Detail
Článek
Článek online
FT
Medvik - BMČ
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Clinical characteristics of newly diagnosed Parkinson's disease patients included in the longitudinal BIO-PD study [Klinická charakteristika nově diagnostikovaných pacientů s Parkinsonovou nemocí zařazených do longitudinální studie BIO-PD]

P. Dušek, O. Bezdíček, H. Brožová, I. Dall'Antonia, S. Dostálová, P. Havránková, J. Klempíř, J. Mana, J. Mašková, J. Nepožitek, J. Roth, P. Peřinová, F. Růžička, T. Serranová, J. Trnka, O. Ulmanová, D. Zogala, R. Jech, K. Šonka, E. Růžička

. 2020 ; 83/116 (6) : 633-639.

Jazyk angličtina Země Česko

Typ dokumentu práce podpořená grantem

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc21003102

Cíl: Cílem této studie bylo popsat protokol longitudinální observační studie "Biomarkery Parkinsonovy choroby" (BIO-PD) a klinické charakteristiky nově diagnostikovaných pacientů s Parkinsonovou chorobou (Parkinson's disease; PD), kteří byli doposud zařazeni do studie BIO-PD. Soubor a metodika: Do studie byli zařazeni dosud neléčení pacienti s PD diagnostikovaní podle klinických diagnostických kritérií Movement Disorders Society, kteří měli abnormální nález transportéru dopaminu na SPECT a skupina zdravých kontrol. Vstupní vyšetření zahrnovalo MR mozku, strukturovaný rozhovor, škálu hodnocení tíže PD (Movement Disorders Society-Unified PD Rating Scale; MDS-UPDRS), video-polysomnografii, transkraniální sonografii, testování čichu a barevné zrakové citlivosti, baterii neurofyziologických testů, podrobné kognitivní testování, komplexní sadu dotazníků a odběr biologických vzorků. Výsledky: Do července 2020 bylo do studie zahrnuto 95 pacientů s PD (37 žen, průměrný věk 61,0 [SD = 12,4] let, s průměrnou dobou trvání symptomů 1,9 [1,7] let) a 57 zdravých kontrol (15 žen, průměrný věk 62,2 [9,4] let). Ve srovnání s kontrolami byli pacienti s PD častěji nekuřáci (p = 0,02), měli anamnézu úzkostné nebo depresivní poruchy (p = 0,02) a zácpu (p = 0,002). Pacienti s PD měli dále horší skóre v testu barevné zrakové citlivosti (p = 0,002), motorické škále MDS-UPDRS, Beckově stupnici pro posuzování závažnosti deprese (BDI-II), dotazníku měření úzkostnosti (State-Trait Anxiety Inventory X1/X2), dotazníku k hodnocení přítomnosti a závažnosti příznaků autonomních dysfunkcí u PD (SCOPA-AUT), čichovém testu (University of Pennsylvania Smell Identification Test,) a častější hyperechogenitu substancia nigra na transkraniální sonografii (p < 0,001 pro všechny testy). Četnost symptomů a abnormálních nálezů u pacientů s PD byla následující: hyposmie 82,4 %, hyperechogenita substancia nigra 75,4 %, anamnéza úzkostné nebo depresivní poruchy 29,5 %, zácpa 22,1 % a poruchy chování v REM (rapid eye movement) spánku 22 %. Závěr: Základní charakteristiky pacientů zařazených do studie BIO-PD jsou srovnatelné s ostatními kohortami nově diagnostikovaných pacientů s PD, což naznačuje, že se jedná o reprezentativní vzorek pacientů s PD. Hyposmie je nejčastější non-motorickou abnormalitou u nově diagnostikovaných pacientů s PD a je tedy vhodným diagnostickým markerem v časné fázi PD.

