-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Clinical characteristics of newly diagnosed Parkinson's disease patients included in the longitudinal BIO-PD study [Klinická charakteristika nově diagnostikovaných pacientů s Parkinsonovou nemocí zařazených do longitudinální studie BIO-PD]
P. Dušek, O. Bezdíček, H. Brožová, I. Dall'Antonia, S. Dostálová, P. Havránková, J. Klempíř, J. Mana, J. Mašková, J. Nepožitek, J. Roth, P. Peřinová, F. Růžička, T. Serranová, J. Trnka, O. Ulmanová, D. Zogala, R. Jech, K. Šonka, E. Růžička
Jazyk angličtina Země Česko
Typ dokumentu práce podpořená grantem
Digitální knihovna NLK
Zdroj
NLK
ROAD: Directory of Open Access Scholarly Resources
od 2007
- Klíčová slova
- non-motorické symptomy,
- MeSH
- biologické markery MeSH
- dospělí MeSH
- fenotyp MeSH
- kohortové studie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- longitudinální studie MeSH
- neurozobrazování metody MeSH
- Parkinsonova nemoc * diagnóza patofyziologie MeSH
- senioři MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
Cíl: Cílem této studie bylo popsat protokol longitudinální observační studie "Biomarkery Parkinsonovy choroby" (BIO-PD) a klinické charakteristiky nově diagnostikovaných pacientů s Parkinsonovou chorobou (Parkinson's disease; PD), kteří byli doposud zařazeni do studie BIO-PD. Soubor a metodika: Do studie byli zařazeni dosud neléčení pacienti s PD diagnostikovaní podle klinických diagnostických kritérií Movement Disorders Society, kteří měli abnormální nález transportéru dopaminu na SPECT a skupina zdravých kontrol. Vstupní vyšetření zahrnovalo MR mozku, strukturovaný rozhovor, škálu hodnocení tíže PD (Movement Disorders Society-Unified PD Rating Scale; MDS-UPDRS), video-polysomnografii, transkraniální sonografii, testování čichu a barevné zrakové citlivosti, baterii neurofyziologických testů, podrobné kognitivní testování, komplexní sadu dotazníků a odběr biologických vzorků. Výsledky: Do července 2020 bylo do studie zahrnuto 95 pacientů s PD (37 žen, průměrný věk 61,0 [SD = 12,4] let, s průměrnou dobou trvání symptomů 1,9 [1,7] let) a 57 zdravých kontrol (15 žen, průměrný věk 62,2 [9,4] let). Ve srovnání s kontrolami byli pacienti s PD častěji nekuřáci (p = 0,02), měli anamnézu úzkostné nebo depresivní poruchy (p = 0,02) a zácpu (p = 0,002). Pacienti s PD měli dále horší skóre v testu barevné zrakové citlivosti (p = 0,002), motorické škále MDS-UPDRS, Beckově stupnici pro posuzování závažnosti deprese (BDI-II), dotazníku měření úzkostnosti (State-Trait Anxiety Inventory X1/X2), dotazníku k hodnocení přítomnosti a závažnosti příznaků autonomních dysfunkcí u PD (SCOPA-AUT), čichovém testu (University of Pennsylvania Smell Identification Test,) a častější hyperechogenitu substancia nigra na transkraniální sonografii (p < 0,001 pro všechny testy). Četnost symptomů a abnormálních nálezů u pacientů s PD byla následující: hyposmie 82,4 %, hyperechogenita substancia nigra 75,4 %, anamnéza úzkostné nebo depresivní poruchy 29,5 %, zácpa 22,1 % a poruchy chování v REM (rapid eye movement) spánku 22 %. Závěr: Základní charakteristiky pacientů zařazených do studie BIO-PD jsou srovnatelné s ostatními kohortami nově diagnostikovaných pacientů s PD, což naznačuje, že se jedná o reprezentativní vzorek pacientů s PD. Hyposmie je nejčastější non-motorickou abnormalitou u nově diagnostikovaných pacientů s PD a je tedy vhodným diagnostickým markerem v časné fázi PD.
