Neurologický syndrom objevující se v kojeneckém věku, častěji u chlapců; vzniká v důsledku poškození mozku při porodu, prenatálně v důsledku vývojových poruch, metabolických vad apod. Projevuje se bleskovými křečemi (připomínajícími salaamové křeče), poruchami psychomotorického vývoje, mentální retardací, změnami na EEG. Prognóza závisí na základní příčině, léčebně se podávají antiepileptika (vigabatrin, valproát). (cit. Velký lékařský slovník online, 2018 http://lekarske.slovniky.cz)

An epileptic syndrome characterized by the triad of infantile spasms, hypsarrhythmia, and arrest of psychomotor development at seizure onset. The majority present between 3-12 months of age, with spasms consisting of combinations of brief flexor or extensor movements of the head, trunk, and limbs. The condition is divided into two forms: cryptogenic (idiopathic) and symptomatic (secondary to a known disease process such as intrauterine infections; nervous system abnormalities; BRAIN DISEASES, METABOLIC, INBORN; prematurity; perinatal asphyxia; TUBEROUS SCLEROSIS; etc.). (From Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, pp744-8)

Anotace

epileptic seizures only: do not confuse with SPASM + INFANT for non-epileptic seizures in infants

DUI

D013036 MeSH Prohlížeč

CUI

M0020204

Předchozí užití

Epilepsy (1966-1976); Myoclonus (1966-1976); Convulsions (1966-1976); Infant, Newborn (1966-1976); Child, Preschool (1966-1976); Epilepsy, Petit Mal (1966-1976); Infant (1966-1976)

Historická pozn.

1977(1963)

Veřejná pozn.

1977; see HYPSARRHYTHMIA 1963-76