Nemalobuněčný karcinom plic (NSCLC) je vysoce heterogenní onemocnění s výskytem různých molekulárních aberací. Přeskupení RET lze detekovat u řady malignit včetně NSCLC s četností 1–2 %. Vede k trvalé aktivaci receptoru RET s následnou zvýšenou proliferací a přežíváním buněk. Aktivovaný receptor RET představuje nový cíl moderní cílené léčby tyrosinkinázovými inhibitory (TKI). První pozitivní léčebná data přinesly multikinázové TKI. Nové selektivní inhibitory RET selperkatinib a pralsetinib měly v dosavadních klinických studiích pozitivní výsledky včetně příznivého profilu toxicity a stávají se součástí léčebného algoritmu u pacientů s RET+ NSCLC. Tento článek shrnuje dosavadní výsledky pralsetinibu v léčbě NSCLC.

Non-small cell lung cancer (NSCLC) is a heterogeneous disease with the occurrence of a variety of molecular aberrations. Approximately 1–2 % of patients with NSCLC harbor RET rearrangements resulting in enhanced cell survival and proliferation. The activated RET receptor represents a new target of modern targeted therapy with tyrosine kinase inhibitors (TKIs). The initial treatment strategy for RET rearranged NSCLC has been multi-targeted TKIs. Novel selective RET inhibitors selpercatinib and pralsetinib have been investigated in clinical trials that have shown positive results with a manageable toxicity profile. The aim of this article is to summarize the results of NSCLC treatment with pralsetinib.

Klinika komplexní onkologické péče Masarykův onkologický ústav Brno

Pralsetinib in the treatment of non-small cell lung cancer with RET rearrangement

Literatura