Detail
Article
Online article
FT
Medvik - BMC
  • Something wrong with this record ?

Kabozantinib v léčbě metastatického karcinomu ledviny - finální analýza dat ze čtyř onkologických center v České republice
[Cabozantinib in the treatment of metastatic renal cell carcinoma - final data analysis from four oncology centers in the Czech Republic]

I. Richter, A. Poprach, A. Zemánková, T. Büchler, J. Bartoš, V. Šámal, H. Študentová, A. Rozsypalová, J. Dvořák, O. Brom, B. Melichar

. 2021 ; 34 (5) : 392-400.

Language Czech Country Czech Republic

Východiska: K aktuálním standardům léčby pacientů s metastatickým karcinomem ledviny (metastatic renal cell carcinoma – mRCC) patří tyrozinkinázové inhibitory (TKI), které inhibují angiogenezi. Kabozantinib je multi-TKI používaný v léčbě první a druhé linie mRCC. Cíl: Cílem studie byla finální analýza léčebných výsledků u pacientů s mRCC léčených kabozantinibem po předchozí cílené léčbě. Pacienti a metody: Celkem 54 pacientů ze čtyř onkologických center v ČR s mRCC bylo retrospektivně hodnoceno při mediánu sledování 18,5 měsíce. Kabozantinib byl podáván v úvodní dávce 60 mg/den, u části pacientů byla zahájena léčba dávkou 40 mg/den. Léčba probíhala do progrese. Přežití bez známek progrese (progression-free survival – PFS) a celkové přežití (overall survival – OS) byly hodnoceny podle Kaplan-Meierovy analýzy. Provedli jsme regresní analýzu vlivu vybraných faktorů na léčebné výsledky (PFS, OS). Všechny statistické testy byly hodnoceny na hladině významnosti α = 0,05. Výsledky: Medián PFS u všech pacientů byl 9,3 měsíce (95% CI 7,2–11,4). Medián OS u všech pacientů byl 21,9 měsíce (95% CI 15,5–28,4). Medián PFS u pacientů s kostními metastázami nebyl statisticky významně odlišný od pacientů bez kostních metastáz (9,3 vs. 8,7 měsíce; p = 0,53). Medián OS byl významně kratší u pacientů s kostním metastatickým procesem ve srovnání s pacienty bez kostních metastáz (17,7 vs. 26,8 měsíce; p = 0,021). Celková léčebná odpověď byla zjištěna u 40,7 % pacientů, včetně jedné kompletní remise. Regresní analýza demonstrovala významný vliv na OS u pacientů léčených další linií léčby (p = 0,001), u pacientů s délkou trvání první linie léčby ≥ 6 měsíců (p = 0,019) a ≥ 12 měsíců (p = 0,003) a u pacientů bez kostních metastáz (p = 0,021). Závěr: Naše finální analýza potvrdila účinnost kabozantinibu u pacientů s mRCC po předchozí cílené léčbě.

Background: Current standard treatments for patients with metastatic renal cell carcinoma (mRCC) involve tyrosine kinase inhibitors (TKI) that inhibit angiogenesis. Cabozantinib is a multi TKI used for the treatment of mRCC in the first- and second-line setting. Purpose: The aim of this study was the final analysis of treatment outcomes in patients with metastatic renal cell carcinoma (mRCC) treated with cabozantinib after previous targeted therapy. Patients and methods: A total of 54 patients with mRCC from four oncology centers in the Czech Republic were evaluated retrospectively; the median follow-up was 18.5 months. Cabozantinib was administered in a dose of 60 mg/day, a subset of patients received an initial dose of 40 mg/day. The treatment was administered until the progression. The Kaplan-Meier analysis was used to calculate progression free survival (PFS) and overall survival (OS). We performed a multivariate analysis of risk factors for treatment outcomes (PFS, OS) by regression analysis. All statistics were evaluated at the significance level α = 0.05. Results: The median PFS in all patients was 9.3 months (95% CI 7.2 – 11.4). The median OS in all patients was 21.9 months (95% CI 15.5 – 28.4). The median PFS in patients with bone metastases was not statistically significantly different compared with patients without bone metastases (9.3 vs 8.7 months, P = 0.53). The median OS in patients with bone metastases was statistically significantly shorter compared with patients without bone metastases (17.7 vs 26.8 months, P = 0.021). A treatment response was observed in 40.7 % of cases, including one complete remission. The regression analysis demonstrated a significant effect on OS in patients with the presence of subsequent treatment (P = 0.001), patients with treatment duration of first line therapy ≥ 6 months (P = 0.019) and ≥ 12 months (P = 0.003) and in patients without bone metastases (P = 0.021). Conclusion: Our final analysis of patients with mRCC treated with cabozantinib after previous targeted therapy confirmed its effectiveness.

