Autozomálně dominantní dědičný parciální epileptický syndrom s nástupem mezi věkem 3 a 13 lety. Záchvaty se projevují parestezií a tonickou nebo klonickou aktivitou spodní části obličeje spojené se slintáním a dysartrií. Ve většině případů jsou postižené děti neurologicky a vývojově normální.

An autosomal dominant inherited partial epilepsy syndrome with onset between age 3 and 13 years. Seizures are characterized by PARESTHESIA and tonic or clonic activity of the lower face associated with drooling and DYSARTHRIA. In most cases, affected children are neurologically and developmentally normal. (From Epilepsia 1998 39;Suppl 4:S32-S41)

DUI

D019305 MeSH Prohlížeč

CUI

M0028742

Předchozí užití

Epilepsy, Partial (1986-1996)

Historická pozn.

1997

Veřejná pozn.

1997