Detail
Článek
Článek online
FT
Medvik - BMČ
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Účinek ranibizumabu a afliberceptu na serózní ablaci retinálního pigmentového epitelu, subretinální a intraretinální tekutinu při věkem podmíněné makulární degeneraci
[Effect of ranibizumab and aflibercept on retinal pigment epithelial detachement, subretinal and intraretinal fluid in age-related macular degeneration]

P. Sumarová, P. Ovesná, V. Matušková, J. Beránek, M. Michalec, L. Michalcová, D. Autrata, D. Vysloužilová, O. Chrapek

. 2022 ; 78 (4) : 176-185.

Jazyk čeština Země Česko

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc22020579

Cíl: Cílem studie bylo porovnat účinek třech počátečních dávek anti-VEGF ranibizumabu a afliberceptu na serózní ablaci retinálního pigmentového epitelu (PED), subretinální tekutinu (SRF) a intraretinální tekutinu (IRF) v makule u pacientů s neléčenou neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (nvAMD). Materiál a metody: Soubor tvoří 148 pacientů, z toho 74 pacientů bylo léčených ranibizumabem (51 žen a 23 mužů) a 74 afliberceptem (46 žen a 28 mužů). Údaje se zaznamenávaly prospektivně od okamžiku diagnózy a počátku léčby po dobu 3 měsíců. V okamžiku diagnózy a o 3 měsíce později bylo provedeno OCT vyšetření. OCT vyšetření zahrnovalo makulární sken s 25 skeny. Pomocí softwaru OCT přístroje jsme změřili maximální elevaci serózní PED, maximální výšku SRF a největší průměr intraretinální cystické tekutiny. Výsledky: Úplná regrese PED, SRF a IRF se vyskytla u 3 (4,1 %), 25 (39 %) a 20 (51 %) pacientů léčených ranibizumabem a u 5 (7,9 %, p = 0,470), 28 (47 %, p = 0,470) a 25 (57 %, p = 0,827) pacientů léčených afliberceptem. Průměrná regrese PED, SRF a IRF byla -60,4 μm (medián -37,5 μm), -84,3 μm (medián -85 μm) a -109,3 μm (medián -81 μm) u pacientů léčených ranibizumabem a -46,3 μm (medián -30 μm, p = 0,389), -127,7 μm (medián -104 μm, p = 0,096) a -204,4 μm (medián -163 μm, p = 0,005) u pacientů léčených afliberceptem. Mezi skupinami s ranibizumabem a afliberceptem jsme neprokázali statisticky významný rozdíl v míře regrese PED, SRF a IRF (u pacientů s IRF po úpravě vyšších vstupních hodnot IRF u pacientů léčených afliberceptem, p = 0,891). Závěr: Naše výsledky ukazují, že ranibizumab a aflibercept mají stejný účinek na serózní PED, SRF a IRF v makule u pacientů s dosud neléčenou nvAMD během úvodní fáze terapie.

Purpose: The aim of the study was to compare the effect of three initial doses of the anti-VEGF ranibizumab and aflibercept medication on serous pigment epithelial detachment (PED), subretinal fluid (SRF) and intraretinal fluid (IRF) in the macula of treatment naive neovascular AMD (nvAMD) patients. Material and Methods: The cohort consists of 148 patients, of which 74 patients were treated with ranibizumab (51 females and 23 males) and 74 with aflibercept (46 females and 28 males). The data was recorded prospectively from the moment of diagnosis and start of treatment for a period of 3 months. At the moment of diagnosis and 3 months later, an OCT examination (Spectralis OCT, Heidelberg Engineering, Heidelberg, Germany) was performed. The OCT examination included a macular scan with 25 scans. Using the OCT instrument software, we measured the maximum anterior-posterior elevation of serous PED, the highest thickness of SRF and the largest diameter of the intraretinal cystic space. The statistical significance of differences between groups was evaluated using the t-test for continuous data and the Fisher exact test for categorical data. Changes in values of continuous variables over time were evaluated using the Wilcoxon paired test. Paired comparisons of binary parameters were determined by the McNemar test. Results: Full regression of PED, SRF and IRF occurred in 3 (4.1%), 25 (39%) and 20 (51%) patients treated with ranibizumab, and in 5 (7.9%, p = 0.470), 28 (47%, p = 0.470) and 25 (57%, p = 0.827) patients treated with aflibercept, respectively. The average regression of PED, SRF and IRF was -60.4 μm (median -37.5 μm), -84.3 μm (median -85 μm) and -109.3 μm (median -81 μm) in patients treated with ranibizumab, and -46.3 μm (median -30 μm, p = 0.389), -127.7 μm (median -104 μm, p = 0.096) and -204.4 μm (median -163 μm, p = 0.005) in patients treated with aflibercept, respectively. We did not show a statistically significant difference in the regression rates of PED, SRF and IRF between the ranibizumab and aflibercept groups. (in patients with IRF after adjustment of the higher baseline IRF volumes in patients treated with aflibercept, p = 0.891). Conclusion: We are convinced that ranibizumab and aflibercept have the same effect on serous PED, SRF and IRF in the macula in patients with treatment naive nvAMD during the initial loading phase.