Cabozantinib in the treatment of metastatic renal cell carcinoma - final data analysis from four oncology centers in the Czech Republic

References provided by Crossref.org

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc21027508
003      
CZ-PrNML
005      
20220104103407.0
007      
ta
008      
211101s2021 xr d f 000 0|cze||
009      
AR
024    7_
$a 10.48095/ccko2021392 $2 doi
035    __
$a (PubMed)34915708
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Richter, Igor $u Onkologické oddělení, KN Liberec, a. s. $u Onkologická klinika 1. LF UK a FTN Praha $u Fakulta zdravotnických studií, TU Liberec $7 xx0223969
245    10
$a Kabozantinib v léčbě metastatického karcinomu ledviny - finální analýza dat ze čtyř onkologických center v České republice / $c I. Richter, A. Poprach, A. Zemánková, T. Büchler, J. Bartoš, V. Šámal, H. Študentová, A. Rozsypalová, J. Dvořák, O. Brom, B. Melichar
246    31
$a Cabozantinib in the treatment of metastatic renal cell carcinoma - final data analysis from four oncology centers in the Czech Republic
520    3_
$a Východiska: K aktuálním standardům léčby pacientů s metastatickým karcinomem ledviny (metastatic renal cell carcinoma – mRCC) patří tyrozinkinázové inhibitory (TKI), které inhibují angiogenezi. Kabozantinib je multi-TKI používaný v léčbě první a druhé linie mRCC. Cíl: Cílem studie byla finální analýza léčebných výsledků u pacientů s mRCC léčených kabozantinibem po předchozí cílené léčbě. Pacienti a metody: Celkem 54 pacientů ze čtyř onkologických center v ČR s mRCC bylo retrospektivně hodnoceno při mediánu sledování 18,5 měsíce. Kabozantinib byl podáván v úvodní dávce 60 mg/den, u části pacientů byla zahájena léčba dávkou 40 mg/den. Léčba probíhala do progrese. Přežití bez známek progrese (progression-free survival – PFS) a celkové přežití (overall survival – OS) byly hodnoceny podle Kaplan-Meierovy analýzy. Provedli jsme regresní analýzu vlivu vybraných faktorů na léčebné výsledky (PFS, OS). Všechny statistické testy byly hodnoceny na hladině významnosti α = 0,05. Výsledky: Medián PFS u všech pacientů byl 9,3 měsíce (95% CI 7,2–11,4). Medián OS u všech pacientů byl 21,9 měsíce (95% CI 15,5–28,4). Medián PFS u pacientů s kostními metastázami nebyl statisticky významně odlišný od pacientů bez kostních metastáz (9,3 vs. 8,7 měsíce; p = 0,53). Medián OS byl významně kratší u pacientů s kostním metastatickým procesem ve srovnání s pacienty bez kostních metastáz (17,7 vs. 26,8 měsíce; p = 0,021). Celková léčebná odpověď byla zjištěna u 40,7 % pacientů, včetně jedné kompletní remise. Regresní analýza demonstrovala významný vliv na OS u pacientů léčených další linií léčby (p = 0,001), u pacientů s délkou trvání první linie léčby ≥ 6 měsíců (p = 0,019) a ≥ 12 měsíců (p = 0,003) a u pacientů bez kostních metastáz (p = 0,021). Závěr: Naše finální analýza potvrdila účinnost kabozantinibu u pacientů s mRCC po předchozí cílené léčbě.
520    9_
$a Background: Current standard treatments for patients with metastatic renal cell carcinoma (mRCC) involve tyrosine kinase inhibitors (TKI) that inhibit angiogenesis. Cabozantinib is a multi TKI used for the treatment of mRCC in the first- and second-line setting. Purpose: The aim of this study was the final analysis of treatment outcomes in patients with metastatic renal cell carcinoma (mRCC) treated with cabozantinib after previous targeted therapy. Patients and methods: A total of 54 patients with mRCC from four oncology centers in the Czech Republic were evaluated retrospectively; the median follow-up was 18.5 months. Cabozantinib was