Onemocnění asociované s protilátkami proti myelinovému oligodendrocytárnímu glykoproteinu je v nedávné době popsané autoimunitní demyelinizační onemocnění CNS, které se manifestuje jak v dospělosti, tak i u dětí. Klinické projevy této nemoci se mohou překrývat s RS či neuromyelitis optica a onemocněním jejího širšího spektra. Kromě průkazu autoprotilátek v séru je pro diagnostiku onemocnění důležitý nález na zobrazení MR mozku a míchy. Byly publikovány práce s popisy patologických nálezů při zobrazení pomocí MR, kde byla snaha o definici typického postižení pro tuto jednotku a odlišení od dalších demyelinizačních onemocnění. Někteří pacienti byli v minulosti vedeni pod jiným typem diagnózy. Chtěli bychom sdělit naše zkušenosti s diagnostikou pomocí MR u tohoto onemocnění a prezentovat nálezy souboru sedmi pacientů.

Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease is a recently identified autoimmune demyelinating disease that occurs both in adults and children. Clinical symptoms of this disease may overlap with MS or neuromyelitis optica spectrum disorders clinical presentation. In addition to the presence of serum autoantibodies, MRI findings in the brain and spinal cord are important for the diagnosis of the disease. Articles have been published describing pathological findings on MRI in an attempt to define the typical pattern of involvement for this disease and to distinguish it from other demyelinating diseases. Some patients were diagnosed under other medical conditions in the past. We would like to share our experience with MRI diagnosis of this disease and present the findings of a cohort of seven patients.

Neurologická klinika a Centrum klinických neurověd 1 LF UK a VFN Praha

Oddělení MR Radiodiagnostická klinika 1 LF UK a VFN Praha

Pathological magnetic resonance imaging findings in myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease

Citace poskytuje Crossref.org