Effect of ranibizumab and aflibercept on retinal pigment epithelial detachement, subretinal and intraretinal fluid in age-related macular degeneration

Citace poskytuje Crossref.org

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc22020579
003      
CZ-PrNML
005      
20220907163919.0
007      
ta
008      
220815s2022 xr ad f 000 0|cze||
009      
AR
024    7_
$a 10.31348/2022/20 $2 doi
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Sumarová, Patrícia $u Oční klinika FN Brno $u Oční klinika, Lékařská fakulta, Masarykova univerzita Brno $7 xx0275999
245    10
$a Účinek ranibizumabu a afliberceptu na serózní ablaci retinálního pigmentového epitelu, subretinální a intraretinální tekutinu při věkem podmíněné makulární degeneraci / $c P. Sumarová, P. Ovesná, V. Matušková, J. Beránek, M. Michalec, L. Michalcová, D. Autrata, D. Vysloužilová, O. Chrapek
246    31
$a Effect of ranibizumab and aflibercept on retinal pigment epithelial detachement, subretinal and intraretinal fluid in age-related macular degeneration
520    3_
$a Cíl: Cílem studie bylo porovnat účinek třech počátečních dávek anti-VEGF ranibizumabu a afliberceptu na serózní ablaci retinálního pigmentového epitelu (PED), subretinální tekutinu (SRF) a intraretinální tekutinu (IRF) v makule u pacientů s neléčenou neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (nvAMD). Materiál a metody: Soubor tvoří 148 pacientů, z toho 74 pacientů bylo léčených ranibizumabem (51 žen a 23 mužů) a 74 afliberceptem (46 žen a 28 mužů). Údaje se zaznamenávaly prospektivně od okamžiku diagnózy a počátku léčby po dobu 3 měsíců. V okamžiku diagnózy a o 3 měsíce později bylo provedeno OCT vyšetření. OCT vyšetření zahrnovalo makulární sken s 25 skeny. Pomocí softwaru OCT přístroje jsme změřili maximální elevaci serózní PED, maximální výšku SRF a největší průměr intraretinální cystické tekutiny. Výsledky: Úplná regrese PED, SRF a IRF se vyskytla u 3 (4,1 %), 25 (39 %) a 20 (51 %) pacientů léčených ranibizumabem a u 5 (7,9 %, p = 0,470), 28 (47 %, p = 0,470) a 25 (57 %, p = 0,827) pacientů léčených afliberceptem. Průměrná regrese PED, SRF a IRF byla -60,4 μm (medián -37,5 μm), -84,3 μm (medián -85 μm) a -109,3 μm (medián -81 μm) u pacientů léčených ranibizumabem a -46,3 μm (medián -30 μm, p = 0,389), -127,7 μm (medián -104 μm, p = 0,096) a -204,4 μm (medián -163 μm, p = 0,005) u pacientů léčených afliberceptem. Mezi skupinami s ranibizumabem a afliberceptem jsme neprokázali statisticky významný rozdíl v míře regrese PED, SRF a IRF (u pacientů s IRF po úpravě vyšších vstupních hodnot IRF u pacientů léčených afliberceptem, p = 0,891). Závěr: Naše výsledky ukazují, že ranibizumab a aflibercept mají stejný účinek na serózní PED, SRF a IRF v makule u pacientů s dosud neléčenou nvAMD během úvodní fáze terapie.
520    9_
$a Purpose: The aim of the study was to compare the effect of three initial doses of the anti-VEGF ranibizumab and aflibercept medication on serous pigment epithelial detachment (PED), subretinal fluid (SRF) and intraretinal fluid (IRF) in the macula of treatment naive neovascular AMD (nvAMD) patients. Material and Methods: The cohort consists of 148 patients, of which 74 patients were treated with ranibizumab (51 females and 23 males) and 74 with aflibercept (46 females and 28 males). The data was recorded prospectively from the moment of diagnosis and start of treatment for a period of 3 months. At the moment of diagnosis and 3 months later, an OCT examination (Spectralis OCT, Heidelberg Engineering, Heidelberg, Germany) was performed. The OCT examination included a macular scan with 25 scans. Using the OCT instrument software, we measured the maximum anterior-posterior elevation of serous PED, the highest thickness of SRF and the largest diameter of the intraretinal cystic space. The statistical significance of differences between groups was evaluated using the t-test for continuous data and the Fisher exact test for categorical data. Changes