Detail
Article
Online article
FT
Medvik - BMC
  • Something wrong with this record ?

Dezmoidný tumor (hlboká fibromatóza) predlaktia
[Desmoid tumor (deep fibromatosis) of the forearm]

MUDr. PhDr. Vladimír Bartoš, PhD., MPH

. 2020 ; 14 (3) : 157-159.

Language Slovak Country Czech Republic

Document type Case Reports

Autor opisuje prípad 56-ročnej ženy, ktorá pozorovala rast podkožného tumorózneho útvaru na ľavom predlaktí. Klinicky imponoval ako lipóm. Vykonaná bola chirurgická exstirpácia tukového tkaniva, v ktorom sa vyskytoval kompaktný tumorózny útvar sivobelavej farby, tuhšej konzistencie. Histologicky pozostával z proliferovaných vretenovitých (myo)fibroblastov blandného vzhľadu s ľahko zvýšenou mitotickou aktivitou. Imunohistochemicky boli nádorové bunky pozitívne na Faktor XIIIa, α‑SMA a calponín a vykazovali jadrovú pozitivitu na β‑catenín. Okraje nádoru mali infiltratívny rastový charakter. Histopatologické nálezy a imunoprofil lézie zapadali do obrazu dezmoidného tumoru (hlbokej fibromatózy). Dezmoidné tumory podkožných mäkkých tkanív sa v dermatopatologickej praxi vyskytujú zriedkavo. Hoci nemetastázujú, rastú infiltratívne a sú sprevádzané častými lokálnymi recidívami (až 40 % prípadov). Z toho dôvodu je po chirurgickom odstránení lézie dôležité ďalšie klinické sledovanie pacienta.

The author describes a case report of a 56-year old woman, who observed a subcutaneous tumor lesion arising in the left forearm. It clinically appeared as a lipoma. A surgical extirpation of adipose tissue was done, in which a compact tumor mass was identified. It was whitish in color and firm in consistency. Histologically, it consisted of proliferating bland spindle-shaped (myo)fibroblasts with slightly increased mitotic activity. The neoplastic cells were immunohistochemically positive for Faktor XIIIa, α-SMA and calponin and displayed a nuclear reactivity for β-catenin. The tumor margins showed an infiltrative growth pattern. Based on histopathology and immunophenotype, a diagnosis of deep fibromatosis (desmoid tumor) was established. Desmoid tumors of subcutaneous soft tissue are rarely encountered in dermatopathological practice. Although without metastatic potential, they grow aggressively and are accompanied by frequent local recurrences (about 40 % of cases). Therefore, after surgical removal of the tumor, further clinical follow-up of patient is necessary.

Desmoid tumor (deep fibromatosis) of the forearm

References provided by Crossref.org

Bibliography, etc.

Literatura

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc20022740
003      
CZ-PrNML
005      
20210425121939.0
007      
ta
008      
201204s2020 xr ac f 000 0|slo||
009      
AR
024    7_
$a 10.36290/der.2020.030 $2 doi
040    __
$a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
041    0_
$a slo $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Bartoš, Vladimír $7 xx0224222 $u Martinské bioptické centrum, s. r. o., Martin
245    10
$a Dezmoidný tumor (hlboká fibromatóza) predlaktia / $c MUDr. PhDr. Vladimír Bartoš, PhD., MPH
246    31
$a Desmoid tumor (deep fibromatosis) of the forearm
504    __
$a Literatura
520    3_
$a Autor opisuje prípad 56-ročnej ženy, ktorá pozorovala rast podkožného tumorózneho útvaru na ľavom predlaktí. Klinicky imponoval ako lipóm. Vykonaná bola chirurgická exstirpácia tukového tkaniva, v ktorom sa vyskytoval kompaktný tumorózny útvar sivobelavej farby, tuhšej konzistencie. Histologicky pozostával z proliferovaných vretenovitých (myo)fibroblastov blandného vzhľadu s ľahko zvýšenou mitotickou aktivitou. Imunohistochemicky boli nádorové bunky pozitívne na Faktor XIIIa, α‑SMA a calponín a vykazovali jadrovú pozitivitu na β‑catenín. Okraje nádoru mali infiltratívny rastový charakter. Histopatologické nálezy a imunoprofil lézie zapadali do obrazu dezmoidného tumoru (hlbokej fibromatózy). Dezmoidné tumory podkožných mäkkých tkanív sa v dermatopatologickej praxi vyskytujú zriedkavo. Hoci nemetastázujú, rastú infiltratívne a sú sprevádzané častými lokálnymi recidívami (až 40 % prípadov). Z toho dôvodu je po chirurgickom odstránení lézie dôležité ďalšie klinické sledovanie pacienta.
520    9_
$a The author describes a case report of a 56-year old woman, who observed a subcutaneous tumor lesion arising in the left forearm. It clinically appeared as a lipoma. A surgical extirpation of adipose tissue was done, in which a compact tumor mass was identified. It was whitish in color and firm in consistency. Histologically, it consisted of proliferating bland spindle-shaped (myo)fibroblasts with slightly increased mitotic activity. The neoplastic cells were immunohistochemically positive for Faktor XIIIa, α-SMA and calponin and displayed a nuclear reactivity for β-catenin. The tumor margins showed an infiltrative growth pattern. Based on histopathology and immunophenotype, a diagnosis of deep fibromatosis (desmoid tumor) was established. Desmoid tumors of subcutaneous soft tissue are rarely encountered in dermatopathological practice. Although without metastatic potential, they grow aggressively and are accompanied by frequent local recurrences (about 40 % of cases). Therefore, after surgical removal of the tumor, further clinical follow-up of patient is necessary.
650    12
$a fibrom $x chirurgie $x diagnóza $x terapie $7 D005350
650    _2
$a ženské pohlaví $7 D005260
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a histologie $7 D006653
650    _2
$a biopsie $7 D001706
650    _2
$a výsledek terapie $7 D016896
650    _2
$a lidé středního věku $7 D008875
650    _2
$a předloktí $7 D005542
655    _2
$a kazuistiky $7 D002363
773    0_
$t Dermatologie pro praxi $x 1802-2960 $g Roč. 14, č. 3 (2020), s. 157-159 $w MED00154667
856    41
$u https://www.dermatologiepropraxi.cz/pdfs/der/2020/03/09.pdf $y plný text volně přístupný
910    __
$a ABA008 $b B 2487 $c 108 $y p $z 0
990    __
$a 20201129133400 $b ABA008
991    __
$a 20210425121938 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1591883 $s 1113415
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2020 $b 14 $c 3 $d 157-159 $i 1802-2960 $m Dermatologie pro praxi $x MED00154667
LZP    __
$c NLK192 $d 20210425 $a NLK 2021-01/dk

Find record

Citation metrics

Logged in users only

Archiving options

Loading data ...