Detail
Článek
Článek online
FT
Medvik - BMČ
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Léčba sekundárně progresivní roztroušené sklerózy siponimodem a příběh z klinické praxe
[Treatment of secondary progressive multiple sclerosis with siponimod and a case report]

Veronika Tichá

. 2021 ; 22 (6) : 496-500. [pub] 20211209

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu kazuistiky

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc22002300

Siponimod je selektivní agonista podtypů S1P1 a S1P5 receptorů pro sfingosin-1 fosfát. Mechanismus jeho účinku je imunomodulační prostřednictvím zadržení lymfocytů v uzlinách a neuroprotektivní díky přímému působení na gliové a neuronální buňky CNS. V klinické studii EXPAND prokázal siponimod snížení rizika progrese neurologického deficitu, pokles frekvence relapsů, zlepšení kognitivního výkonu a výrazné snížení tvorby aktivních a nových ložisek na MR oproti placebu. Léčba siponimodem je hrazena dospělým pacientům s prokázanou progresí a klinickou nebo MR aktivitou v sekundárně progresivní fázi RS. Dávka siponimodu musí být redukována při snížené aktivitě enzymu CYP2C9.

Siponimod is a selective modulator of S1P1 and S1P5 subtypes of sphingosin-1 phosphate receptors with dual mechanism of action. It exerts the anti-inflammatory effect by blocking the egress of lymphocytes from the lymph nodes and the neuroprotective effect due to direct interaction with glial a neuronal brain cells. EXPAND clinical trial showed the positive effect of siponimod on the risk of disability progression, number of relapses, cognitive performance and activity and progression on MRI compared to placebo. Siponimod is indicated for the treatment of secondary progressive Multiple Sclerosis with disease progression and clinical or MRI activity, in adults. The dose of siponimod must be reduced in case of decreased CYP2C9 enzyme activity due to genetic polymorphism.

Treatment of secondary progressive multiple sclerosis with siponimod and a case report

Citace poskytuje Crossref.org

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc22002300
003      
CZ-PrNML
005      
20220211163529.0
007      
ta
008      
220110s2021 xr c f 000 0|cze||
009      
AR
024    7_
$a 10.36290/neu.2021.096 $2 doi
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Tichá, Veronika $u Neurologická klinika a Centrum klinických neurověd, 1. LF UK a VFN v Praze $7 xx0135035
245    10
$a Léčba sekundárně progresivní roztroušené sklerózy siponimodem a příběh z klinické praxe / $c Veronika Tichá
246    31
$a Treatment of secondary progressive multiple sclerosis with siponimod and a case report
520    3_
$a Siponimod je selektivní agonista podtypů S1P1 a S1P5 receptorů pro sfingosin-1 fosfát. Mechanismus jeho účinku je imunomodulační prostřednictvím zadržení lymfocytů v uzlinách a neuroprotektivní díky přímému působení na gliové a neuronální buňky CNS. V klinické studii EXPAND prokázal siponimod snížení rizika progrese neurologického deficitu, pokles frekvence relapsů, zlepšení kognitivního výkonu a výrazné snížení tvorby aktivních a nových ložisek na MR oproti placebu. Léčba siponimodem je hrazena dospělým pacientům s prokázanou progresí a klinickou nebo MR aktivitou v sekundárně progresivní fázi RS. Dávka siponimodu musí být redukována při snížené aktivitě enzymu CYP2C9.
520    9_
$a Siponimod is a selective modulator of S1P1 and S1P5 subtypes of sphingosin-1 phosphate receptors with dual mechanism of action. It exerts the anti-inflammatory effect by blocking the egress of lymphocytes from the lymph nodes and the neuroprotective effect due to direct interaction with glial a neuronal brain cells. EXPAND clinical trial showed the positive effect of siponimod on the risk of disability progression, number of relapses, cognitive performance and activity and progression on MRI compared to placebo. Siponimod is indicated for the treatment of secondary progressive Multiple Sclerosis with disease progression and clinical or MRI activity, in adults. The dose of siponimod must be reduced in case of decreased CYP2C9 enzyme activity due to genetic polymorphism.
650    _7
$a dospělí $7 D000328 $2 czmesh
650    _7
$a lidé $7 D006801 $2 czmesh
650    _7
$a mužské pohlaví $7 D008297 $2 czmesh
650    _7
$a výsledek terapie $7 D016896 $2 czmesh
650    17
$a roztroušená skleróza $x farmakoterapie $7 D009103 $2 czmesh
650    _7
$a progrese nemoci $7 D018450 $2 czmesh
650    _7
$a modulátory receptorů sfingosin-1-fosfátu $x aplikace a dávkování $x terapeutické užití $7 D000081243 $2 czmesh
650    _7
$a receptory lysosfingolipidů $x aplikace a dávkování $x terapeutické užití $7 D049349 $2 czmesh
650    _7
$a azetidiny $x aplikace a dávkování $x terapeutické užití $7 D001384 $2 czmesh
650    _7
$a benzylové sloučeniny $x aplikace a dávkování $x terapeutické užití $7 D001593 $2 czmesh
653    00
$a siponimod
655    _2
$a kazuistiky $7 D002363 $2 czmesh
773    0_
$t Neurologie pro praxi $x 1213-1814 $g Roč. 22, č. 6 (2021), s. 496-500 $w MED00011853
856    41
$u https://www.neurologiepropraxi.cz/artkey/neu-202106-0006_lecba_sekundarne_progresivni_roztrousene_sklerozy_siponimodem_a_pribeh_z_klinicke_praxe.php $y plný text volně přístupný
910    __
$a ABA008 $b B 2224 $c 612 a $y p $z 0
990    __
$a 20220110 $b ABA008
991    __
$a 20220211163521 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1748322 $s 1153448
BAS    __
$a 3
BAS    __
$a PreBMC
BMC    __
$a 2021 $b 22 $c 6 $d 496-500 $e 20211209 $i 1213-1814 $m Neurologie pro praxi $x MED00011853
LZP    __
$c NLK109 $d 20220211 $b NLK111 $a Actavia-MED00011853-20220110
Zpět

Najít záznam

Citační ukazatele

Možnosti archivace