in values of continuous variables over time were evaluated using the Wilcoxon paired test. Paired comparisons of binary parameters were determined by the McNemar test. Results: Full regression of PED, SRF and IRF occurred in 3 (4.1%), 25 (39%) and 20 (51%) patients treated with ranibizumab, and in 5 (7.9%, p = 0.470), 28 (47%, p = 0.470) and 25 (57%, p = 0.827) patients treated with aflibercept, respectively. The average regression of PED, SRF and IRF was -60.4 μm (median -37.5 μm), -84.3 μm (median -85 μm) and -109.3 μm (median -81 μm) in patients treated with ranibizumab, and -46.3 μm (median -30 μm, p = 0.389), -127.7 μm (median -104 μm, p = 0.096) and -204.4 μm (median -163 μm, p = 0.005) in patients treated with aflibercept, respectively. We did not show a statistically significant difference in the regression rates of PED, SRF and IRF between the ranibizumab and aflibercept groups. (in patients with IRF after adjustment of the higher baseline IRF volumes in patients treated with aflibercept, p = 0.891). Conclusion: We are convinced that ranibizumab and aflibercept have the same effect on serous PED, SRF and IRF in the macula in patients with treatment naive nvAMD during the initial loading phase.
650    07
$a inhibitory angiogeneze $x farmakologie $x terapeutické užití $7 D020533 $2 czmesh
650    07
$a injekce intravitreální $7 D058449 $2 czmesh
650    17
$a ranibizumab $x terapeutické užití $7 D000069579 $2 czmesh
650    07
$a receptory vaskulárního endoteliálního růstového faktoru $7 D040262 $2 czmesh
650    07
$a rekombinantní fúzní proteiny $x terapeutické užití $7 D011993 $2 czmesh
650    07
$a odchlípení sítnice $x diagnóza $7 D012163 $2 czmesh
650    07
$a retinální pigmenty $x terapeutické užití $7 D012168 $2 czmesh
650    07
$a retrospektivní studie $7 D012189 $2 czmesh
650    07
$a optická koherentní tomografie $7 D041623 $2 czmesh
650    07
$a vaskulární endoteliální růstový faktor A $7 D042461 $2 czmesh
650    07
$a zraková ostrost $7 D014792 $2 czmesh
650    17
$a vlhká makulární degenerace $x diagnóza $x farmakoterapie $7 D057135 $2 czmesh
650    _7
$a lidé $7 D006801 $2 czmesh
700    1_
$a Ovesná, Petra, $u Institut biostatistiky a analýz s. r. o., Brno $d 1982- $7 mub2013761100
700    1_
$a Matušková, Veronika $u Oční klinika FN Brno $u Oční klinika, Lékařská fakulta, Masarykova univerzita Brno $7 xx0100848
700    1_
$a Beránek, Jan $u Oční klinika FN Brno $u Oční klinika, Lékařská fakulta, Masarykova univerzita Brno $7 xx0276000
700    1_
$a Michalec, Marek $u Oční klinika FN Brno $u Oční klinika, Lékařská fakulta, Masarykova univerzita Brno $7 xx0275998
700    1_
$a Michalcová, Lenka $u Oční klinika FN Brno $7 xx0227569
700    1_
$a Autrata, Daniel $u Oční klinika FN Brno $u Oční klinika, Lékařská fakulta, Masarykova univerzita Brno $7 xx0260813
700    1_
$a Vysloužilová, Daniela $u Oční klinika FN Brno $u Oční klinika, Lékařská fakulta, Masarykova univerzita Brno $7 xx0237496
700    1_
$a Chrapek, Oldřich, $u Oční klinika FN Brno $u Oční klinika, Lékařská fakulta, Masarykova univerzita Brno $d 1969- $7 xx0037582
773    0_
$w MED00010980 $t Česká a slovenská oftalmologie $x 1211-9059 $g Roč. 78, č. 4 (2022), s. 176-185
856    41
$u https://www.prolekare.cz/casopisy/ceska-slovenska-oftalmologie/2022-4-2/ucinek-ranibizumabu-a-afliberceptu-na-serozni-ablaci-retinalniho-pigmentoveho-epitelu-subretinalni-a-intraretinalni-tekutinu-pri-vekem-podminene-makularni-degeneraci-131365 $y plný text volně dostupný
910    __
$a ABA008 $b A 202 $c 639 $y p $z 0
990    __
$a 20220815 $b ABA008
991    __
$a 20220907163912 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1829452 $s 1171832
BAS    __
$a 3
BAS    __
$a PreBMC
BMC    __
$a 2022 $b 78 $c 4 $d 176-185 $i 1211-9059 $m Česká a slovenská oftalmologie $x MED00010980 $y 131365
LZP    __
$c NLK109 $d 20220907 $b NLK111 $a Meditorial-20220815

Najít záznam

Citační ukazatele

Nahrávání dat ...

Možnosti archivace

Nahrávání dat ...