Východiska: Předchozí studie ukázaly souvislost mezi polymorfizmem XPG rs17655G>C a XPF rs1799801T>C a rizikem maligního melanomu kůže (cutaneous malignant melanoma – CMM). Jejich výsledky jsou ale nekonzistentní nebo dokonce protichůdné. Cílem této metaanalýzy bylo tedy vyhodnotit souvislost polymorfizmu XPG rs17655G> C a XPF rs1799801T> C s rizikem CMM. Metody: Do 15. října 2019 bylo provedeno komplexní vyhledávání literatury v databázích PubMed, Web of Science, Scopus, SciELO a CNKI s cílem identifikovat relevantní studie. Kromě toho byla provedena studie případů a kontrol s cílem vyhodnotit souvislost XPF rs1799801T> C s rizikem CMM v íránské populaci. Pro odhad síly souvislostí byly použity hodnoty odds ratio (OR) a 95% intervalu spolehlivosti (CI). Výsledky: Bylo vybráno celkem 12 studií, a to 9 studií zabývajících se XPG rs17655G> C s 5 362 případy a 7 195 kontrolami a 3 studie zabývající se XPF rs1799801T> C s 803 CMM případy a 737 kontrolami. Souhrnné údaje svědčily o tom, že v modelu heterozygotů byl polymorfizmus XPF rs1799801T> C významně spojen se zvýšeným rizikem CMM (CT vs. TT: OR = 1,313, 95% CI 1,062–1 624; p = 0,012). Nicméně v celkové populaci a ve skupinách podle etnické příslušnosti nebyl polymorfizmus XPG rs17655G> C významně spojen s rizikem CMM. Analýza podskupin ukázala významnou asociaci mezi polymorfizmem XPG rs17655G> C a CMM ve skupině studií, ve kterých byla použita metoda PCR-RFLP. Závěr: Tato metaanalýza odhalila, že polymorfizmus XPFrs1799801T>C může být rizikovým faktorem pro rozvoj CMM. Nekonzistence našich souhrnných údajů s předchozími metaanalýzami svědčila o tom, že polymorfizmus XPG rs17655G> C není spojen s rizikem CMM.

Background: Previous studies have evaluated associations of XPG rs17655G>C and XPF rs1799801T>C polymorphisms with a risk of cutaneous malignant melanoma (CMM). However, their results thus remained inconsistent or even contradictory. Thus, the aim of this meta-analysis was to evaluate association of XPG rs17655G>C and XPF rs1799801T>C polymorphism with a risk of CMM. Methods: A comprehensive literature search was performed on PubMed, Web of Science, Scopus, SciELO and CNKI databases up to October 15, 2019 to identify relevant studies. Moreover, a case-control study was conducted to evaluate association of XPF rs1799801T>C with CMM risk in the Iranian population. The odds ratio (OR) and 95% confidence interval (CI) values were used to estimate the strength of the associations. Results: Total of 12 studies including 9 studies with 5,362 cases and 7,195 controls on XPG rs17655G>C and 3 studies with 803 CMM cases and 737 controls on XPF rs1799801T>C were selected. Pooled data revealed that XPF rs1799801T>C polymorphism was significantly associated with an increased risk of CMM under the heterozygote model (CT vs. TT: OR = 1.313; 95% CI 1.062–1.624; P = 0.012). However, XPG rs17655G>C polymorphism was not significantly associated with the risk of CMM in the overall population and by ethnicity. The subgroup analysis showed a significant association between XPG rs17655G>C polymorphism and CMM in polymerase chain reactionbased restriction fragments length polymorphism (PCR-RFLP) group of studies. Conclusion: This meta-analysis result revealed that XPF rs1799801T>C polymorphism may be a risk factor for developing of CMM. However, our pooled data inconsistence with the previous meta-analyses revealed that XPG rs17655G>C polymorphism was not associated with the risk of CMM.

Department of Anesthesiology and Critical Care Shahid Sadoughi University of Medical Sciences Yazd Iran

Department of Biology Science and Arts University Yazd Iran

Department of Emergency Medicine Shahid Sadoughi University of Medical Sciences Yazd Iran

Department of General Surgery Shahid Sadoughi University of Medical Sciences Yazd Iran

Department of Medical Genetics School of Medicine Shiraz University of Medical Sciences Shiraz Iran

Department of Medical Genetics Shahid Sadoughi University of Medical Sciences Yazd Iran

Mother and Newborn Health Research Center Shahid Sadoughi University of Medical Sciences Yazd Iran

Vztah mezi polymorfismem XPG rs17655G>C a XPF rs1799801T>C a náchylností k malignímu melanomu kůže: důkazy ze studie případů a kontrol, systematický přehled a metaanalýza

Citace poskytuje Crossref.org