Aim: The aim of this study was to describe the protocol of the longitudinal observational study "Biomarkers of Parkinson's disease" (BIO-PD) and provide clinical characteristics of newly diagnosed Parkinson's disease (PD) patients enrolled in the BIO-PD study to date. Methods: Treatment-naive PD patients diagnosed according to the Movement Disorders Society clinical diagnostic criteria with abnormal finding on dopamine transporter SPECT as well as healthy controls were enrolled in the study. Baseline examination included brain MRI, structured interview, Movement Disorders Society-Unified PD Rating Scale (MDS-UPDRS), video-polysomnography, transcranial sonography, olfactory testing, visual color sensitivity, a battery of neurophysiological tests, detailed cognitive testing, a comprehensive set of questionnaires as well as sampling of biofluids. Results: As of July 2020, 95 PD patients (37 females, mean age 61.0 [SD = 12.4] years, mean symptom duration 1.9 [1.7] years) and 57 healthy controls (15 females, mean age 62.2 [9.4] years) were included in the study. Compared to controls, PD patients were more likely to be never smokers (P = 0.02) and to have a history of anxiety or depression disorder (P = 0.02), and constipation (P = 0.002). In addition, PD patients had worse scores in the visual color sensitivity (Farnsworth-Munsell Hue 100) test (P = 0.002), MDS-UPDRS motor score, Beck depression inventory-II, State-Trait Anxiety Inventory X1/X2, Scales for Outcomes in PD-Autonomic questionnaire (SCOPA-AUT), University of Pennsylvania Smell Identification Test, and more frequent substantia nigra hyperechogenicity on transcranial sonography (P < 0.001 for all tests). The frequencies of symptoms and abnormal findings in PD patients were as follows: hyposmia 82.4%, substantia nigra hyperechogenicity 75.4%, history of anxiety or depression disorder 29.5%, constipation 22.1%, and REM (rapid eye movement) sleep behavior disorder 22%. Conclusion: Baseline characteristics of patients enrolled in the BIO-PD study are comparable to other de novo PD cohorts, indicating that it is a representative sample of PD patients. Hyposmia is the most prevalent non-motor abnormality in newly diagnosed PD patients and is thus a suitable diagnostic marker for early PD.

Klinická charakteristika nově diagnostikovaných pacientů s Parkinsonovou nemocí zařazených do longitudinální studie BIO-PD

