Sarkoidóza patří mezi systémová granulomatózní onemocnění postihující hlavně plíce a lymfatický systém. Ve svých vzácných, akutních formách se může manifestovat jako tzv. Löfgrenův syndrom (kombinace erythema nodosum, oboustranné pulmonální hilové lymfadenopatie, bolestí kloubů, horečky a celkových příznaků) a ještě vzácněji jako Heerfordtův syndrom (kombinace horečky, přední uveitidy, oboustranného otoku parotické oblasti a jednostranné či oboustranné parézy lícního nervu). Přestože se jedná o raritní diagnózu, patří do diferenciální diagnostiky náhle vzniklé parézy lícního nervu a otoku parotické oblasti. V naší kazuistice popisujeme Heerfordtův syndrom u padesátileté ženy. Diskutována je patofyziologie, symptomatologie, diagnostika a léčba tohoto vzácného syndromu.

Sarcoidosis is a systemic granulomatous disease that mainly affects the pulmonary and lymphatic systems. In its rare, acute forms, it can manifest as Lofgren’s syndrome (combination of erythema nodosum, bilateral pulmonary hilar lymphadenopathy, joint pain, fever and general symptoms) and even more rarely as Heerfordt’s syndrome (combination of fever, anterior uveitis, bilateral edema of the parotid area and uni or bilateral facial nerve paresis). Although this diagnosis is rare, it belongs to the differential diagnosis of sudden paresis of the facial nerve and swelling of the parotic area. In our case report, we describe Heerfordt’s syndrome in a 50-year-old woman. The pathophysiology, symptomatology, diagnosis, and treatment of this rare syndrome are discussed.

Klinika otorinolaryngologie a chirurgie hlavy a krku 1 LF UK a FN v Motole Praha

Heerfordt’s syndrom - a rare manifestation of sarcoidosis from an ENT perspective

References provided by Crossref.org