-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Easy and fast PCR-based protocol allows characterization of breakpoints resulting from Alu/Alu-mediated genomic rearrangements
F. Majer, J. Sikora
Jazyk angličtina Země Spojené státy americké
Typ dokumentu dopisy, práce podpořená grantem
NLK
Directory of Open Access Journals
od 2013
Free Medical Journals
od 2013
PubMed Central
od 2013
Europe PubMed Central
od 2013
ProQuest Central
od 2013-05-01
Open Access Digital Library
od 2013-01-01
Open Access Digital Library
od 2013-01-01
Wiley-Blackwell Open Access Titles
od 2013
PubMed
34596355
DOI
10.1002/mgg3.1830
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- body zlomu chromozomu * MeSH
- elementy Alu * MeSH
- genomika * metody MeSH
- genová přestavba * MeSH
- lidé MeSH
- mutační analýza DNA metody MeSH
- polymerázová řetězová reakce * metody MeSH
- sekvenční delece MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- dopisy MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
Citace poskytuje Crossref.org
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc22011845
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20220506131516.0
- 007
- ta
- 008
- 220425s2021 xxu f 000 0|eng||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.1002/mgg3.1830 $2 doi
- 035 __
- $a (PubMed)34596355
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a eng
- 044 __
- $a xxu
- 100 1_
- $a Majer, Filip $u Research Unit for Rare Diseases, Department of Paediatrics and Inherited Metabolic Disorders, First Faculty of Medicine, Charles University, General University Hospital, Praha 2, Czech Republic $1 https://orcid.org/0000000235496312 $7 xx0156567
- 245 10
- $a Easy and fast PCR-based protocol allows characterization of breakpoints resulting from Alu/Alu-mediated genomic rearrangements / $c F. Majer, J. Sikora
- 650 12
- $a elementy Alu $7 D020087
- 650 12
- $a body zlomu chromozomu $7 D056905
- 650 _2
- $a mutační analýza DNA $x metody $7 D004252
- 650 12
- $a genová přestavba $7 D015321
- 650 12
- $a genomika $x metody $7 D023281
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 12
- $a polymerázová řetězová reakce $x metody $7 D016133
- 650 _2
- $a sekvenční delece $7 D017384
- 655 _2
- $a dopisy $7 D016422
- 655 _2
- $a práce podpořená grantem $7 D013485
- 700 1_
- $a Sikora, Jakub $u Research Unit for Rare Diseases, Department of Paediatrics and Inherited Metabolic Disorders, First Faculty of Medicine, Charles University, General University Hospital, Praha 2, Czech Republic $u Institute of Pathology, First Faculty of Medicine, Charles University, General University Hospital, Praha 2, Czech Republic $1 https://orcid.org/0000000341042023 $7 xx0136127
- 773 0_
- $w MED00205675 $t Molecular genetics & genomic medicine $x 2324-9269 $g Roč. 9, č. 12 (2021), s. e1830
- 856 41
- $u https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34596355 $y Pubmed
- 910 __
- $a ABA008 $b sig $c sign $y p $z 0
- 990 __
- $a 20220425 $b ABA008
- 991 __
- $a 20220506131509 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1789447 $s 1163046
- BAS __
- $a 3
- BAS __
- $a PreBMC
- BMC __
- $a 2021 $b 9 $c 12 $d e1830 $e 20211001 $i 2324-9269 $m Molecular genetics & genomic medicine $n Mol Genet Genomic Med $x MED00205675
- LZP __
- $a Pubmed-20220425
