-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
První zkušenosti s darolutamidem v léčbě karcinomu prostaty
[First experience with darolutamid in the treatment of prostate cancer]
MUDr. Igor Richter, Ph.D., doc. MUDr. Josef Dvořák, Ph.D., MUDr. Vladimír Šámal, Ph.D., MUDr. Jiří Bartoš, MBA, Mgr. Jana Královičová
Status minimální Jazyk čeština Země Česko
Kastračně rezistentní karcinom prostaty (CRPC) bez průkazu metastatického onemocnění dle standardních zobrazovacích metod (CT a scintigrafie skeletu) klasifikujeme jako nemetastatický CRPC (nmCRPC). Hlavním rizikem nmCRPC je progrese do metastatického onemocnění, které je spojeno s rozvojem komplikací a sníženou kvalitou života. Hlavním smyslem terapie nmCRPC je proto prodloužení doby do vzniku metastatického stadia. Proběhly tři význa-né prospektivní klinické studie III. fáze, které u pacientů s nmCRPC prokázaly prodloužení doby do vzniku metastáz i prodloužení celkového přežití. Studie hodnotily antiandr-geny 2. generace, mezi něž patří apalutamid, enzalutamid a darolutamid. Darolutamid má unikátní strukturu s nízkou penetrací přes hematoencefalickou bariéru a příznivějším bezpečnostním profilem než další dva antiandrogeny 2. g-nerace. V naší klinické praxi jsme začali pacienty darolut-midem léčit od července 2021 a zde uvádíme první klinické zkušenosti.
Castration-resistant prostate cancer (CRPC) without evidence of metastatic disease according to standard imaging methods (CT and skeletal scintigraphy) is classified as non-metastatic CRPC (nmCRPC). The main risk of nmCRPC is progression to metastatic disease, which is associated with the development of complications and reduced quality of life. Therefore, the main purpose of nmCRPC therapy is to prolong the time to the metastatic stage. There have been three major prospective phase III clinical trials that have demonstrated prolongation of time to the development of metastasis and overall survival in patients with nmCRPC. These studies evaluated second- -generation antiandrogens, which include apalutamide, enzalutamide and darolutamide. Darolutamide has a unique structure with low penetration across the blood- -brain barrier and a more favourable safety profile than the other two second-generation antiandrogens. In our clinical practice, we have treated patients with darolutamide since July 2021 and here we present our first clinical experience.
Fakulta zdravotnických studií Technická univerzita Liberec
Farmakologický ústav 1 LF UK a VFN Praha
Onkologická klinika 1 LF UK a FTN Praha
First experience with darolutamid in the treatment of prostate cancer
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc22006619
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20220216111503.0
- 007
- ta
- 008
- 220214s2021 xr f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Richter, Igor $7 xx0223969 $u Onkologické oddělení, Krajská nemocnice Liberec, a.s.; Onkologická klinika 1. LF UK a FTN, Praha; Fakulta zdravotnických studií, Technická univerzita Liberec
- 245 10
- $a První zkušenosti s darolutamidem v léčbě karcinomu prostaty / $c MUDr. Igor Richter, Ph.D., doc. MUDr. Josef Dvořák, Ph.D., MUDr. Vladimír Šámal, Ph.D., MUDr. Jiří Bartoš, MBA, Mgr. Jana Královičová
- 246 31
- $a First experience with darolutamid in the treatment of prostate cancer
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Kastračně rezistentní karcinom prostaty (CRPC) bez průkazu metastatického onemocnění dle standardních zobrazovacích metod (CT a scintigrafie skeletu) klasifikujeme jako nemetastatický CRPC (nmCRPC). Hlavním rizikem nmCRPC je progrese do metastatického onemocnění, které je spojeno s rozvojem komplikací a sníženou kvalitou života. Hlavním smyslem terapie nmCRPC je proto prodloužení doby do vzniku metastatického stadia. Proběhly tři význa-né prospektivní klinické studie III. fáze, které u pacientů s nmCRPC prokázaly prodloužení doby do vzniku metastáz i prodloužení celkového přežití. Studie hodnotily antiandr-geny 2. generace, mezi něž patří apalutamid, enzalutamid a darolutamid. Darolutamid má unikátní strukturu s nízkou penetrací přes hematoencefalickou bariéru a příznivějším bezpečnostním profilem než další dva antiandrogeny 2. g-nerace. V naší klinické praxi jsme začali pacienty darolut-midem léčit od července 2021 a zde uvádíme první klinické zkušenosti.
- 520 9_
- $a Castration-resistant prostate cancer (CRPC) without evidence of metastatic disease according to standard imaging methods (CT and skeletal scintigraphy) is classified as non-metastatic CRPC (nmCRPC). The main risk of nmCRPC is progression to metastatic disease, which is associated with the development of complications and reduced quality of life. Therefore, the main purpose of nmCRPC therapy is to prolong the time to the metastatic stage. There have been three major prospective phase III clinical trials that have demonstrated prolongation of time to the development of metastasis and overall survival in patients with nmCRPC. These studies evaluated second- -generation antiandrogens, which include apalutamide, enzalutamide and darolutamide. Darolutamide has a unique structure with low penetration across the blood- -brain barrier and a more favourable safety profile than the other two second-generation antiandrogens. In our clinical practice, we have treated patients with darolutamide since July 2021 and here we present our first clinical experience.
- 700 1_
- $a Dvořák, Josef, $d 1966- $7 xx0072583 $u Onkologická klinika 1. LF UK a FTN, Praha
- 700 1_
- $a Šámal, Vladimír $7 xx0211707 $u Urologické oddělení, Krajská nemocnice Liberec, a.s.
- 700 1_
- $a Bartoš, Jiří, $d 1962- $7 xx0070590 $u Onkologické oddělení, Krajská nemocnice Liberec, a.s.
- 700 1_
- $a Královičová, Jana $7 _AN113049 $u Farmakologický ústav 1. LF UK a VFN, Praha
- 773 0_
- $t Farmakoterapie $x 1801-1209 $g Roč. 17, č. 6 (2021), s. 917-921 $w MED00149931
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2388 $c 207 $y 0 $z 0
- 990 __
- $a 20220214114628 $b ABA008
- 991 __
- $a 20220216112417 $b ABA008
- 999 __
- $a min $b bmc $g 1759930 $s 1157774
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2021 $b 17 $c 6 $d 917-921 $i 1801-1209 $m Farmakoterapie $n Farmakoterapie (Praha Print) $x MED00149931
- LZP __
- $a NLK 2022-07/dk