Citace poskytuje Crossref.org

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc21003102
003      
CZ-PrNML
005      
20210312171958.0
007      
ta
008      
210201s2020 xr d f 000 0|eng||
009      
AR
024    7_
$a 10.48095/cccsnn2020633 $2 doi
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a eng $b cze
044    __
$a xr
100    1_
$a Dušek, Petr $u Department of Neurology and Center of Clinical Neuroscience, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague $7 jo2013795390
245    10
$a Clinical characteristics of newly diagnosed Parkinson's disease patients included in the longitudinal BIO-PD study / $c P. Dušek, O. Bezdíček, H. Brožová, I. Dall'Antonia, S. Dostálová, P. Havránková, J. Klempíř, J. Mana, J. Mašková, J. Nepožitek, J. Roth, P. Peřinová, F. Růžička, T. Serranová, J. Trnka, O. Ulmanová, D. Zogala, R. Jech, K. Šonka, E. Růžička
246    31
$a Klinická charakteristika nově diagnostikovaných pacientů s Parkinsonovou nemocí zařazených do longitudinální studie BIO-PD
520    3_
$a Cíl: Cílem této studie bylo popsat protokol longitudinální observační studie "Biomarkery Parkinsonovy choroby" (BIO-PD) a klinické charakteristiky nově diagnostikovaných pacientů s Parkinsonovou chorobou (Parkinson's disease; PD), kteří byli doposud zařazeni do studie BIO-PD. Soubor a metodika: Do studie byli zařazeni dosud neléčení pacienti s PD diagnostikovaní podle klinických diagnostických kritérií Movement Disorders Society, kteří měli abnormální nález transportéru dopaminu na SPECT a skupina zdravých kontrol. Vstupní vyšetření zahrnovalo MR mozku, strukturovaný rozhovor, škálu hodnocení tíže PD (Movement Disorders Society-Unified PD Rating Scale; MDS-UPDRS), video-polysomnografii, transkraniální sonografii, testování čichu a barevné zrakové citlivosti, baterii neurofyziologických testů, podrobné kognitivní testování, komplexní sadu dotazníků a odběr biologických vzorků. Výsledky: Do července 2020 bylo do studie zahrnuto 95 pacientů s PD (37 žen, průměrný věk 61,0 [SD = 12,4] let, s průměrnou dobou trvání symptomů 1,9 [1,7] let) a 57 zdravých kontrol (15 žen, průměrný věk 62,2 [9,4] let). Ve srovnání s kontrolami byli pacienti s PD častěji nekuřáci (p = 0,02), měli anamnézu úzkostné nebo depresivní poruchy (p = 0,02) a zácpu (p = 0,002). Pacienti s PD měli dále horší skóre v testu barevné zrakové citlivosti (p = 0,002), motorické škále MDS-UPDRS, Beckově stupnici pro posuzování závažnosti deprese (BDI-II), dotazníku měření úzkostnosti (State-Trait Anxiety Inventory X1/X2), dotazníku k hodnocení přítomnosti a závažnosti příznaků autonomních dysfunkcí u PD (SCOPA-AUT), čichovém testu (University of Pennsylvania Smell Identification Test,) a častější hyperechogenitu substancia nigra na transkraniální sonografii (p < 0,001 pro všechny testy). Četnost symptomů a abnormálních nálezů u pacientů s PD byla následující: hyposmie 82,4 %, hyperechogenita substancia nigra 75,4 %, anamnéza úzkostné nebo depresivní poruchy 29,5 %, zácpa 22,1 % a poruchy chování v REM (rapid eye movement) spánku 22 %. Závěr: Základní charakteristiky pacientů zařazených do studie BIO-PD jsou srovnatelné s ostatními kohortami nově diagnostikovaných pacientů s PD, což naznačuje, že se jedná o reprezentativní vzorek pacientů s PD. Hyposmie je nejčastější non-motorickou abnormalitou u nově diagnostikovaných pacientů s PD a je tedy vhodným diagnostickým markerem v časné fázi PD.
520    9_
$a Aim: The aim of this study was to describe the protocol of the longitudinal observational study "Biomarkers of Parkinson's disease" (BIO-PD) and provide clinical characteristics of newly diagnosed Parkinson's disease (PD) patients enrolled in the BIO-PD study to date. Methods: Treatment-naive PD patients diagnosed according to the Movement Disorders Society clinical diagnostic criteria with abnormal finding on dopamine transporter SPECT as well as healthy controls were enrolled in the study. Baseline examination included brain MRI, structured interview, Movement Disorders Society-Unified PD Rating Scale (MDS-UPDRS), video-polysomnography, transcranial sonography, olfactory testing, visual color sensitivity, a battery of neurophysiological tests, detailed cognitive testing, a comprehensive set of questionnaires as well as sampling of biofluids. Results: As of July 2020, 95 PD patients (37 females, mean age 61.0 [SD = 12.4] years, mean symptom duration 1.9 [1.7] years) and 57 healthy controls (15 females, mean age 62.2 [9.4] years) were included in the study. Compared to controls, PD patients were more likely to be never smokers (P = 0.02) and to have a history of anxiety or depression disorder (P = 0.02), and constipation (P = 0.002). In addition, PD patients had worse scores in the visual color sensitivity (Farnsworth-Munsell Hue 100) test (P = 0.002), MDS-UPDRS motor score, Beck depression inventory-II, State-Trait Anxiety Inventory X1/X2, Scales for Outcomes in PD-Autonomic questionnaire (SCOPA-AUT), University of Pennsylvania Smell Identification Test, and more frequent substantia nigra hyperechogenicity on transcranial sonography (P < 0.001 for all tests). The frequencies of symptoms and abnormal findings in PD patients were as follows: hyposmia 82.4%, substantia nigra hyperechogenicity 75.4%, history of anxiety or depression disorder 29.5%, constipation 22.1%, and REM (rapid eye movement) sleep behavior disorder 22%. Conclusion: Baseline characteristics of patients enrolled in the BIO-PD study are comparable to other de novo PD cohorts, indicating that it is a representative sample of PD patients. Hyposmia is the most prevalent non-motor abnormality in newly diagnosed PD patients and is thus a suitable diagnostic marker for early PD.
