-
Something wrong with this record ?
Kabozantinib v léčbě metastatického karcinomu ledviny - finální analýza dat ze čtyř onkologických center v České republice
[Cabozantinib in the treatment of metastatic renal cell carcinoma - final data analysis from four oncology centers in the Czech Republic]
I. Richter, A. Poprach, A. Zemánková, T. Büchler, J. Bartoš, V. Šámal, H. Študentová, A. Rozsypalová, J. Dvořák, O. Brom, B. Melichar
Language Czech Country Czech Republic
PubMed
34915708
DOI
10.48095/ccko2021392
plný text volně dostupný
- Keywords
- cabozantinib,
- MeSH
- Anilides pharmacology therapeutic use MeSH
- Molecular Targeted Therapy MeSH
- Carcinoma, Renal Cell * drug therapy MeSH
- Humans MeSH
- Neoplasm Metastasis MeSH
- Pyridines pharmacology therapeutic use MeSH
- Retrospective Studies MeSH
- Treatment Outcome MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
Východiska: K aktuálním standardům léčby pacientů s metastatickým karcinomem ledviny (metastatic renal cell carcinoma – mRCC) patří tyrozinkinázové inhibitory (TKI), které inhibují angiogenezi. Kabozantinib je multi-TKI používaný v léčbě první a druhé linie mRCC. Cíl: Cílem studie byla finální analýza léčebných výsledků u pacientů s mRCC léčených kabozantinibem po předchozí cílené léčbě. Pacienti a metody: Celkem 54 pacientů ze čtyř onkologických center v ČR s mRCC bylo retrospektivně hodnoceno při mediánu sledování 18,5 měsíce. Kabozantinib byl podáván v úvodní dávce 60 mg/den, u části pacientů byla zahájena léčba dávkou 40 mg/den. Léčba probíhala do progrese. Přežití bez známek progrese (progression-free survival – PFS) a celkové přežití (overall survival – OS) byly hodnoceny podle Kaplan-Meierovy analýzy. Provedli jsme regresní analýzu vlivu vybraných faktorů na léčebné výsledky (PFS, OS). Všechny statistické testy byly hodnoceny na hladině významnosti α = 0,05. Výsledky: Medián PFS u všech pacientů byl 9,3 měsíce (95% CI 7,2–11,4). Medián OS u všech pacientů byl 21,9 měsíce (95% CI 15,5–28,4). Medián PFS u pacientů s kostními metastázami nebyl statisticky významně odlišný od pacientů bez kostních metastáz (9,3 vs. 8,7 měsíce; p = 0,53). Medián OS byl významně kratší u pacientů s kostním metastatickým procesem ve srovnání s pacienty bez kostních metastáz (17,7 vs. 26,8 měsíce; p = 0,021). Celková léčebná odpověď byla zjištěna u 40,7 % pacientů, včetně jedné kompletní remise. Regresní analýza demonstrovala významný vliv na OS u pacientů léčených další linií léčby (p = 0,001), u pacientů s délkou trvání první linie léčby ≥ 6 měsíců (p = 0,019) a ≥ 12 měsíců (p = 0,003) a u pacientů bez kostních metastáz (p = 0,021). Závěr: Naše finální analýza potvrdila účinnost kabozantinibu u pacientů s mRCC po předchozí cílené léčbě.
Background: Current standard treatments for patients with metastatic renal cell carcinoma (mRCC) involve tyrosine kinase inhibitors (TKI) that inhibit angiogenesis. Cabozantinib is a multi TKI used for the treatment of mRCC in the first- and second-line setting. Purpose: The aim of this study was the final analysis of treatment outcomes in patients with metastatic renal cell carcinoma (mRCC) treated with cabozantinib after previous targeted therapy. Patients and methods: A total of 54 patients with mRCC from four oncology centers in the Czech Republic were evaluated retrospectively; the median follow-up was 18.5 months. Cabozantinib was administered in a dose of 60 mg/day, a subset of patients received an initial dose of 40 mg/day. The treatment was administered until the progression. The Kaplan-Meier analysis was used to calculate progression free survival (PFS) and overall survival (OS). We performed a multivariate analysis of risk factors for treatment outcomes (PFS, OS) by regression analysis. All statistics were evaluated at the significance level α = 0.05. Results: The median PFS in all patients was 9.3 months (95% CI 7.2 – 11.4). The median OS in all patients was 21.9 months (95% CI 15.5 – 28.4). The median PFS in patients with bone metastases was not statistically significantly different compared with patients without bone metastases (9.3 vs 8.7 months, P = 0.53). The median OS in patients with bone metastases was statistically significantly shorter compared with patients without bone metastases (17.7 vs 26.8 months, P = 0.021). A treatment response was observed in 40.7 % of cases, including one complete remission. The regression analysis demonstrated a significant effect on OS in patients with the presence of subsequent treatment (P = 0.001), patients with treatment duration of first line therapy ≥ 6 months (P = 0.019) and ≥ 12 months (P = 0.003) and in patients without bone metastases (P = 0.021). Conclusion: Our final analysis of patients with mRCC treated with cabozantinib after previous targeted therapy confirmed its effectiveness.
