• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Geneticky podmienené ochorenia s hyperpigmentáciou

Denisa Weis, Katarína Kušíková

. 2020 ; () : 15-44.

Jazyk slovenština Země Česko

Typ dokumentu přehledy

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc20009556
Bibliografie atd.

Literatura

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc20009556
003      
CZ-PrNML
005      
20201006165621.0
007      
ta
008      
200625s2020 xr a f 000 0|slo||
009      
PB
040    __
$a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
041    0_
$a slo
044    __
$a xr
100    1_
$a Ilenčíková, Denisa, $d 1969- $7 xx0118575 $u Inštitút lekárskej genetiky, Univerzita Johanna Keplera, Med Camp IV, Linz, Rakúsko; Ambulancia lekárskej genetiky Detskej kliniky LF UK a Národného ústavu detských chorôb, Bratislava, Slovensko
245    10
$a Geneticky podmienené ochorenia s hyperpigmentáciou / $c Denisa Weis, Katarína Kušíková
504    __
$a Literatura
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    12
$a skvrny bílé kávy $x diagnóza $x genetika $7 D019080
650    _2
$a hyperpigmentace $x genetika $7 D017495
650    _2
$a diferenciální diagnóza $7 D003937
655    _2
$a přehledy $7 D016454
700    1_
$a Kušíková, Katarína $7 _AN106331 $u Detská klinika LF UK a Národného ústavu detských chorôb, Bratislava, Slovensko
773    0_
$t Neurofibromatóza a iné syndrómy s "café au lait" makulami $z 978-80-204-5741-7 $g (2020), s. 15-44 $w MED00203040
910    __
$a ABA008 $b K 94260 $y p $z 0
990    __
$a 20200625105429 $b ABA008
991    __
$a 20201006165617 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1538144 $s 1099642
BAS    __
$a 8
BMC    __
$a 2020 $d 15-44 $m Neurofibromatóza a iné syndrómy s "café au lait" makulami $x MED00203040 $z 978-80-204-5741-7
LZP    __
$c NLK109 $d 20201006 $a NLK 2020-35/kv

Najít záznam