-
Something wrong with this record ?
Primární hypomagnezemie se sekundární hypokalcemií
[Primary hypomagnesemia with secondary hypocalcemia]
MUDr. Jan Papež, MUDr. Jiří Štarha, Ph.D., MUDr. Petr Jabandžiev, Ph.D., MUDr. Štefánia Aulická, Ph.D., prof. MUDr. Zdeněk Doležel, CSc.
Language Czech Country Czech Republic
Document type Case Reports, Research Support, Non-U.S. Gov't
- Keywords
- primární hypomagnezémie se sekundární hypokalcémií,
- MeSH
- Magnesium administration & dosage blood therapeutic use MeSH
- Hypocalcemia * etiology drug therapy MeSH
- TRPM Cation Channels physiology genetics MeSH
- Infant MeSH
- Spasms, Infantile etiology drug therapy genetics MeSH
- Humans MeSH
- Magnesium Deficiency * diagnosis genetics therapy MeSH
- Infant, Newborn MeSH
- Treatment Outcome MeSH
- Check Tag
- Infant MeSH
- Humans MeSH
- Male MeSH
- Infant, Newborn MeSH
- Publication type
- Case Reports MeSH
- Research Support, Non-U.S. Gov't MeSH
Primární hypomagnezemie se sekundární hypokalcemií je vzácná genetická porucha, která se objevuje v časném kojeneckém věku. Příčinou této choroby je porušené vstřebávání hořčíku ze střeva vedoucí k jeho nízké hladině v séru a doprovodné hypokalcemii. Typickými příznaky při první manifestaci jsou generalizované křeče, tetanie a/nebo svalové spasmy. Prognóza onemocnění závisí na její včasné a správné diagnóze.
Primary hypomagnesia with secondary hypocalcemia is a rare genetic disorder that appears in early infancy. The cause of this disease is an impaired intestinal absorption of magnesium leading to its low serum level accompanied by hypocalcemia. Typical signs at initial manifestation are generalized seizures, tetany and/or muscle spasms. The prognosis of the disease depends on rapidity and accuracy of the diagnosis.
Primary hypomagnesemia with secondary hypocalcemia
References provided by Crossref.org
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc20008126
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20201128124702.0
- 007
- ta
- 008
- 200607s2020 xr a f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.36290/ped.2020.023 $2 doi
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Papež, Jan $7 xx0200908 $u Pediatrická klinika LF MU a FN Brno
- 245 10
- $a Primární hypomagnezemie se sekundární hypokalcemií / $c MUDr. Jan Papež, MUDr. Jiří Štarha, Ph.D., MUDr. Petr Jabandžiev, Ph.D., MUDr. Štefánia Aulická, Ph.D., prof. MUDr. Zdeněk Doležel, CSc.
- 246 31
- $a Primary hypomagnesemia with secondary hypocalcemia
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Primární hypomagnezemie se sekundární hypokalcemií je vzácná genetická porucha, která se objevuje v časném kojeneckém věku. Příčinou této choroby je porušené vstřebávání hořčíku ze střeva vedoucí k jeho nízké hladině v séru a doprovodné hypokalcemii. Typickými příznaky při první manifestaci jsou generalizované křeče, tetanie a/nebo svalové spasmy. Prognóza onemocnění závisí na její včasné a správné diagnóze.
- 520 9_
- $a Primary hypomagnesia with secondary hypocalcemia is a rare genetic disorder that appears in early infancy. The cause of this disease is an impaired intestinal absorption of magnesium leading to its low serum level accompanied by hypocalcemia. Typical signs at initial manifestation are generalized seizures, tetany and/or muscle spasms. The prognosis of the disease depends on rapidity and accuracy of the diagnosis.
- 650 12
- $a nedostatek hořčíku $x diagnóza $x genetika $x terapie $7 D008275
- 650 _2
- $a hořčík $x aplikace a dávkování $x krev $x terapeutické užití $7 D008274
- 650 _2
- $a křeče u dětí $x etiologie $x farmakoterapie $x genetika $7 D013036
- 650 12
- $a hypokalcemie $x etiologie $x farmakoterapie $7 D006996
- 650 _2
- $a kationtové kanály TRPM $x fyziologie $x genetika $7 D050053
- 650 _2
- $a kojenec $7 D007223
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a mužské pohlaví $7 D008297
- 650 _2
- $a novorozenec $7 D007231
- 650 _2
- $a výsledek terapie $7 D016896
- 653 00
- $a primární hypomagnezémie se sekundární hypokalcémií
- 655 _2
- $a kazuistiky $7 D002363
- 655 _2
- $a práce podpořená grantem $7 D013485
- 700 1_
- $a Štarha, Jiří $7 xx0060523 $u Pediatrická klinika LF MU a FN Brno
- 700 1_
- $a Jabandžiev, Petr $7 xx0231928 $u Pediatrická klinika LF MU a FN Brno; Středoevropský technologický institut - CEITEC, Brno
- 700 1_
- $a Aulická, Štefánia $7 xx0227849 $u Klinika dětské neurologie LF MU a FN Brno; Středoevropský technologický institut - CEITEC, Brno
- 700 1_
- $a Doležel, Zdeněk, $d 1952- $7 jn20000400501 $u Pediatrická klinika LF MU a FN Brno
- 773 0_
- $t Pediatrie pro praxi $x 1213-0494 $g Roč. 21, č. 2 (2020), s. 117-119 $w MED00011583
- 856 41
- $u https://www.pediatriepropraxi.cz/pdfs/ped/2020/02/10.pdf $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2226 $c 729 $y p $z 0
- 990 __
- $a 20200704105238 $b ABA008
- 991 __
- $a 20201128124700 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1532311 $s 1098200
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2020 $b 21 $c 2 $d 117-119 $i 1213-0494 $m Pediatrie pro praxi $x MED00011583
- LZP __
- $c NLK193 $d 20201128 $a NLK 2020-24/dk