Fakulta zdravotnických studií TU Liberec
Klinika komplexní onkologické péče LF MU a MOÚ Brno
Onkologická klinika 1 LF UK a FTN Praha
Onkologická klinika LF UP a FN Olomouc
Cabozantinib in the treatment of metastatic renal cell carcinoma - final data analysis from four oncology centers in the Czech Republic
References provided by Crossref.org
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc21027508
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20220104103407.0
- 007
- ta
- 008
- 211101s2021 xr d f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.48095/ccko2021392 $2 doi
- 035 __
- $a (PubMed)34915708
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Richter, Igor $u Onkologické oddělení, KN Liberec, a. s. $u Onkologická klinika 1. LF UK a FTN Praha $u Fakulta zdravotnických studií, TU Liberec $7 xx0223969
- 245 10
- $a Kabozantinib v léčbě metastatického karcinomu ledviny - finální analýza dat ze čtyř onkologických center v České republice / $c I. Richter, A. Poprach, A. Zemánková, T. Büchler, J. Bartoš, V. Šámal, H. Študentová, A. Rozsypalová, J. Dvořák, O. Brom, B. Melichar
- 246 31
- $a Cabozantinib in the treatment of metastatic renal cell carcinoma - final data analysis from four oncology centers in the Czech Republic
- 520 3_
- $a Východiska: K aktuálním standardům léčby pacientů s metastatickým karcinomem ledviny (metastatic renal cell carcinoma – mRCC) patří tyrozinkinázové inhibitory (TKI), které inhibují angiogenezi. Kabozantinib je multi-TKI používaný v léčbě první a druhé linie mRCC. Cíl: Cílem studie byla finální analýza léčebných výsledků u pacientů s mRCC léčených kabozantinibem po předchozí cílené léčbě. Pacienti a metody: Celkem 54 pacientů ze čtyř onkologických center v ČR s mRCC bylo retrospektivně hodnoceno při mediánu sledování 18,5 měsíce. Kabozantinib byl podáván v úvodní dávce 60 mg/den, u části pacientů byla zahájena léčba dávkou 40 mg/den. Léčba probíhala do progrese. Přežití bez známek progrese (progression-free survival – PFS) a celkové přežití (overall survival – OS) byly hodnoceny podle Kaplan-Meierovy analýzy. Provedli jsme regresní analýzu vlivu vybraných faktorů na léčebné výsledky (PFS, OS). Všechny statistické testy byly hodnoceny na hladině významnosti α = 0,05. Výsledky: Medián PFS u všech pacientů byl 9,3 měsíce (95% CI 7,2–11,4). Medián OS u všech pacientů byl 21,9 měsíce (95% CI 15,5–28,4). Medián PFS u pacientů s kostními metastázami nebyl statisticky významně odlišný od pacientů bez kostních metastáz (9,3 vs. 8,7 měsíce; p = 0,53). Medián OS byl významně kratší u pacientů s kostním metastatickým procesem ve srovnání s pacienty bez kostních metastáz (17,7 vs. 26,8 měsíce; p = 0,021). Celková léčebná odpověď byla zjištěna u 40,7 % pacientů, včetně jedné kompletní remise. Regresní analýza demonstrovala významný vliv na OS u pacientů léčených další linií léčby (p = 0,001), u pacientů s délkou trvání první linie léčby ≥ 6 měsíců (p = 0,019) a ≥ 12 měsíců (p = 0,003) a u pacientů bez kostních metastáz (p = 0,021). Závěr: Naše finální analýza potvrdila účinnost kabozantinibu u pacientů s mRCC po předchozí cílené léčbě.