Aim: The aim of this study was to describe the protocol of the longitudinal observational study "Biomarkers of Parkinson's disease" (BIO-PD) and provide clinical characteristics of newly diagnosed Parkinson's disease (PD) patients enrolled in the BIO-PD study to date. Methods: Treatment-naive PD patients diagnosed according to the Movement Disorders Society clinical diagnostic criteria with abnormal finding on dopamine transporter SPECT as well as healthy controls were enrolled in the study. Baseline examination included brain MRI, structured interview, Movement Disorders Society-Unified PD Rating Scale (MDS-UPDRS), video-polysomnography, transcranial sonography, olfactory testing, visual color sensitivity, a battery of neurophysiological tests, detailed cognitive testing, a comprehensive set of questionnaires as well as sampling of biofluids. Results: As of July 2020, 95 PD patients (37 females, mean age 61.0 [SD = 12.4] years, mean symptom duration 1.9 [1.7] years) and 57 healthy controls (15 females, mean age 62.2 [9.4] years) were included in the study. Compared to controls, PD patients were more likely to be never smokers (P = 0.02) and to have a history of anxiety or depression disorder (P = 0.02), and constipation (P = 0.002). In addition, PD patients had worse scores in the visual color sensitivity (Farnsworth-Munsell Hue 100) test (P = 0.002), MDS-UPDRS motor score, Beck depression inventory-II, State-Trait Anxiety Inventory X1/X2, Scales for Outcomes in PD-Autonomic questionnaire (SCOPA-AUT), University of Pennsylvania Smell Identification Test, and more frequent substantia nigra hyperechogenicity on transcranial sonography (P < 0.001 for all tests). The frequencies of symptoms and abnormal findings in PD patients were as follows: hyposmia 82.4%, substantia nigra hyperechogenicity 75.4%, history of anxiety or depression disorder 29.5%, constipation 22.1%, and REM (rapid eye movement) sleep behavior disorder 22%. Conclusion: Baseline characteristics of patients enrolled in the BIO-PD study are comparable to other de novo PD cohorts, indicating that it is a representative sample of PD patients. Hyposmia is the most prevalent non-motor abnormality in newly diagnosed PD patients and is thus a suitable diagnostic marker for early PD.
Klinická charakteristika nově diagnostikovaných pacientů s Parkinsonovou nemocí zařazených do longitudinální studie BIO-PD
Citace poskytuje Crossref.org
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc21003102
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20210312171958.0
- 007
- ta
- 008
- 210201s2020 xr d f 000 0|eng||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.48095/cccsnn2020633 $2 doi
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a eng $b cze
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Dušek, Petr $u Department of Neurology and Center of Clinical Neuroscience, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague $7 jo2013795390
- 245 10
- $a Clinical characteristics of newly diagnosed Parkinson's disease patients included in the longitudinal BIO-PD study / $c P. Dušek, O. Bezdíček, H. Brožová, I. Dall'Antonia, S. Dostálová, P. Havránková, J. Klempíř, J. Mana, J. Mašková, J. Nepožitek, J. Roth, P. Peřinová, F. Růžička, T. Serranová, J. Trnka, O. Ulmanová, D. Zogala, R. Jech, K. Šonka, E. Růžička
- 246 31
- $a Klinická charakteristika nově diagnostikovaných pacientů s Parkinsonovou nemocí zařazených do longitudinální studie BIO-PD
- 520 3_
