-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Cytokine release syndrom po terapii CAR T-lymfocyty: přehled literatury a naše zkušenosti
[Cytokine release syndrome after CAR T-cell therapy: a review of the literature and our experience]
B. Čemusová
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu přehledy
- MeSH
- imunoterapie škodlivé účinky MeSH
- lidé MeSH
- multiorgánové selhání etiologie terapie MeSH
- syndrom uvolnění cytokinů * etiologie terapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Syndrom uvolnění cytokinů, cytokine release syndrom, je systémová zánětlivá odpověď organismu vyvolaná vystupňovanou aktivací imunitního systému v reakci na různé faktory. Vysoká incidence cytokine release syndromu je zejména po imunoterapii T-buňkami chimérického receptoru antigenu, která je vysoce efektivní na refrakterní nebo opakovaně relabující hematologické malignity z B-buněk. Syndrom uvolnění cytokinů vzniká v důsledku nepřiměřené imunitní aktivace lymfocytů, makrofágů nebo myeloidních buněk s následným masivním uvolněním zánětlivých cytokinů. V případě terapie T-buňkami chimérického receptoru antigenu se příznaky objevují v řádu dnů po infuzi, což koreluje s maximem in vivo expanze T-lymfocytů. Klíčovou roli v patofyziologii hraje monocyto-makrofágový systém, který je hlavním zdrojem nejdůležitějších cytokinů. Hlavním mediátorem toxicity je interleukin 6. Ke klinickému průběhu patří horečka, hypotenze a hypoxie, těžké formy jsou klinicky neodlišitelné od sepse a můžou vést k multiorgánovému selhání. Vzhledem k tomu, že je imunoterapie T-buňkami chimérického receptoru antigenu potenciálně kurativní, měla by být pacientům po jejím podání poskytována plná resuscitační péče. V případě těžkého syndromu z uvolnění cytokinů je indikována léčba tocilizumabem, po jehož podání obvykle symptomy rychle odezní. Výzvou v klinické praxi bývá odlišení cytokine release syndromu od jiných závažných stavů, které mohou probíhat i konkomitantně a mohou vyžadovat odlišný terapeutický přístup.
Cytokine release syndrome is an acute systemic inflammatory response triggered by overactivation of the immune system that may be initiated by a variety of factors. The incidence of cytokine release syndrome is high, especially after immunotherapy with chimeric antigen receptor T-cells, which is effective for refractory or recurrent B cell hematological malignancies. Cytokine release syndrome occurs due to a high level of immune activation of lymphocytes, macrophages, or myeloid cells with a subsequent massive release of inflammatory cytokines. After chimeric antigen receptor T-cell therapy, symptoms appear within days of infusion, which correlates with the maximum T-cells expansion. The monocyte-macrophage system, which is the main source of the most important cytokines, plays a key role in pathophysiology. The central mediator of toxicity is interleukin 6. Cytokine release syndrome is presented by fever, hypotension, and hypoxia, severe forms are clinically indistinguishable from sepsis and may lead to multiorgan failure. Because chimeric antigen receptor T-cell immunotherapy is a potentially curative treatment, patients should be provided with full resuscitation care after administration of this therapy. In severe cytokine release syndrome, treatment with tocilizumab is indicated, after which symptoms usually resolve rapidly. The challenge in clinical practice is to differentiate cytokine release syndrome from other serious conditions, which may be concomitant and may require a different therapeutic approach.