650    _2
$a dospělí $7 D000328
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a lidé středního věku $7 D008875
650    _2
$a mužské pohlaví $7 D008297
650    _2
$a senioři $7 D000368
650    _2
$a ženské pohlaví $7 D005260
650    12
$a Parkinsonova nemoc $x diagnóza $x patofyziologie $7 D010300
650    _2
$a kohortové studie $7 D015331
650    _2
$a longitudinální studie $7 D008137
650    _2
$a biologické markery $7 D015415
650    _2
$a neurozobrazování $x metody $7 D059906
650    _2
$a fenotyp $7 D010641
653    00
$a non-motorické symptomy
655    _2
$a práce podpořená grantem $7 D013485
700    1_
$a Bezdíček, Ondřej $u Department of Neurology and Center of Clinical Neuroscience, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague $7 xx0106259
700    1_
$a Brožová, Hana, $u Department of Neurology and Center of Clinical Neuroscience, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague $d 1974- $7 mzk2007381799
700    1_
$a Dall' Antonia, Irene. $u Department of Neurology and Center of Clinical Neuroscience, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague $7 xx0244825
700    1_
$a Dostálová, Simona $u Department of Neurology and Center of Clinical Neuroscience, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague $7 xx0075780
700    1_
$a Havránková, Petra $u Department of Neurology and Center of Clinical Neuroscience, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague $7 xx0228172
700    1_
$a Klempíř, Jiří $u Department of Neurology and Center of Clinical Neuroscience, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague $7 xx0081730
700    1_
$a Mana, Josef $u Department of Neurology and Center of Clinical Neuroscience, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague $7 xx0240408
700    1_
$a Mašková, Jana $u Department of Neurology and Center of Clinical Neuroscience, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague $7 xx0245396
700    1_
$a Nepožitek, Jiří $u Department of Neurology and Center of Clinical Neuroscience, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague $7 xx0208397
700    1_
$a Roth, Jan, $u Department of Neurology and Center of Clinical Neuroscience, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague $d 1961- $7 jo20000074063
700    1_
$a Peřinová, Pavla $u Department of Neurology and Center of Clinical Neuroscience, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague $7 xx0237707
700    1_
$a Růžička, Filip $u Department of Neurology and Center of Clinical Neuroscience, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague $7 xx0234205
700    1_
$a Serranová, Tereza $u Department of Neurology and Center of Clinical Neuroscience, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague $7 xx0128890
700    1_
$a Trnka, Jiří $u Institute of Nuclear Medicine, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague $7 xx0237908
700    1_
$a Ulmanová, Olga $u Department of Neurology and Center of Clinical Neuroscience, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague $7 xx0129024
700    1_
$a Zogala, David $u Institute of Nuclear Medicine, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague $7 xx0121719
700    1_
$a Jech, Robert, $u Department of Neurology and Center of Clinical Neuroscience, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague $d 1969- $7 xx0082225
700    1_
$a Šonka, Karel, $u Department of Neurology and Center of Clinical Neuroscience, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague $d 1957- $7 jn99240001644
700    1_
$a Růžička, Evžen, $u Department of Neurology and Center of Clinical Neuroscience, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague $d 1957- $7 jo20000074065
773    0_
$w MED00010979 $t Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie $x 1210-7859 $g Roč. 83/116, č. 6 (2020), s. 633-639
856    41
$u https://www.prolekare.cz/casopisy/ceska-slovenska-neurologie/2020-6-10/klinicka-charakteristika-nove-dia-gnostikovanych-pacientu-s-parkinsonovou-nemoci-zarazenych-do-longitudinalni-studie-bio-pd-125666 $y plný text volně dostupný
910    __
$a ABA008 $b A 4085 $c 616 $y p $z 0
990    __
$a 20210201 $b ABA008
991    __
$a 20210312171955 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1617703 $s 1123398
BAS    __
$a 3
BAS    __
$a PreBMC
BMC    __
$a 2020 $b 83/116 $c 6 $d 633-639 $i 1210-7859 $m Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie $x MED00010979 $y 125666
LZP    __
$c NLK109 $d 20210312 $b NLK111 $a Meditorial-20210201

Najít záznam

Citační ukazatele

Pouze přihlášení uživatelé

Možnosti archivace

Nahrávání dat ...