- $a Cíl: Cílem této studie bylo popsat protokol longitudinální observační studie "Biomarkery Parkinsonovy choroby" (BIO-PD) a klinické charakteristiky nově diagnostikovaných pacientů s Parkinsonovou chorobou (Parkinson's disease; PD), kteří byli doposud zařazeni do studie BIO-PD. Soubor a metodika: Do studie byli zařazeni dosud neléčení pacienti s PD diagnostikovaní podle klinických diagnostických kritérií Movement Disorders Society, kteří měli abnormální nález transportéru dopaminu na SPECT a skupina zdravých kontrol. Vstupní vyšetření zahrnovalo MR mozku, strukturovaný rozhovor, škálu hodnocení tíže PD (Movement Disorders Society-Unified PD Rating Scale; MDS-UPDRS), video-polysomnografii, transkraniální sonografii, testování čichu a barevné zrakové citlivosti, baterii neurofyziologických testů, podrobné kognitivní testování, komplexní sadu dotazníků a odběr biologických vzorků. Výsledky: Do července 2020 bylo do studie zahrnuto 95 pacientů s PD (37 žen, průměrný věk 61,0 [SD = 12,4] let, s průměrnou dobou trvání symptomů 1,9 [1,7] let) a 57 zdravých kontrol (15 žen, průměrný věk 62,2 [9,4] let). Ve srovnání s kontrolami byli pacienti s PD častěji nekuřáci (p = 0,02), měli anamnézu úzkostné nebo depresivní poruchy (p = 0,02) a zácpu (p = 0,002). Pacienti s PD měli dále horší skóre v testu barevné zrakové citlivosti (p = 0,002), motorické škále MDS-UPDRS, Beckově stupnici pro posuzování závažnosti deprese (BDI-II), dotazníku měření úzkostnosti (State-Trait Anxiety Inventory X1/X2), dotazníku k hodnocení přítomnosti a závažnosti příznaků autonomních dysfunkcí u PD (SCOPA-AUT), čichovém testu (University of Pennsylvania Smell Identification Test,) a častější hyperechogenitu substancia nigra na transkraniální sonografii (p < 0,001 pro všechny testy). Četnost symptomů a abnormálních nálezů u pacientů s PD byla následující: hyposmie 82,4 %, hyperechogenita substancia nigra 75,4 %, anamnéza úzkostné nebo depresivní poruchy 29,5 %, zácpa 22,1 % a poruchy chování v REM (rapid eye movement) spánku 22 %. Závěr: Základní charakteristiky pacientů zařazených do studie BIO-PD jsou srovnatelné s ostatními kohortami nově diagnostikovaných pacientů s PD, což naznačuje, že se jedná o reprezentativní vzorek pacientů s PD. Hyposmie je nejčastější non-motorickou abnormalitou u nově diagnostikovaných pacientů s PD a je tedy vhodným diagnostickým markerem v časné fázi PD.
- 520 9_
- $a Aim: The aim of this study was to describe the protocol of the longitudinal observational study "Biomarkers of Parkinson's disease" (BIO-PD) and provide clinical characteristics of newly diagnosed Parkinson's disease (PD) patients enrolled in the BIO-PD study to date. Methods: Treatment-naive PD patients diagnosed according to the Movement Disorders Society clinical diagnostic criteria with abnormal finding on dopamine transporter SPECT as well as healthy controls were enrolled in the study. Baseline examination included brain MRI, structured interview, Movement Disorders Society-Unified PD Rating Scale (MDS-UPDRS), video-polysomnography, transcranial sonography, olfactory testing, visual color sensitivity, a battery of neurophysiological tests, detailed cognitive testing, a comprehensive set of questionnaires as well as sampling of biofluids. Results: As of July 2020, 95 PD patients (37 females, mean age 61.0 [SD = 12.4] years, mean symptom duration 1.9 [1.7] years) and 57 healthy controls (15 females, mean age 62.2 [9.4] years) were included in the study. Compared to controls, PD patients were more likely to be never smokers (P = 0.02) and to have a history of anxiety or depression disorder (P = 0.02), and constipation (P = 0.002). In addition, PD patients had worse scores in the visual color sensitivity (Farnsworth-Munsell Hue 100) test (P = 0.002), MDS-UPDRS motor score, Beck depression inventory-II, State-Trait Anxiety Inventory X1/X2, Scales for Outcomes in PD-Autonomic questionnaire (SCOPA-AUT), University of Pennsylvania Smell Identification Test, and more frequent substantia nigra hyperechogenicity on transcranial sonography (P < 0.001 for all tests). The frequencies of symptoms and abnormal findings in PD patients were as follows: hyposmia 82.4%, substantia nigra hyperechogenicity 75.4%, history of anxiety or depression disorder 29.5%, constipation 22.1%, and REM (rapid eye movement) sleep behavior disorder 22%. Conclusion: Baseline characteristics of patients enrolled in the BIO-PD study are comparable to other de novo PD cohorts, indicating that it is a representative sample of PD patients. Hyposmia is the most prevalent non-motor abnormality in newly diagnosed PD patients and is thus a suitable diagnostic marker for early PD.