- 520 9_
- $a Background: Current standard treatments for patients with metastatic renal cell carcinoma (mRCC) involve tyrosine kinase inhibitors (TKI) that inhibit angiogenesis. Cabozantinib is a multi TKI used for the treatment of mRCC in the first- and second-line setting. Purpose: The aim of this study was the final analysis of treatment outcomes in patients with metastatic renal cell carcinoma (mRCC) treated with cabozantinib after previous targeted therapy. Patients and methods: A total of 54 patients with mRCC from four oncology centers in the Czech Republic were evaluated retrospectively; the median follow-up was 18.5 months. Cabozantinib was administered in a dose of 60 mg/day, a subset of patients received an initial dose of 40 mg/day. The treatment was administered until the progression. The Kaplan-Meier analysis was used to calculate progression free survival (PFS) and overall survival (OS). We performed a multivariate analysis of risk factors for treatment outcomes (PFS, OS) by regression analysis. All statistics were evaluated at the significance level α = 0.05. Results: The median PFS in all patients was 9.3 months (95% CI 7.2 – 11.4). The median OS in all patients was 21.9 months (95% CI 15.5 – 28.4). The median PFS in patients with bone metastases was not statistically significantly different compared with patients without bone metastases (9.3 vs 8.7 months, P = 0.53). The median OS in patients with bone metastases was statistically significantly shorter compared with patients without bone metastases (17.7 vs 26.8 months, P = 0.021). A treatment response was observed in 40.7 % of cases, including one complete remission. The regression analysis demonstrated a significant effect on OS in patients with the presence of subsequent treatment (P = 0.001), patients with treatment duration of first line therapy ≥ 6 months (P = 0.019) and ≥ 12 months (P = 0.003) and in patients without bone metastases (P = 0.021). Conclusion: Our final analysis of patients with mRCC treated with cabozantinib after previous targeted therapy confirmed its effectiveness.
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a výsledek terapie $7 D016896
- 650 12
- $a karcinom z renálních buněk $x farmakoterapie $7 D002292
- 650 _2
- $a cílená molekulární terapie $7 D058990
- 650 _2
- $a metastázy nádorů $7 D009362
- 650 _2
- $a anilidy $x farmakologie $x terapeutické užití $7 D000813
- 650 _2
- $a pyridiny $x farmakologie $x terapeutické užití $7 D011725
- 650 _2
- $a retrospektivní studie $7 D012189
- 653 10
- $a cabozantinib
- 700 1_
- $a Poprach, Alexandr $u Klinika komplexní onkologické péče LF MU a MOÚ Brno $7 xx0165788
- 700 1_
- $a Zemánková, Anežka $u Onkologická klinika LF UP a FN Olomouc $7 xx0263790
- 700 1_
- $a Büchler, Tomáš, $u Onkologická klinika 1. LF UK a FTN Praha $d 1974- $7 xx0096851
- 700 1_
- $a Bartoš, Jiří, $u Onkologické oddělení, KN Liberec, a. s. $d 1962- $7 xx0070590
- 700 1_
- $a Šámal, Vladimír $u Urologické oddělení, KN Liberec, a. s. $7 xx0211707
- 700 1_
- $a Študentová, Hana, $u Onkologická klinika LF UP a FN Olomouc $d 1979- $7 xx0122256
- 700 1_
- $a Rozsypalová, Aneta $u Onkologická klinika 1. LF UK a FTN Praha $7 xx0224255
- 700 1_
- $a Dvořák, Josef, $u Onkologická klinika 1. LF UK a FTN Praha $d 1966- $7 xx0072583
- 700 1_
- $a Brom, Ondřej. $u ACREA Česká republika $7 xx0199787
- 700 1_
- $a Melichar, Bohuslav, $u Onkologická klinika LF UP a FN Olomouc $d 1965- $7 skuk0000853
- 773 0_
- $w MED00011030 $t Klinická onkologie $x 0862-495X $g Roč. 34, č. 5 (2021), s. 392-400
- 856 41
- $u https://www.prolekare.cz/casopisy/klinicka-onkologie/2021-5-4/kabozantinib-v-lecbe-metastatickeho-karcinomu-ledviny-finalni-analyza-dat-ze-ctyr-onkologickych-center-v-ceske-republice-128541 $y plný text volně dostupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 1665 $c 656 $y p $z 0
- 990 __
- $a 20211101 $b ABA008
- 991 __
- $a 20220104103403 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1728631 $s 1148032
- BAS __
- $a 3
- BAS __
- $a PreBMC
- BMC __
- $a 2021 $b 34 $c 5 $d 392-400 $i 0862-495X $m Klinická onkologie $x MED00011030 $y 128541
- LZP __
- $c NLK109 $d 20220104 $b NLK111 $a Meditorial-20211101