosis. In the USA, its indication includes treatment of active secondary progressive disease too. Cladribine is administered in short‑term courses followed by the long term efficacy period. It is a selective immune reconstitution therapy (SIRT). Long‑term efficacy and safety of cladribine was demonstrated in the CLARITY, CLARITY Extension and ORACLE MS studies and has been followed in the long‑term PREMIERE registry. A purpose of this article is to present the latest data published at the 2019 American Academy of Neurology (AAN) Annual Meeting in Philadelphia.

Neurologická klinika LF UK a FN Plzeň

Oral cladribine and multiple sclerosis – efficacy and safety data update

Literatura