Cytokine release syndrome after CAR T-cell therapy: a review of the literature and our experience
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc22014822
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20220711131506.0
- 007
- ta
- 008
- 220613s2022 xr d f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Čemusová, Barbora $u Ústav hematologie a krevní transfuze, Praha $7 xx0258003
- 245 10
- $a Cytokine release syndrom po terapii CAR T-lymfocyty: přehled literatury a naše zkušenosti / $c B. Čemusová
- 246 31
- $a Cytokine release syndrome after CAR T-cell therapy: a review of the literature and our experience
- 520 3_
- $a Syndrom uvolnění cytokinů, cytokine release syndrom, je systémová zánětlivá odpověď organismu vyvolaná vystupňovanou aktivací imunitního systému v reakci na různé faktory. Vysoká incidence cytokine release syndromu je zejména po imunoterapii T-buňkami chimérického receptoru antigenu, která je vysoce efektivní na refrakterní nebo opakovaně relabující hematologické malignity z B-buněk. Syndrom uvolnění cytokinů vzniká v důsledku nepřiměřené imunitní aktivace lymfocytů, makrofágů nebo myeloidních buněk s následným masivním uvolněním zánětlivých cytokinů. V případě terapie T-buňkami chimérického receptoru antigenu se příznaky objevují v řádu dnů po infuzi, což koreluje s maximem in vivo expanze T-lymfocytů. Klíčovou roli v patofyziologii hraje monocyto-makrofágový systém, který je hlavním zdrojem nejdůležitějších cytokinů. Hlavním mediátorem toxicity je interleukin 6. Ke klinickému průběhu patří horečka, hypotenze a hypoxie, těžké formy jsou klinicky neodlišitelné od sepse a můžou vést k multiorgánovému selhání. Vzhledem k tomu, že je imunoterapie T-buňkami chimérického receptoru antigenu potenciálně kurativní, měla by být pacientům po jejím podání poskytována plná resuscitační péče. V případě těžkého syndromu z uvolnění cytokinů je indikována léčba tocilizumabem, po jehož podání obvykle symptomy rychle odezní. Výzvou v klinické praxi bývá odlišení cytokine release syndromu od jiných závažných stavů, které mohou probíhat i konkomitantně a mohou vyžadovat odlišný terapeutický přístup.
- 520 9_
- $a Cytokine release syndrome is an acute systemic inflammatory response triggered by overactivation of the immune system that may be initiated by a variety of factors. The incidence of cytokine release syndrome is high, especially after immunotherapy with chimeric antigen receptor T-cells, which is effective for refractory or recurrent B cell hematological malignancies. Cytokine release syndrome occurs due to a high level of immune activation of lymphocytes, macrophages, or myeloid cells with a subsequent massive release of inflammatory cytokines. After chimeric antigen receptor T-cell therapy, symptoms appear within days of infusion, which correlates with the maximum T-cells expansion. The monocyte-macrophage system, which is the main source of the most important cytokines, plays a key role in pathophysiology. The central mediator of toxicity is interleukin 6. Cytokine release syndrome is presented by fever, hypotension, and hypoxia, severe forms are clinically indistinguishable from sepsis and may lead to multiorgan failure. Because chimeric antigen receptor T-cell immunotherapy is a potentially curative treatment, patients should be provided with full resuscitation care after administration of this therapy. In severe cytokine release syndrome, treatment with tocilizumab is indicated, after which symptoms usually resolve rapidly. The challenge in clinical practice is to differentiate cytokine release syndrome from other serious conditions, which may be concomitant and may require a different therapeutic approach.
- 650 _7
- $a lidé $7 D006801 $2 czmesh
- 650 17
- $a syndrom uvolnění cytokinů $x etiologie $x terapie $7 D000080424 $2 czmesh
- 650 _7
- $a imunoterapie $x škodlivé účinky $7 D007167 $2 czmesh
- 650 _7
- $a multiorgánové selhání $x etiologie $x terapie $7 D009102 $2 czmesh
- 655 _7
- $a přehledy $7 D016454 $2 czmesh
- 773 0_
- $w MED00012131 $t Anesteziologie a intenzivní medicína $x 1214-2158 $g Roč. 33, č. 2 (2022), s. 90-96
- 856 41
- $u https://www.prolekare.cz/casopisy/anesteziologie-intenzivni-medicina/2022-2-10/cytokine-release-syndrom-po-terapii-car-t-lymfocyty-prehled-literatury-a-nase-zkusenosti-130931 $y plný text volně dostupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 1737 $c 25 a $y p $z 0
- 990 __
- $a 20220613 $b ABA008
- 991 __
- $a 20220711131501 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1806531 $s 1166046
- BAS __
- $a 3
- BAS __
- $a PreBMC
- BMC __
- $a 2022 $b 33 $c 2 $d 90-96 $i 1214-2158 $m Anesteziologie a intenzivní medicína $x MED00012131 $y 130931
- LZP __
- $c NLK109 $d 20220711 $b NLK111 $a Meditorial-20220613