administered in a dose of 60 mg/day, a subset of patients received an initial dose of 40 mg/day. The treatment was administered until the progression. The Kaplan-Meier analysis was used to calculate progression free survival (PFS) and overall survival (OS). We performed a multivariate analysis of risk factors for treatment outcomes (PFS, OS) by regression analysis. All statistics were evaluated at the significance level α = 0.05. Results: The median PFS in all patients was 9.3 months (95% CI 7.2 – 11.4). The median OS in all patients was 21.9 months (95% CI 15.5 – 28.4). The median PFS in patients with bone metastases was not statistically significantly different compared with patients without bone metastases (9.3 vs 8.7 months, P = 0.53). The median OS in patients with bone metastases was statistically significantly shorter compared with patients without bone metastases (17.7 vs 26.8 months, P = 0.021). A treatment response was observed in 40.7 % of cases, including one complete remission. The regression analysis demonstrated a significant effect on OS in patients with the presence of subsequent treatment (P = 0.001), patients with treatment duration of first line therapy ≥ 6 months (P = 0.019) and ≥ 12 months (P = 0.003) and in patients without bone metastases (P = 0.021). Conclusion: Our final analysis of patients with mRCC treated with cabozantinib after previous targeted therapy confirmed its effectiveness.
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a výsledek terapie $7 D016896
650    12
$a karcinom z renálních buněk $x farmakoterapie $7 D002292
650    _2
$a cílená molekulární terapie $7 D058990
650    _2
$a metastázy nádorů $7 D009362
650    _2
$a anilidy $x farmakologie $x terapeutické užití $7 D000813
650    _2
$a pyridiny $x farmakologie $x terapeutické užití $7 D011725
650    _2
$a retrospektivní studie $7 D012189
653    10
$a cabozantinib
700    1_
$a Poprach, Alexandr $u Klinika komplexní onkologické péče LF MU a MOÚ Brno $7 xx0165788
700    1_
$a Zemánková, Anežka $u Onkologická klinika LF UP a FN Olomouc $7 xx0263790
700    1_
$a Büchler, Tomáš, $u Onkologická klinika 1. LF UK a FTN Praha $d 1974- $7 xx0096851
700    1_
$a Bartoš, Jiří, $u Onkologické oddělení, KN Liberec, a. s. $d 1962- $7 xx0070590
700    1_
$a Šámal, Vladimír $u Urologické oddělení, KN Liberec, a. s. $7 xx0211707
700    1_
$a Študentová, Hana, $u Onkologická klinika LF UP a FN Olomouc $d 1979- $7 xx0122256
700    1_
$a Rozsypalová, Aneta $u Onkologická klinika 1. LF UK a FTN Praha $7 xx0224255
700    1_
$a Dvořák, Josef, $u Onkologická klinika 1. LF UK a FTN Praha $d 1966- $7 xx0072583
700    1_
$a Brom, Ondřej. $u ACREA Česká republika $7 xx0199787
700    1_
$a Melichar, Bohuslav, $u Onkologická klinika LF UP a FN Olomouc $d 1965- $7 skuk0000853
773    0_
$w MED00011030 $t Klinická onkologie $x 0862-495X $g Roč. 34, č. 5 (2021), s. 392-400
856    41
$u https://www.prolekare.cz/casopisy/klinicka-onkologie/2021-5-4/kabozantinib-v-lecbe-metastatickeho-karcinomu-ledviny-finalni-analyza-dat-ze-ctyr-onkologickych-center-v-ceske-republice-128541 $y plný text volně dostupný
910    __
$a ABA008 $b B 1665 $c 656 $y p $z 0
990    __
$a 20211101 $b ABA008
991    __
$a 20220104103403 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1728631 $s 1148032
BAS    __
$a 3
BAS    __
$a PreBMC
BMC    __
$a 2021 $b 34 $c 5 $d 392-400 $i 0862-495X $m Klinická onkologie $x MED00011030 $y 128541
LZP    __
$c NLK109 $d 20220104 $b NLK111 $a Meditorial-20211101

Find record

Citation metrics

Loading data ...

Archiving options

Loading data ...