- 650 _2
- $a dospělí $7 D000328
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a lidé středního věku $7 D008875
- 650 _2
- $a mužské pohlaví $7 D008297
- 650 _2
- $a senioři $7 D000368
- 650 _2
- $a ženské pohlaví $7 D005260
- 650 12
- $a Parkinsonova nemoc $x diagnóza $x patofyziologie $7 D010300
- 650 _2
- $a kohortové studie $7 D015331
- 650 _2
- $a longitudinální studie $7 D008137
- 650 _2
- $a biologické markery $7 D015415
- 650 _2
- $a neurozobrazování $x metody $7 D059906
- 650 _2
- $a fenotyp $7 D010641
- 653 00
- $a non-motorické symptomy
- 655 _2
- $a práce podpořená grantem $7 D013485
- 700 1_
- $a Bezdíček, Ondřej $u Department of Neurology and Center of Clinical Neuroscience, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague $7 xx0106259
- 700 1_
- $a Brožová, Hana, $u Department of Neurology and Center of Clinical Neuroscience, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague $d 1974- $7 mzk2007381799
- 700 1_
- $a Dall' Antonia, Irene. $u Department of Neurology and Center of Clinical Neuroscience, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague $7 xx0244825
- 700 1_
- $a Dostálová, Simona $u Department of Neurology and Center of Clinical Neuroscience, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague $7 xx0075780
- 700 1_
- $a Havránková, Petra $u Department of Neurology and Center of Clinical Neuroscience, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague $7 xx0228172
- 700 1_
- $a Klempíř, Jiří $u Department of Neurology and Center of Clinical Neuroscience, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague $7 xx0081730
- 700 1_
- $a Mana, Josef $u Department of Neurology and Center of Clinical Neuroscience, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague $7 xx0240408
- 700 1_
- $a Mašková, Jana $u Department of Neurology and Center of Clinical Neuroscience, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague $7 xx0245396
- 700 1_
- $a Nepožitek, Jiří $u Department of Neurology and Center of Clinical Neuroscience, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague $7 xx0208397
- 700 1_
- $a Roth, Jan, $u Department of Neurology and Center of Clinical Neuroscience, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague $d 1961- $7 jo20000074063
- 700 1_
- $a Peřinová, Pavla $u Department of Neurology and Center of Clinical Neuroscience, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague $7 xx0237707
- 700 1_
- $a Růžička, Filip $u Department of Neurology and Center of Clinical Neuroscience, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague $7 xx0234205
- 700 1_
- $a Serranová, Tereza $u Department of Neurology and Center of Clinical Neuroscience, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague $7 xx0128890
- 700 1_
- $a Trnka, Jiří $u Institute of Nuclear Medicine, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague $7 xx0237908
- 700 1_
- $a Ulmanová, Olga $u Department of Neurology and Center of Clinical Neuroscience, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague $7 xx0129024
- 700 1_
- $a Zogala, David $u Institute of Nuclear Medicine, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague $7 xx0121719
- 700 1_
- $a Jech, Robert, $u Department of Neurology and Center of Clinical Neuroscience, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague $d 1969- $7 xx0082225
- 700 1_
- $a Šonka, Karel, $u Department of Neurology and Center of Clinical Neuroscience, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague $d 1957- $7 jn99240001644
- 700 1_
- $a Růžička, Evžen, $u Department of Neurology and Center of Clinical Neuroscience, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague $d 1957- $7 jo20000074065
- 773 0_
- $w MED00010979 $t Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie $x 1210-7859 $g Roč. 83/116, č. 6 (2020), s. 633-639
- 856 41
- $u https://www.prolekare.cz/casopisy/ceska-slovenska-neurologie/2020-6-10/klinicka-charakteristika-nove-dia-gnostikovanych-pacientu-s-parkinsonovou-nemoci-zarazenych-do-longitudinalni-studie-bio-pd-125666 $y plný text volně dostupný
- 910 __
- $a ABA008 $b A 4085 $c 616 $y p $z 0
- 990 __
- $a 20210201 $b ABA008
- 991 __
- $a 20210312171955 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1617703 $s 1123398
- BAS __
- $a 3
- BAS __
- $a PreBMC
- BMC __
- $a 2020 $b 83/116 $c 6 $d 633-639 $i 1210-7859 $m Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie $x MED00010979 $y 125666
- LZP __
- $c NLK109 $d 20210312 $b NLK111 $a Meditorial-20210201