• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Léčba HER2-pozitivního karcinomu prsu v roce 2020
[Treatment of HER2-positive breast cancer in 2020]

Zuzana Bielčiková

. 2020 ; 16 (5) : 691-699.

Jazyk čeština Země Česko

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc20019543

Současná léčba HER2-pozitivního (HER2+) časného karcinomu prsu stadia I sestává z operace a adjuvantní chemoterapie (CHT) založené na taxanu a trastuzumabu (T). U stadií II a III je v naprosté většině případů indikována neoadjuvantní CHT založená na antracyklinu a taxanu anebo kombinaci taxanu a karboplatiny (CBDCA) konkomitantně s duální anti-HER2 blokádou založenou na trastuzumabu a pertuzumabu (P). Po operaci pacientky, u kterých se podaří dosáhnout patologické kompletní remise (pCR), pokračují v léčbě trastuzumabem nebo kombinací T-P, a pa cientky, u kterých zůstává po úvodní léčbě reziduální nemoc, jsou indikovány k léčbě trastuzumab emtansinem (T-DM1). Relapsy nemoci postihují asi 25 % žen, nejčastějšími lokalitami jsou játra, plíce a centrální nervový systém (CNS). Paliativní léčba 1. linie založená na kombinaci taxan-P-T ani léčba 2. linie založená na T-DM1 nereflektují předléčenost pacientek pertuzumabem a/nebo T-DM1. Proto dochází k vývoji nových léků z řad tyrosinkinázových inhibitorů (TKI) a konjugátů monoklonální anti-HER2 protilátky a cytostatika (ADC), které s sebou nesou nové mechanismy účinku. Inhibitory fosfatidylinozitol-3-kinázy (PI3K) jsou dalšími molekulami, které by mohly pomoct překonat rezistenci na anti-HER2 léčbu první generace, stejně jako rezistenci na hormonální léčbu (HT) indikovanou u hormonálně pozitivní podskupiny HER2+ nádorů. Pokroky v léčbě časného karcinomu prsu budou vyžadovat identifikaci několika markerů s prognostickým a/nebo prediktivním významem, horkými kandidáty jsou tumor infiltrující lymfo cyty (TIL) a molekulární subtypy HER2+ nádorů, které by mohly přispět k personalizované eskalaci anebo deeskalaci léčby a zlepšení kvality života nemocných.

Treatment of HER2-positive breast cancer in 2020

Bibliografie atd.

Literatura

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc20019543
003      
CZ-PrNML
005      
20220514131320.0
007      
ta
008      
201119s2020 xr d f 000 0|cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Bielčíková, Zuzana $7 xx0225233 $u Onkologická klinika VFN a 1. LF UK, Praha
245    10
$a Léčba HER2-pozitivního karcinomu prsu v roce 2020 / $c Zuzana Bielčiková
246    31
$a Treatment of HER2-positive breast cancer in 2020
504    __
$a Literatura
520    3_
$a Současná léčba HER2-pozitivního (HER2+) časného karcinomu prsu stadia I sestává z operace a adjuvantní chemoterapie (CHT) založené na taxanu a trastuzumabu (T). U stadií II a III je v naprosté většině případů indikována neoadjuvantní CHT založená na antracyklinu a taxanu anebo kombinaci taxanu a karboplatiny (CBDCA) konkomitantně s duální anti-HER2 blokádou založenou na trastuzumabu a pertuzumabu (P). Po operaci pacientky, u kterých se podaří dosáhnout patologické kompletní remise (pCR), pokračují v léčbě trastuzumabem nebo kombinací T-P, a pa cientky, u kterých zůstává po úvodní léčbě reziduální nemoc, jsou indikovány k léčbě trastuzumab emtansinem (T-DM1). Relapsy nemoci postihují asi 25 % žen, nejčastějšími lokalitami jsou játra, plíce a centrální nervový systém (CNS). Paliativní léčba 1. linie založená na kombinaci taxan-P-T ani léčba 2. linie založená na T-DM1 nereflektují předléčenost pacientek pertuzumabem a/nebo T-DM1. Proto dochází k vývoji nových léků z řad tyrosinkinázových inhibitorů (TKI) a konjugátů monoklonální anti-HER2 protilátky a cytostatika (ADC), které s sebou nesou nové mechanismy účinku. Inhibitory fosfatidylinozitol-3-kinázy (PI3K) jsou dalšími molekulami, které by mohly pomoct překonat rezistenci na anti-HER2 léčbu první generace, stejně jako rezistenci na hormonální léčbu (HT) indikovanou u hormonálně pozitivní podskupiny HER2+ nádorů. Pokroky v léčbě časného karcinomu prsu budou vyžadovat identifikaci několika markerů s prognostickým a/nebo prediktivním významem, horkými kandidáty jsou tumor infiltrující lymfo cyty (TIL) a molekulární subtypy HER2+ nádorů, které by mohly přispět k personalizované eskalaci anebo deeskalaci léčby a zlepšení kvality života nemocných.
650    17
$a nádory prsu $x farmakoterapie $x mortalita $7 D001943 $2 czmesh
650    17
$a receptor erbB-2 $x antagonisté a inhibitory $7 D018719 $2 czmesh
650    _7
$a trastuzumab $x terapeutické užití $7 D000068878 $2 czmesh
650    _7
$a protokoly protinádorové léčby $7 D024221 $2 czmesh
650    _7
$a protinádorové látky $x terapeutické užití $7 D000970 $2 czmesh
650    _7
$a metastázy nádorů $x farmakoterapie $7 D009362 $2 czmesh
650    _7
$a klinické zkoušky jako téma $7 D002986 $2 czmesh
650    _7
$a humanizované monoklonální protilátky $x terapeutické užití $7 D061067 $2 czmesh
650    _7
$a inhibitory kontrolních bodů $x terapeutické užití $7 D000082082 $2 czmesh
650    _7
$a cílená molekulární terapie $7 D058990 $2 czmesh
650    _7
$a směrnice pro lékařskou praxi jako téma $7 D017410 $2 czmesh
650    _7
$a lidé $7 D006801 $2 czmesh
650    _7
$a výsledek terapie $7 D016896 $2 czmesh
650    _7
$a ženské pohlaví $7 D005260 $2 czmesh
653    00
$a pertuzumab
773    0_
$t Farmakoterapie $x 1801-1209 $g Roč. 16, č. 5 (2020), s. 691-699 $w MED00149931
910    __
$a ABA008 $b B 2388 $c 207 $y p $z 0
990    __
$a 20201118104543 $b ABA008
991    __
$a 20220514131311 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1584463 $s 1109743
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2020 $b 16 $c 5 $d 691-699 $i 1801-1209 $m Farmakoterapie $n Farmakoterapie (Praha Print) $x MED00149931
LZP    __
$c NLK193 $d 20220514 $a NLK 2020-50/kv

Najít záznam

Citační ukazatele

Pouze přihlášení uživatelé

Možnosti archivace